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4-(6-bromo-1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)benzoic acid | 929271-36-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(6-bromo-1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)benzoic acid
英文别名
N-(4'-carboxyphenyl)-4-bromo-1,8-naphthalimide;4-(6-Bromo-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)benzoic acid
4-(6-bromo-1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)benzoic acid化学式
CAS
929271-36-3
化学式
C19H10BrNO4
mdl
——
分子量
396.197
InChiKey
QWCHFYISAYIJQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    661.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.725±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    单光子和双光子激发下氨基邻苯二甲酰亚胺-硼-二溴亚甲基(BODIPY)染料中的能量转移:细胞成像的应用
    摘要:
    发现氨基萘-BODIPY能量转移盒,以显示非常快(ķ EET ≈10 10 -10 11 小号-1)和高效的BODIPY荧光增感。在单光子和双光子激发中观察到了这一点,这在可访问的激发波长方面扩展了所研究的双色双性体的应用范围。与BODIPY发色团的直接激发相比,双光子吸收横截面δ的成对层的被显著由氨基萘供体[存在递增δ ≈10GM对BODIPY与19-26 GM在二分体在λ EXC = 840纳米; 1 GM(哥珀-迈耶单位)= 10-50  cm 4  s分子-1光子-1 ]。随时间变化的密度泛函理论计算证明了供体和受体的电子去耦,这是能量传递盒概念的前提。在HeLa细胞荧光成像的原理证明方法中证明了新探针在单光子激发和双光子激发模式中的适用性。据我们所知,这是多光子激发与含BODIPY的二元体的能量转移盒概念相结合的首次演示。
    DOI:
    10.1002/asia.201301334
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-1,8-萘二甲酸酐对氨基苯甲酸N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以70%的产率得到4-(6-bromo-1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    单光子和双光子激发下氨基邻苯二甲酰亚胺-硼-二溴亚甲基(BODIPY)染料中的能量转移:细胞成像的应用
    摘要:
    发现氨基萘-BODIPY能量转移盒,以显示非常快(ķ EET ≈10 10 -10 11 小号-1)和高效的BODIPY荧光增感。在单光子和双光子激发中观察到了这一点,这在可访问的激发波长方面扩展了所研究的双色双性体的应用范围。与BODIPY发色团的直接激发相比,双光子吸收横截面δ的成对层的被显著由氨基萘供体[存在递增δ ≈10GM对BODIPY与19-26 GM在二分体在λ EXC = 840纳米; 1 GM(哥珀-迈耶单位)= 10-50  cm 4  s分子-1光子-1 ]。随时间变化的密度泛函理论计算证明了供体和受体的电子去耦,这是能量传递盒概念的前提。在HeLa细胞荧光成像的原理证明方法中证明了新探针在单光子激发和双光子激发模式中的适用性。据我们所知,这是多光子激发与含BODIPY的二元体的能量转移盒概念相结合的首次演示。
    DOI:
    10.1002/asia.201301334
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文献信息

  • Methods of modulating neurotrophin-mediated activity
    申请人:Babinski Kazimierz
    公开号:US20070123514A1
    公开(公告)日:2007-05-31
    Disclosed are compositions which modulate the interaction with nerve growth factor and precursors thereof with neurotrophic receptors. Also disclosed are methods of using the compositions of the invention, including methods of administration.
    本发明揭示了一种调节神经生长因子及其前体与神经营养因子受体相互作用的组合物。本发明还揭示了使用该组合物的方法,包括给药方法。
  • 一种萘酰亚胺类供-受体纯有机小分子其制备方法及电荷转移表征方法
    申请人:大连理工大学
    公开号:CN115057853A
    公开(公告)日:2022-09-16
    本发明公开了一种萘酰亚胺类的供‑受体纯有机小分子其制备方法及电荷转移表征方法,所述纯有机小分子具有如下通式I的分子结构,并通过飞秒瞬态吸收光谱电荷转移表征方法。本发明使用稳态光谱、飞秒瞬态吸收光谱能够该供受体型的纯有机小分子的电荷转移的过程,电荷转移、溶剂化稳定、分子扭转过程均具有溶剂极性依赖性,且经调控溶剂极性,可以提高电荷转移的效率,具有广泛的应用前景。
  • The synthesis and fluorescence properties of macromolecular components based on 1,8-naphthalimide derivatives and dimers
    作者:Alaa M.M. El-Betany、Neil B. McKeown
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.12.009
    日期:2012.2
    A series of novel 1,8-naphthalimide derivatives and dimers possessing reactive carboxylic acid, nitro, amine, or bromide functionality is prepared and their photophysical properties are studied. Those derivatives that contain amine substituents attached directly to the 1,8-naphthalimide unit display intense yellow-green fluorescence. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • A novel endoplasmic reticulum-targeted ratiometric fluorescent probe based on FRET for the detection of SO2 derivatives
    作者:Zhang-Yi Li、Xiao-Ling Cui、Ye-Hao Yan、Qiao-Ling Che、Jun-Ying Miao、Bao-Xiang Zhao、Zhao-Min Lin
    DOI:10.1016/j.dyepig.2021.109180
    日期:2021.4
  • [EN] METHODS OF MODULATING NEUROTROPHIN-MEDIATED ACTIVITY<br/>[FR] METHODES DE MODULATION DE L'ACTIVITE INDUITE PAR LA NEUROTROPHINE
    申请人:PAINCEPTOR PHARMA CORP
    公开号:WO2007030939A2
    公开(公告)日:2007-03-22
    [EN] Disclosed are compositions which modulate the interaction with nerve growth factor and precursors thereof with neurotrophic receptors. Also disclosed are methods of using the compositions of the invention, including methods of administration.
    [FR] La présente invention concerne des compositions qui modulent l'interaction avec le facteur de croissance nerveuse et des précurseurs de celui-ci au moyen de récepteurs neurotrophiques. Cette invention concerne également des méthodes d'utilisation des compositions de cette invention, y compris des méthodes d'administration.
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