Benzoic acid 6-but-3-enyl-pyridin-2-yl ester | 874583-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid 6-but-3-enyl-pyridin-2-yl ester
• 英文别名: (6-But-3-enylpyridin-2-yl) benzoate；(6-but-3-enylpyridin-2-yl) benzoate
• CAS: 874583-85-4
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: KOJOCVAMQAJNNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid 6-but-3-enyl-pyridin-2-yl ester 、 乙醇 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 反应 8.0h， 以95%的产率得到苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Transesterification and Macrolactonization of 2-Pyridyl Esters by Intramolecular N-Alkylation or Metal Ion Coordination

  摘要：

  在类似于Mukaiyama试剂使用的过程中，ω-羟基烷基2-吡啶基酯衍生物通过N-烷基化或铜(II)三氟甲烷磺酸盐的配位以及所得电不到的ω-羟基烷烃羧基吡啶盐的转酰化反应转化为内酯。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918476
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-甲基吡啶 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 Benzoic acid 6-but-3-enyl-pyridin-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Transesterification and Macrolactonization of 2-Pyridyl Esters by Intramolecular N-Alkylation or Metal Ion Coordination

  摘要：

  在类似于Mukaiyama试剂使用的过程中，ω-羟基烷基2-吡啶基酯衍生物通过N-烷基化或铜(II)三氟甲烷磺酸盐的配位以及所得电不到的ω-羟基烷烃羧基吡啶盐的转酰化反应转化为内酯。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918476

文献信息

• Studies on the Transesterification and Macrolactonization of 2-Pyridyl Esters by Intramolecular N-Alkylation or Metal Ion Coordination
  作者：Anthony G. Barrett、Mathias U. Frederiksen

  DOI：10.1055/s-2005-918476

  日期：——

  In a process analogous to use of the Mukaiyama reagent, ω-hydroxyalkyl 2-pyridyl ester derivatives were converted into lactones by N-alkylation or the coordination of copper(II) triflate and transacylation of the resultant electrophilic ω-hydroxyalkanecarboxypyridinium salts.

  在类似于Mukaiyama试剂使用的过程中，ω-羟基烷基2-吡啶基酯衍生物通过N-烷基化或铜(II)三氟甲烷磺酸盐的配位以及所得电不到的ω-羟基烷烃羧基吡啶盐的转酰化反应转化为内酯。