tert-butyl (2-((4-(bromomethyl)phenyl)sulfonamido)ethyl)carbamate | 1353055-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-((4-(bromomethyl)phenyl)sulfonamido)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[4-(bromomethyl)phenyl]sulfonylamino]ethyl]carbamate
• CAS: 1353055-63-6
• 化学式: C₁₄H₂₁BrN₂O₄S
• 分子量: 393.302
• InChiKey: RVUJZZNWCDPVJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基正辛胺 、 tert-butyl (2-((4-(bromomethyl)phenyl)sulfonamido)ethyl)carbamate 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium(II)-catalyzed transfer hydrogenation of aldehydes with new water-soluble monotosylated ethylenediamines as ligands

  摘要：

  新型水溶性单托烯基乙二胺被方便地合成自乙二胺。通过原位制备的钌催化剂（由钌配合物[RuCl2(p-cymene)]2和水溶性单托烯基乙二胺配体组成）用于醛的转移氢化反应，在无溶剂水相中以甲酸钠作为还原剂时实现了优异的转化率和化学选择性。

  DOI：

  10.1007/s11164-011-0345-4
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 tert-butyl (2-((4-(bromomethyl)phenyl)sulfonamido)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  荧光和生物相容性钌配位的寡聚（对亚苯基亚乙烯基）纳米催化剂，用于在活细胞的线粒体中转移加氢。

  摘要：

  设计用于活细胞内部具有良好性能的内源性生物分子原位转化的金属催化剂是一项挑战。在这里，我们报告了一种多功能金属催化剂，钌配位的低聚对苯乙炔（OPV-Ru），用于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD +）转移加氢至其还原形式（NADH）的细胞内催化。由于具有两亲特性，OPV-Ru在水中具有良好的自组装能力，可通过疏水相互作用和π-π堆积形成纳米颗粒，并且纳米颗粒表面上的许多正电荷表现出与带负电的底物分子的强静电相互作用，与分散的催化中心分子相比，产生了一个局部微环境以提高催化效率（TOF值提高了约15倍）。OPV-Ru可以选择性地聚集在活细胞的线粒体中。得益于其固有的荧光，可以在荧光显微镜下观察细胞中OPV-Ru的动态分布和摄取行为。这项工作代表了执行多功能有机金属配合物以优异的性能，包括荧光成像能力，特定的线粒体靶向，良好的化学选择性和高催化效率，能够在活细胞的特定亚细胞区隔中催化天然氢化转化的首

  DOI：

  10.1002/chem.201905448

文献信息

• 一种有机金属催化剂及其制备方法与应用
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN109970813B

  公开（公告）日：2020-08-11

  本发明涉及一种有机金属催化剂及其制备方法与应用，所述有机金属催化剂的结构式如式I所示，其中n为2‑10的整数，R为过渡金属元素。该催化剂是一种含寡聚(对苯撑乙烯基)结构的Noyori型过渡金属复合物，具有荧光性质和良好的水分散性，可高效催化氢转移还原反应，并且可应用于活细胞等生物体系。
• Supramolecular Regulation of Catalytic Activity for an Amphiphilic Pyrene‐Ruthenium Complex in Water
  作者：Nan Dai、Ruilian Qi、Hao Zhao、Libing Liu、Fengting Lv、Shu Wang

  DOI：10.1002/chem.202101668

  日期：2021.8.11

  A switchable catalytic system has been designed and constructed with a host−guest interaction between cucurbituril (CB) and an amphiphilic metal complex pyrene−ruthenium (Py−Ru). Py−Ru can self-assemble into positively charged nanoparticles in water, and exhibits an enhanced catalytic efficiency in the transfer hydrogenation of NAD+ to NADH. After forming an inclusion complex with CB, Py−Ru aggregates

  已经设计并构建了一种可切换的催化系统，其中葫芦脲 (CB) 和两亲金属配合物芘-钌 (Py-Ru) 之间的主客体相互作用。Py-Ru 可以在水中自组装成带正电荷的纳米粒子，并在 NAD +向 NADH的转移氢化中表现出更高的催化效率。与 CB 形成包合物后，Py-Ru 聚集体被破坏，导致催化效率下降，可以通过与金刚烷胺竞争性置换来恢复。这种超分子策略为构建可逆催化体系提供了一种高效灵活的方法，也扩展了主客体相互作用的应用范围。
• Fluorescent and Biocompatible Ruthenium‐Coordinated Oligo( <i>p‐</i> phenylenevinylene) Nanocatalysts for Transfer Hydrogenation in the Mitochondria of Living Cells
  作者：Nan Dai、Hao Zhao、Ruilian Qi、Yanyan Chen、Fengting Lv、Libing Liu、Shu Wang

  DOI：10.1002/chem.201905448

  日期：2020.4.6

  characteristic, OPV-Ru possesses good self-assembly capability in water to form nanoparticles through hydrophobic interaction and π-π stacking, and numerous positive charges on the surface of nanoparticles displayed a strong electrostatic interaction with negatively charged substrate molecules, creating a local microenvironment for enhancing the catalysis efficiency in comparison to dispersed catalytic center

  设计用于活细胞内部具有良好性能的内源性生物分子原位转化的金属催化剂是一项挑战。在这里，我们报告了一种多功能金属催化剂，钌配位的低聚对苯乙炔（OPV-Ru），用于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD +）转移加氢至其还原形式（NADH）的细胞内催化。由于具有两亲特性，OPV-Ru在水中具有良好的自组装能力，可通过疏水相互作用和π-π堆积形成纳米颗粒，并且纳米颗粒表面上的许多正电荷表现出与带负电的底物分子的强静电相互作用，与分散的催化中心分子相比，产生了一个局部微环境以提高催化效率（TOF值提高了约15倍）。OPV-Ru可以选择性地聚集在活细胞的线粒体中。得益于其固有的荧光，可以在荧光显微镜下观察细胞中OPV-Ru的动态分布和摄取行为。这项工作代表了执行多功能有机金属配合物以优异的性能，包括荧光成像能力，特定的线粒体靶向，良好的化学选择性和高催化效率，能够在活细胞的特定亚细胞区隔中催化天然氢化转化的首
• Ruthenium(II)-catalyzed transfer hydrogenation of aldehydes with new water-soluble monotosylated ethylenediamines as ligands
  作者：Hengrui Huo、Zhongqiang Zhou、Aiqing Zhang、Lamei Wu

  DOI：10.1007/s11164-011-0345-4

  日期：2012.1

  New water-soluble monotosylated ethylenediamines containing quaternary ammonium groups were conveniently synthesized from ethylenediamine. The ruthenium catalysts prepared in situ from ruthenium complex [RuCl2(p-cymene)]2 and water-soluble monotosylated ethylenediamine ligands were used in transfer hydrogenation of aldehydes, and excellent conversions and chemoselectivities were achieved with sodium formate as reductant in neat water.

  新型水溶性单托烯基乙二胺被方便地合成自乙二胺。通过原位制备的钌催化剂（由钌配合物[RuCl2(p-cymene)]2和水溶性单托烯基乙二胺配体组成）用于醛的转移氢化反应，在无溶剂水相中以甲酸钠作为还原剂时实现了优异的转化率和化学选择性。