tert-butyl (S)-3-oxo-1-phenylheptan-2-ylcarbamate | 1277097-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-3-oxo-1-phenylheptan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl (1S)-1-benzyl-2-oxohexylcarbamate；tert-butyl N-[(2S)-3-oxo-1-phenylheptan-2-yl]carbamate
• CAS: 1277097-52-5
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₃
• 分子量: 305.417
• InChiKey: SISLDZUNPJNPAR-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-3-oxo-1-phenylheptan-2-ylcarbamate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxyhexylcarbamate 、 tert-butyl (2S,3S)-3-hydroxy-1-phenylheptan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Phenylamide and pyridylamide beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer's disease

  摘要：

  本发明涉及苯胺和吡啶胺衍生物化合物，这些化合物是β-分泌酶的抑制剂，并且在治疗涉及β-分泌酶的疾病，如阿尔茨海默病中有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗涉及β-分泌酶的这类疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  US20070142634A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-苯丙氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 tert-butyl (S)-3-oxo-1-phenylheptan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Access to Enantiomerically Enriched cis-2,3-Disubstituted Azetidines via Diastereoselective Hydrozirconation

  摘要：

  An asymmetric variant of the hydrozirconation reaction has been established starting from Boc-protected chiral allylic amines. The resulting diastereoselectively formed N-functionalized organozirconiums can be considered as promising chirons. In this case, they have been transformed into enantiomerically enriched cis-2,3-disubstituted azetidines through a iodination/cyclization sequence.

  DOI：

  10.1021/ol200323r