1-丙炔-2-吡咯烷-2-酮 | 766-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-丙炔-2-吡咯烷-2-酮
• 中文别名: 1-丙-2-炔基吡咯烷-2-酮
• 英文名称: 1-prop-2-ynyl-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: N-(2-Propynyl)-2-pyrrolidone；N-Prop-2-inyl-pyrrolid-2-on；1-propargyl pyrrolidin-2-one；1-(Prop-2-yn-1-yl)pyrrolidin-2-one；1-prop-2-ynylpyrrolidin-2-one
• CAS: 766-61-0
• 化学式: C₇H₉NO
• mdl: MFCD09031495
• 分子量: 123.155
• InChiKey: QRGALCLKIGCPJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丙炔-2-吡咯烷-2-酮 在 sodium hypochlorite 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-((3-(1-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)-1,2-oxazol-5-yl)methyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  异恶唑啉，异恶唑和恶二唑衍生物作为M1毒蕈碱型乙酰胆碱受体激动剂

  摘要：

  先前报道的铅化合物1的2-吡咯烷酮取代基和异恶唑啉核心之间插入亚甲基连接基导致其激动活性降低。一个例外是具有恶二唑核和2-氮杂双环[2.2.1]庚烷取代基的化合物6f。的两种异构体的1207米，外-异构体（EC 50 0.013μM）是五元至六倍更有效的内-异构体（EC 50 0.30μM），和CA。在刺激M 1 mAChR方面，其活性比母体化合物1（EC 50 0.031μM）高两倍。两种异构体均是M的中等选择性激动剂1 mAChR在其余四个亚型中，可以通过对M 1 –M 5 mAChRs的构象构象结合位点的活性构象对接研究并计算其结合能来解释。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10811
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯烷酮 、 3-溴丙炔 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到1-丙炔-2-吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  异恶唑啉，异恶唑和恶二唑衍生物作为M1毒蕈碱型乙酰胆碱受体激动剂

  摘要：

  先前报道的铅化合物1的2-吡咯烷酮取代基和异恶唑啉核心之间插入亚甲基连接基导致其激动活性降低。一个例外是具有恶二唑核和2-氮杂双环[2.2.1]庚烷取代基的化合物6f。的两种异构体的1207米，外-异构体（EC 50 0.013μM）是五元至六倍更有效的内-异构体（EC 50 0.30μM），和CA。在刺激M 1 mAChR方面，其活性比母体化合物1（EC 50 0.031μM）高两倍。两种异构体均是M的中等选择性激动剂1 mAChR在其余四个亚型中，可以通过对M 1 –M 5 mAChRs的构象构象结合位点的活性构象对接研究并计算其结合能来解释。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10811

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004004732A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z, m, R1, n, R3,Z2 and R14 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive or anti-proliferative agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  这项发明涉及式（I）的喹唑啉衍生物，其中Z、m、R1、n、R3、Z2和R14中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭或抗增殖剂的药物时在固体肿瘤疾病的控制和/或治疗中的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015051244A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的化合物、药物组合物和治疗方法在此进行描述。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF PI3K-GAMMA MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR PI3K-GAMMA
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015143012A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和状况的治疗方法，包括PI3激酶活性的化合物、药物组合物和治疗方法。
• [EN] COMPOUNDS, DEVICES, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS, DISPOSITIFS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SIGILON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018067615A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention provides compounds, e.g., compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and compositions thereof. Also provided are implantable elements (e.g., devices and materials) comprising the same, as well as methods of use thereof, e.g., for treating or preventing a disease, disorder, or condition.

  本发明提供化合物，例如，具有式（I）的化合物和药用可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物及其组合物。还提供包括相同化合物的可植入元件（例如，设备和材料），以及使用方法，例如，用于治疗或预防疾病、紊乱或状况。
• Novel SAR for quinazoline inhibitors of EHMT1 and EHMT2
  作者：Ruben Leenders、Remco Zijlmans、Bart van Bree、Marc van de Sande、Federica Trivarelli、Eddy Damen、Anita Wegert、Daniel Müller、Jan Erik Ehlert、Daniel Feger、Carolin Heidemann-Dinger、Michael Kubbutat、Christoph Schächtele、Danny C. Lenstra、Jasmin Mecinović、Gerhard Müller

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.06.012

  日期：2019.9

  structure activity relationship of two series of quinazoline EHMT1/EHMT2 inhibitors (UNC0224 and UNC0638) have been elaborated. New and active alternatives are presented for the ubiquitous substitution patterns found in literature for the linker to the lysine mimicking region and the lysine mimic itself. These findings could allow for advancing EHMT1/EHMT2 inhibitors of that type beyond tool compounds by fine-tuning

  阐述了两种系列的喹唑啉EHMT1 / EHMT2抑制剂（UNC0224和UNC0638）的详细结构活性关系。针对赖氨酸模拟区域和赖氨酸模拟物本身的连接子，在文献中发现了普遍存​​在的替代模式，提出了新的有效替代方法。这些发现可通过微调理化特性使这些抑制剂更像药物，从而使该类型的EHMT1 / EHMT2抑制剂超越工具化合物。 。