(E)-N-(3-methoxybenzylidene)butan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-N-(3-methoxybenzylidene)butan-1-amine
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: AUNVMZLYWPFMID-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(3-methoxybenzylidene)butan-1-amine 在 urea hydrogen peroxide 、 甲基三氧化铼(VII) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到N-(3-methoxybenzylidene)-butylamine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  基于甲基三氧合hen /脲过氧化氢的亚胺的催化氧化：温和且易于化学和区域选择性地进入硝酮。

  摘要：

  [反应：见正文]报道了第一个成功的催化氧化过程，用于将亚胺化学选择性转化为硝酮。该反应是一般的，高产率的并且是用户和环境友好的，并且提供了对于尚未解决的问题的解决方案，该问题是通过氮衍生物的氧化来选择性地进入硝酮。

  DOI：

  10.1021/ol062862w
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 3-甲氧基苯甲醛 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.07h， 以97%的产率得到(E)-N-(3-methoxybenzylidene)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  咪唑和恶唑片段作为HIV-1整合酶LEDGF / p75破坏者和微生物病原体抑制剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  我们在这里描述了新型1-取代的-5-芳基-1H-咪唑，5-芳基-4-甲苯基-4,5-二氢-1,3-恶唑和5-芳基-1,3-恶唑的文库的合成通过微波（MW）辅助将对甲苯磺酰基甲基异氰化物（TosMIC）环化成亚胺和醛。所得化合物在AlphaScreen HIV-1 IN-LEDGF / p75抑制试验中进行了生物学评估，其中六种基于咪唑的化合物（16c，16f，17c，17f，20a和20d）在10 µM时表现出50％以上的抑制，IC50值范围为7.0至30.4 µM。此外，建立的假设模型预测除20d以外的所有活性支架将占据与先前鉴定的抑制剂5的N-杂环（A）部分和两个芳香环（B和C）相似的区域。这些结果表明，所鉴定的化合物代表了它们在设计靶向HIV-1 IN和LEDGF / p75蛋白-蛋白相互作用的下一代抑制剂中用作模板的可行起点。此外，通过最小抑制浓度（MIC）分析测试了这些片段的体外

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.115210

文献信息

• Substituent effects on the cyclo-manganation reaction X-ray crystal structure of Mn{2-(nBu-N=CH) 5-(NO2) C6H3}(CO)4
  作者：Colin Morton、David J. Duncalf、Jonathan P. Rourke

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06663-6

  日期：1997.3

  The cyclometallation reaction between methylmanganese pentacarbonyl and a number of Schiff's bases has been studied. The dependence of the rate of reaction upon ligand substituents has been investigated, demonstrating a rate enhancement with more electron-rich ligands.

  已经研究了甲基锰五羰基与许多席夫氏碱之间的环金属化反应。已经研究了反应速率对配体取代基的依赖性，证明了具有更富电子的配体可以提高速率。