2-tosylamino-5-chloro-2'-hydroxy-3',4'-dimethoxybenzophenone | 128832-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tosylamino-5-chloro-2'-hydroxy-3',4'-dimethoxybenzophenone
• 英文别名: 2-Tosylamino-5-chloro-2'-hydroxy-3', 4'-dimethoxybenzophenone；N-[4-chloro-2-(2-hydroxy-3,4-dimethoxybenzoyl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 128832-47-3
• 化学式: C₂₂H₂₀ClNO₆S
• 分子量: 461.923
• InChiKey: NDXCRBZHFMYBJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tosylamino-5-chloro-2'-hydroxy-3',4'-dimethoxybenzophenone 、 硫酸 在 氯仿 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙醚 、 正己烷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 2-amino-5-chloro-2'-hydroxy-3',4'-dimethoxybenzophenone as colorless prisms (3.01 g, 76.8%)的产率得到2-Amino-5-chloro-2'-hydroxy-3',4'-dimethoxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives, their production and use

  摘要：

  式子为：##STR1## 的喹啉衍生物，其中R是氢，烷基或芳基烷基; m和n均为0或1，环A，B和C中的每个环均可具有取代基，这些取代基可用作酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶的抑制剂。

  公开号：

  US05254565A1

文献信息

• US5254565A
  申请人：——

  公开号：US5254565A

  公开（公告）日：1993-10-19
• Quinoline derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05254565A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  Quinoline derivatives of the formula: ##STR1## , wherein R is hydrogen, alkyl or aralkyl; m and n are 0 or 1, and each of rings A, B and C can have substituents, which are useful as inhibitors for acyl-CoA:Cholesterolacyltransferase.

  式子为：##STR1## 的喹啉衍生物，其中R是氢，烷基或芳基烷基; m和n均为0或1，环A，B和C中的每个环均可具有取代基，这些取代基可用作酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶的抑制剂。