2-[3-(三氟甲基)苯基]环氧乙烷 | 1428-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[3-(三氟甲基)苯基]环氧乙烷
• 中文别名: 2[3-(三氟甲基)苯基]-环氧氯丙烷
• 英文名称: 2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)oxirane
• 英文别名: 2-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]oxirane
• CAS: 1428-54-2
• 化学式: C₉H₇F₃O
• mdl: MFCD09741315
• 分子量: 188.149
• InChiKey: SDZLYPFMASMVQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  58 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2910900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(三氟甲基)苯基]环氧乙烷 在 Rh((1,8-bis(imidazolin-2-ylidene)-3,6-di(tert-butyl)carbazolide)^homoallyl) 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到间三氟甲基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  末端环氧化物的区域和化学选择性重排成甲基烷基和芳基酮†

  摘要：

  提出了在温和条件下将官能化的末端环氧化物亲核性迈恩瓦尔德重排成甲基酮的高活性钳型铑催化剂2的开发。芳基环氧乙烷首次获得了优异的区域选择性和化学选择性。

  DOI：

  10.1039/c8cc06503a
• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基苯乙烯 在 碘苯二乙酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到2-[3-(三氟甲基)苯基]环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  分子钌络合物固定在磁性纳米颗粒上，可充当强力且可磁性回收的立体有择环氧化催化剂†

  摘要：

  两种新的Ru-aqua配合物，它们含有具有通式[Ru（trpy-P）（B）（H 2 O）] 2+的膦酸酯化的trpy配体（trpy-P是二乙基[2,2'：6'，2' '-terridridin] -4'-ylphosphonate（1）; B = bpm（5a）is2,2'-联嘧啶; （或）B =的Azpy（顺式-和反式-图5b）是2-苯基偶氮吡啶）的报告。这些配合物及其合成中间体已通过常规分析技术以及光谱和电化学方法进行了表征。还获得了顺式和反式Ru-Cl配合物的X射线结构，它们是相应的Ru-aqua配合物的合成中间体。的膦酸化物4A和反式- 4B已锚定在的Fe的MNP 3 ö 4（6.2±2纳米），通过共价键，以产生图6a和反式-图6b， 分别。这些新材料已通过紫外可见，红外，透射电镜和CV进行了表征。Ru-Aqua配合物是通过将Ru-Cl配合物溶解在原位生成的。水。在Ru-水性络合物

  DOI：

  10.1039/c2cy20616a

文献信息

• Antimalarials. Synthesis and antimalarial activity of 1-(4-methoxycinnamoyl)-4-(5-phenyl-4-oxo-2-oxazolin-2-yl)piperazine and derivatives
  作者：Thomas R. Herrin、Jeanne M. Pauvlik、Evelyn V. Schuber、Adolph O. Geiszler

  DOI：10.1021/jm00246a009

  日期：1975.12

  The preparation and activity against Plasmodium berghei of derivatives of 1-(4-methoxycinnamoyl)-4-(5-phenyl-4-oxo-2-oxazolin-2-yl)piperazine are described. Replacement of the cinnamoyl group was accomplished by acylation or alkylation of 1-(5-phenyl-4-oxo-2-oxazolin-2-yl)piperazine. Modifications of the 5-phenyl group were prepared either by a sequence of reactions involving mandelic ester-pemoline-piperazine

  描述了1-（4-甲氧基肉桂酰基）-4-（5-苯基-4-氧代-2-恶唑啉-2-基）哌嗪的衍生物的制备及其对伯氏疟原虫的活性。通过1-（5-苯基-4-氧代-2-恶唑啉-2-基）哌嗪的酰化或烷基化来完成肉桂酰基的取代。5-苯基的修饰可以通过一系列涉及扁桃酸酯-二氢萘-哌嗪-哌莫啉的反应或通过5-芳基-2-硫-2,4-恶唑烷二酮与哌嗪或N-取代的哌嗪的反应来制备。以类似的方式，使匹莫林与N-芳基哌嗪，六氢-1H-1,4-二氮杂和2,6-二甲基哌嗪反应，以提供N-芳基哌嗪匹莫林衍生物和哌嗪部分的变异。制备了几种化合物，其中2-恶唑啉-4-酮环被其他杂环取代，以及几种开链类似物。发现有五个化合物（其中三个被5-苯基对位取代）和两个N-芳基哌嗪哌莫林衍生物对柏氏疟原虫有活性。剩余的活性化合物具有肉桂酰基的变化和5-苯基的取代。
• Nucleophilic Isomerization of Epoxides by Pincer‐Rhodium Catalysts: Activity Increase and Mechanistic Insights
  作者：Yingying Tian、Eva Jürgens、Katharina Mill、Ronja Jordan、Theo Maulbetsch、Doris Kunz

  DOI：10.1002/cctc.201900594

  日期：2019.8.21

  present the efficient isomerization of epoxides into methyl ketones with a novel pincer‐rhodium complex under very mild conditions. The catalyst system has an excellent functional group tolerance and a wide array of epoxides was tested. The corresponding methyl ketones were obtained in very high yields with excellent chemo‐ and regioselectivity. In addition, we investigated mechanistic details like the isomerization

  在此，我们介绍了在非常温和的条件下用新型的pin铑络合物将环氧化物有效异构化为甲基酮的方法。该催化剂体系具有出色的官能团耐受性，并测试了多种环氧化物。相应的甲基酮以很高的收率获得，具有出色的化学和区域选择性。此外，我们研究了催化剂异构化等机理细节，并获得了证据，表明环氧化物的亲核开环后，催化循环遵循β-氢化物消除-还原消除途径。
• Three powerful dinuclear metal–organic catalysts for converting CO₂ into organic carbonates
  作者：Dan Zhao、Xiao-Hui Liu、Zhuang-Zhi Shi、Chen-Dan Zhu、Yue Zhao、Peng Wang、Wei-Yin Sun

  DOI：10.1039/c6dt02755e

  日期：——

  NH2-functionalized tripodal ligand 2-((bis(2-aminoethyl)amino)methyl)phenol (HL), three dinuclear metal–organic complexes [Zn(L)]2·2ClO4 (1), [Cu(L)]2·2ClO4·2H2O (2) and [Cd(L)]2·2ClO4 (3) have been successfully isolated and structurally characterized using single-crystal X-ray diffraction analyses. Considering the dinuclear metal centers and the NH2-functional groups in the structures, 1–3 were investigated as

  开发有效的催化剂以将二氧化碳（CO 2）转化为各种有机碳酸盐是一项重要的科学目标。通过使用NH 2官能化的三脚架配体2-（（（双（2-氨基乙基）氨基）甲基）苯酚（HL），获得了三种双核金属-有机配合物[Zn（L）] 2 ·2ClO 4（1），[Cu （L）] 2 ·2ClO 4 ·2H 2 O（2）和[Cd（L）] 2 ·2ClO 4（3）已成功分离，并使用单晶X射线衍射分析对其结构进行了表征。考虑双核金属中心和NH 2研究了结构中的官能团1–3作为将CO 2转化为有机碳酸盐的催化剂，结果表明1–3在大气压力（0.1 MPa）下具有出色的将CO 2转化为各种有机碳酸盐的能力。该催化体系还显示出较宽的底物范围和高催化活性，并且本文已经提出了反应机理。
• [EN] SELECTIVE OCTAHYDRO-CYCLOPENTA[C] PYRROLE NEGATIVE MODULATORS OF NR2B<br/>[FR] MODULATEURS DE NRB2, À BASE D'OCTAHYDRO-CYCLOPENTA[C] PYRROLE, À MODULATION NÉGATIVE SÉLECTIVE
  申请人：MNEMOSYNE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015048507A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Compounds that selectively negatively modulate NMDA receptors containing an NR1/NR2B subunit, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating a disease using the compounds are disclosed. Such diseases include, without limitation, neurological dysfunction such as Parkinson's disease, Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, and seizure disorders; emotional disorders; depression; bipolar disorder; obsessive-compulsive disorder; and other anxiety disorders.

  揭示了选择性负性调节含有NR1/NR2B亚基的NMDA受体的化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。这些疾病包括但不限于神经功能障碍，如帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化、多发性硬化和癫痫症；情绪障碍；抑郁症；躁郁症；强迫症；以及其他焦虑障碍。
• Activated Iodosylbenzene Monomer as an Ozone Equivalent:  Oxidative Cleavage of Carbon−Carbon Double Bonds in the Presence of Water
  作者：Kazunori Miyamoto、Norihiro Tada、Masahito Ochiai

  DOI：10.1021/ja070179e

  日期：2007.3.1

  here for the first time are the developments of an efficient method for oxidative cleavage of carbon−carbon double bonds yielding carbonyl compounds by using aryl-λ3-iodanes, which involve a combination of iodosylbenzene and HBF4 in the presence of water. The method serves as a safety alternative to ozonolysis. The oxidative cleavage of olefins probably involves the hitherto unknown direct vicinal dihydroxylations

  这里首次报道了一种通过使用芳基-λ3-碘烷氧化裂解碳-碳双键产生羰基化合物的有效方法的发展，该方法涉及在水存在下碘代苯和 HBF4 的组合。该方法可作为臭氧分解的安全替代方法。烯烃的氧化裂解可能涉及迄今为止未知的双键与芳基-λ3-碘的直接邻位二羟基化和随后的氧化乙二醇裂变。环状（环戊烯、环己烯等）和无环烯烃在我们的条件下可以顺利裂解。在缺电子苯乙烯如间硝基苯乙烯的反应中，检测到相应环氧化物的中间体形成。在我们的条件下，各种芳基环氧乙烷也会发生环氧化物环的氧化裂解，