diethyl (2-fluorobenzoyl)phosphonate | 141543-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl (2-fluorobenzoyl)phosphonate
• 英文别名: diethyl 2-fluorobenzoylphosphonate；Diethoxyphosphoryl-(2-fluorophenyl)methanone
• CAS: 141543-25-1
• 化学式: C₁₁H₁₄FO₄P
• 分子量: 260.202
• InChiKey: HCIKYAVGPOZJEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (2-fluorobenzoyl)phosphonate 在 吡啶 、 盐酸 、 甲酸 、 盐酸羟胺 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 α-amino-(2'-fluorophenyl-)methanephosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  一些氟化α-氨基芳基甲膦酸的制备和表征

  摘要：

  摘要 α-氨基芳基甲烷膦酸已在苯环（4-F、3-F、2-F、3,4-F2、F5、4-CF3、3- CF3、4-CF3O 和 3-CF3O)。这些化合物具有相对较低的水溶性，因此它们的 NMR 光谱（1H、13C、31P 和 19F）是在过量碱存在的 D2O 中记录的。在这些条件下，环取代基似乎对 δH (15–18 ppm) 或苄基 (α-CH) 的 1H 和 13C 参数几乎没有影响，这些参数主要在其他类型的 α 观察到的范围内-氨基芳基甲烷膦酸在碱性条件下（δH，3.8-4.0 ppm，2 J PH 15.3-16.5 Hz；δc 57-58 ppm，1 J PC 128-132 Hz）。对于邻位氟的那些例子（即，2-氟和五氟衍生物）观察到苄基碳原子（δc 50-51 ppm）的场化学位移略高。在快原子轰击质谱中，伪分子离子、MH+ 和离子导致...

  DOI：

  10.1080/10426509608046389
• 作为产物：
  描述：

  邻氟苯甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 diethyl (2-fluorobenzoyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  一些氟化α-氨基芳基甲膦酸的制备和表征

  摘要：

  摘要 α-氨基芳基甲烷膦酸已在苯环（4-F、3-F、2-F、3,4-F2、F5、4-CF3、3- CF3、4-CF3O 和 3-CF3O)。这些化合物具有相对较低的水溶性，因此它们的 NMR 光谱（1H、13C、31P 和 19F）是在过量碱存在的 D2O 中记录的。在这些条件下，环取代基似乎对 δH (15–18 ppm) 或苄基 (α-CH) 的 1H 和 13C 参数几乎没有影响，这些参数主要在其他类型的 α 观察到的范围内-氨基芳基甲烷膦酸在碱性条件下（δH，3.8-4.0 ppm，2 J PH 15.3-16.5 Hz；δc 57-58 ppm，1 J PC 128-132 Hz）。对于邻位氟的那些例子（即，2-氟和五氟衍生物）观察到苄基碳原子（δc 50-51 ppm）的场化学位移略高。在快原子轰击质谱中，伪分子离子、MH+ 和离子导致...

  DOI：

  10.1080/10426509608046389

文献信息

• Studies on Organophosphorus Compounds, 53: A New Procedure for the Synthesis of 1-Alkyl or 1-Aryl-1-hydroxy-2-nitroethylphoshonates under PTC Conditions
  作者：Chengye Yuan、Shuhua Cui、Guohong Wang、Hanzhen Feng、Deliang Chen、Chaozhong Li、Yixiang Ding、Ludwig Maier

  DOI：10.1055/s-1992-26081

  日期：——

  A series of dialkyl 1-alkyl- or 1-aryl-1-hydroxy-2-nitroethyl-phosphonates and 1-hydroxy-1-(nitromethyl)alkylphosphonates was prepared by nucleophilic addition of nitromethane to dialkyl acylphosphonates in the presence of potassium carbonate and tetrabutylammonium bromide.

  通过在碳酸钾和四丁基溴化铵的存在下，对二烷基酰基磷酸盐进行硝基甲烷的亲核加成，制备了一系列二烷基1-烷基或1-芳基-1-羟基-2-硝基乙基磷酸酯和1-羟基-1-(硝基甲基)烷基磷酸酯。
• Synthesis of tertiary propargylic phosphonates by addition of trialkynylaluminum reagents to acyl phosphonates and investigation of their antimicrobial activities
  作者：Mohammad Shakhawoat HOSSAIN、Sıdıka ÇAKIR POLAT、Ayşe Betül KARADUMAN、Mustafa YAMAÇ、Ayhan Sıtkı DEMİR

  DOI：10.3906/kim-1402-6

  日期：——

  A series of propargylic alcohols containing phosphonates was synthesized by addition reactions of tris-(propynyl) and tris-(phenylethynyl)aluminum reagents to acyl phosphonates in good yields. Aromatic moieties of the acyl phosphonates with electron-withdrawing groups generally resulted in better isolated chemical yield. Selected propargylic phosphonates were tested for antimicrobial activities. Compounds

  通过三-（丙炔基）和三-（苯基乙炔基）铝试剂与酰基膦酸酯的加成反应以高收率合成了一系列含有膦酸酯的炔丙醇。具有吸电子基团的酰基膦酸酯的芳族部分通常导致更好的分离的化学产率。测试了选定的炔丙基膦酸酯的抗微生物活性。化合物3a和3h表现出明显的抗真菌活性，尤其是针对霉菌。
• Synthesis of (3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)phosphonate derivatives and investigation of catalyst effect on frontier molecular orbitals using DFT method
  作者：Md. Shakhawoat Hossain、Sidika Polat Cakir、Gül Altınbaş Özpınar、Said Nadeem、Ayhan S. Demir

  DOI：10.1080/10426507.2016.1166502

  日期：2016.9.1

  phosphonate derivatives were investigated. Aroyl phosphonates with electron-withdrawing groups generally resulted in better isolated chemical yields. A stoichiometric amount of AlCl3 rather than a catalytic amount was necessary to activate the cycloaddition reaction. The amount of AlCl3 catalyst and its effect on LUMO of ethyl ester benzoyl phosphonate were also investigated by performing density functional

  图形摘要 摘要 2,3-二甲基-1,3-丁二烯和芳酰基膦酸二乙酯在 AlCl3 催化下发生杂狄尔斯-阿尔德 (HDA) 反应，得到 (3,6-二氢-2H-吡喃-2-基) 膦酸酯衍生品进行了调查。具有吸电子基团的芳酰基膦酸酯通常导致更好的分离化学产率。需要化学计量的 AlCl3 而不是催化量的 AlCl3 来激活环加成反应。还通过在二氯甲烷中进行密度泛函理论 (DFT) (B97D/6-31+G(d,p)) 计算研究了 AlCl3 催化剂的量及其对苯甲酰基膦酸乙酯的 LUMO 的影响。AlCl3 负载量的增加导致苯甲酰膦酸乙酯的 LUMO 能量显着降低。计算出的吉布斯自由激活能为 17。
• Catalytic Aldol–Cyclization Cascade of 3-Isothiocyanato Oxindoles with α-Ketophosphonates for the Enantioselective Synthesis of β-Amino-α-hydroxyphosphonates
  作者：Satavisha Kayal、Santanu Mukherjee

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02929

  日期：2015.11.6

  A cascade aldol cyclization reaction between 3-isothiocyanato oxindoles and alpha-ketophosphonates has been developed for the synthesis of beta-amino-alpha-hydroxyphosphonate derivatives. Catalyzed by a quinine-based tertiary amino-thiourea derivative, this reaction delivers 2-thioxooxazolidinyl phosphonates based on a spirooxindole scaffold bearing two contiguous quaternary stereogenic centers in high yields with excellent diastereo- (up to >20:1 dr) and enantioselectivities (up to >99:1 er).
• Catalytic Intermolecular Aldehyde−Ketone Coupling via Acyl Phosphonates
  作者：Ayhan S. Demir、lker Esiringü、Mehmet Göllü、Ömer Reis

  DOI：10.1021/jo8026627

  日期：2009.3.6

  The first catalytic intermolecular aldehyde-ketone coupling via acyl phosphonate is reported. Acyl phosphonates are potent acyl anion precursors, which generate acyl anion equivalents under the influence of cyanide anion via phosphonate-phosphate rearrangement. These anions readily react with activated ketones to form acyloin type coupling in 41-95% yields.