3-(benzyloxy)cyclobutanecarbonyl chloride | 1124175-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzyloxy)cyclobutanecarbonyl chloride
• 英文别名: 3-phenylmethoxycyclobutane-1-carbonyl chloride
• CAS: 1124175-26-3
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₂
• 分子量: 224.687
• InChiKey: BFGOIXZOJJRTJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)cyclobutanecarbonyl chloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-[2-(3-benzyloxycyclobutyl)-7-ethoxy-imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]-6-(difluoromethyl)pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINYL DERIVATIVES AS IRAK4 INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及Imidazo[1,2-a]pyridinyl Derivatives的化合物（I′）或其药学上可接受的盐，其中所有变量如规范中所定义，能够调节IRAK4的活性。该发明进一步提供了一种制造该发明化合物的方法，以及它们在治疗中的方法。该发明还提供了它们的制备方法，医学用途，特别是在治疗和管理炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症、心血管疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病、眼科疾病和骨骼疾病等疾病或疾病的用途。

  公开号：

  US20220089592A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-环丁烷甲酸 在 草酰氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以99.5%的产率得到3-(benzyloxy)cyclobutanecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  3-腺苷和3-胸苷环丁烷-1,1-二甲醇及其同八聚磷酸二酯的合成

  摘要：

  从3-（苄氧基）环丁烷-1,1-二甲醇开始，通过直接引入杂环来合成3-胸苷基和3-腺苷基环丁烷-1,1-二甲醇（方案1）。通过磷酸三酯法将单-O-取代的甲氧基三苯甲基衍生物分别在氨基甲基-聚苯乙烯载体上转化为八聚磷酸二酯。制备这些寡糖核苷的低聚物是为了研究它们对核糖核酸和脱氧核糖核酸的退火行为以及其同源杂交的潜力。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750216

文献信息

• [EN] PIPERIDIN-1- YL-N-PYRYDI NE-3-YL-2-OXOACET AM IDE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MTAP-DEFICIENT AND/OR MT A-ACCUMULATING CANCERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDIN-1-YL-N-PYRYDINE-3-YL-2-OXO-ACÉTAMIDE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS DÉFICIENTS EN MTAP ET/OU ACCUMULANT MTA
  申请人：TANGO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022026892A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  Compounds are provided according to Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8 and n are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  根据公式（I）提供化合物及其药用盐，以及药物组合物；其中R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和n的定义如本文所述。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。
• CHEMICAL COMPOUNDS 979
  申请人：Birch Alan Martin

  公开号：US20110092547A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Compounds of formula (I), or pharmaceutically-acceptable salts and/or pro-drugs thereof, which inhibit acetyl CoA(acetyl coenzyme A):diacylglycerol acyltransferase (DGAT1) activity are provided, wherein n is 0 to 3; p is 0 or 1; q is 0 to 2; R 1 and R 2 are, for example, independently fluoro, chloro, bromo, cyano or (1-4C)alkyl; X is —O—, —S— or —NRa— wherein Ra is hydrogen or (1-4C)alkyl; R A1 and R A2 are, for example, independently hydrogen or (1-4C)alkyl; Ring A is a di-linked ring or ring system chosen from (4-6C)cycloalkane, (7-10C)bicycloalkane and (8-12C)tricycloalkane each optionally substituted, for example, by one substituent selected from (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy and (1-4C)alkoxy(1-4C)alkyl; or Ring A is phenylene optionally substituted, for example, by up to four substituents selected from fluoro, chloro, bromo, cyano, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy and (1-4C)alkoxy( 1 -4C)alkyl; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments.

  提供公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐和/或前药，其抑制乙酰辅酶A：二酰基甘油酰基转移酶（DGAT1）活性，其中n为0至3；p为0或1；q为0至2；R1和R2例如独立地为氟、氯、溴、氰或（1-4C）烷基；X为—O—、—S—或—NRa—，其中Ra为氢或（1-4C）烷基；RA1和RA2例如独立地为氢或（1-4C）烷基；环A为二联环或环系统，选择自（4-6C）环烷、（7-10C）双环烷和（8-12C）三环烷，每个环可选地被一个取代基取代，所述取代基选择自（1-4C）烷基、（1-4C）烷氧基和（1-4C）烷氧基（1-4C）烷基；或环A为苯环，可选地被多达四个取代基取代，所述取代基选择自氟、氯、溴、氰、（1-4C）烷基、（1-4C）烷氧基和（1-4C）烷氧基（1-4C）烷基；以及它们的制备过程、含有它们的药物组合物和它们作为药物的用途。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：UNIV ALBERTA

  公开号：WO2022082305A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The present disclosure provides compounds that are amylin receptor antagonist compounds, compositions that include the subject compounds, methods for preparing and using the amylin receptor antagonists, and compositions containing the amylin receptor antagonists for treating, preventing, or ameliorating Alzheimer's disease. Aspects of the present disclosure include a method of inhibiting activity of an amylin receptor by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of an amylin receptor antagonist.

  本公开提供了具有淀粉样蛋白受体拮抗剂化合物的化合物，包括所述化合物的组合物，制备和使用淀粉样蛋白受体拮抗剂的方法，以及含有淀粉样蛋白受体拮抗剂的组合物，用于治疗、预防或缓解阿尔茨海默病。本公开的方面包括通过向需要治疗的受体中施加治疗有效量的淀粉样蛋白受体拮抗剂来抑制淀粉样蛋白受体活性的方法。
• [EN] INHIBITION OF TYK2 DEPENDENT SIGNALING PATHWAYS<br/>[FR] INHIBITION DE VOIES DE SIGNALISATION DÉPENDANTES DE TYK2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022109580A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  The present application discloses compounds of Formula (I') or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, Formula (A), R1, R5, Z and m are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an TYK2 mediated syndrome, disorder and/or disease.

  本申请公开了公式（I'）的化合物或其药学上可接受的盐，其中，公式（A），R1，R5，Z和m在说明书中定义，以及制备和使用本文所披露的化合物治疗或改善TYK2介导的综合症，紊乱和/或疾病的方法。
• [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES AS DGAT INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES 979
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009024821A3

  公开（公告）日：2009-04-09