(prop-1-yn-1-yl-d₃)benzene | 71257-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (prop-1-yn-1-yl-d₃)benzene
• 英文别名: 3,3,3-Trideuterioprop-1-ynylbenzene
• CAS: 71257-77-7
• 化学式: C₉H₈
• 分子量: 119.139
• InChiKey: GHUURDQYRGVEHX-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (prop-1-yn-1-yl-d₃)benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 trans-β-(methyl-d3)styrene
  参考文献：
  名称：

  β-氢同位素对不饱和系统中碳 13 NMR 化学位移的影响与超共轭相互作用强度之间的相关性

  摘要：

  ..β..-氢同位素对 CL/sub 3/C(R)=X（L = H 或 D）中三角碳的碳 13 NMR 化学位移的影响报告了 15 种物质，其中正电荷三方碳的密度通过 R 和 X 的系统变化来调节。在这些同位素效应和三方碳的化学位移之间发现了线性关系，这被视为这些同位素效应的大小依赖于CL/sub 3/ 和 C(R)=X 之间超共轭相互作用的强度。提出了根据非谐碳氢键弯曲振动对超共轭 NMR 同位素效应的解释。

  DOI：

  10.1021/ja00285a006
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 在 N,N-Dideuterio-tert.-butylamin 、 [Ph₂B(^tBuIm)₂Fe=NDipp][K(18-C-6)(THF)₂] 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70 %的产率得到(prop-1-yn-1-yl-d₃)benzene
  参考文献：
  名称：

  Fe=NR 键的烯反应性使腈和炔烃的催化 α-氘化成为可能

  摘要：

  在此，我们报道了 Fe(II) 亚氨基配合物 [Ph 2 B( t BuIm) 2 Fe=NDipp] - ( 1 ) 与内部炔烃和异丁腈的反应，得到 Fe 氨基亚烯基配合物 [Ph 2 B( t BuIm ) 2 Fe(NHDipp)((R 1 )C=C=C(R 2 )(H))] - (R 1 = Et 或n Pr; R 2 = Me 或 Et, 2-5 ) 和 Fe 氨基酮亚胺配合物 [Ph 2 B( t BuIm) 2 Fe(NHDipp)(N=C=CMe 2 )K(THF)] n（8-K），分别。这些转变代表了金属-配体多键以前未知的类烯反应性。2和8-K与 DippNH 2的化学计量反应分别导致 3-己炔和异丁腈的再生，同时形成双（苯胺）络合物 [Ph 2 B( t BuIm) 2 Fe(NHDipp) 2 ] - ( 9 )。这些结果为1作为 RND 2选择性 α-氘化腈和炔烃的有效催化剂提供了平台

  DOI：

  10.1021/jacs.2c07462

文献信息

• Highly Regio- and Enantioselective Reductive Coupling of Alkynes and Aldehydes via Photoredox Cobalt Dual Catalysis
  作者：Yan-Lin Li、Shi-Qi Zhang、Jie Chen、Ji-Bao Xia

  DOI：10.1021/jacs.1c03527

  日期：2021.5.19

  A Co-catalyzed highly regio- and enantioselective reductive coupling of alkynes and aldehydes has been developed under visible light photoredox dual catalysis. A variety of enantioenriched allylic alcohols have been obtained by using unsymmetrical internal alkynes and commercially available catalyst, chiral ligand, and reagents. It is noteworthy that this approach has considerable advantages, such

  在可见光光氧化还原双催化下开发了一种共催化的炔烃和醛的高度区域选择性和对映选择性还原偶联。通过使用不对称内部炔烃和市售催化剂、手性配体和试剂，已经获得了多种对映体富集的烯丙醇。值得注意的是，这种方法具有相当大的优势，例如出色的区域-（> 40 个示例> 95:5）、立体-（高达> 95:5 E / Z）和对映选择性（92-99% ee，> 35个例子）控制，反应条件温和，底物范围广，官能团相容性好，使其对映选择性炔-醛还原偶联反应有了很大的改进。
• Alkyne Hydroacylation: Switching Regioselectivity by Tandem Ruthenium Catalysis
  作者：Qing-An Chen、Faben A. Cruz、Vy M. Dong

  DOI：10.1021/ja512015w

  日期：2015.3.11

  By using tandem Ru-catalysis, internal alkynes can be coupled with aldehydes for the synthesis of β,γ-unsaturated ketones. The catalyst promotes alkyne transformations with high regioselectivity, with examples that include the differentiation of a methyl vs ethyl substituent on the alkyne. Mechanistic studies suggest that the regioselectivity results from a selective allene formation that is governed

  通过串联Ru催化，内部炔烃可以与醛偶联，合成β,γ-不饱和酮。该催化剂以高区域选择性促进炔烃转化，例如区分炔烃上的甲基和乙基取代基。机理研究表明，区域选择性是由烯丙基应变控制的选择性丙二烯形成引起的。
• Palladium-Catalyzed Direct C–H Allylation of Electron-Deficient Polyfluoroarenes with Alkynes
  作者：Jun Zheng、Bernhard Breit

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00393

  日期：2018.4.6

  A palladium-catalyzed intermolecular direct C–H allylation of polyfluoroarenes with alkynes is reported. Unlike classic hydroarylation reactions, alkynes are used as allylic electrophile surrogates in this direct aromatic C–H allylation. As an atom-economic and efficient method, various linear allylated fluoroarenes were synthesized from two simple and easy-to-access feedstocks in good to excellent

  据报道，钯催化炔烃与多氟芳烃进行分子间直接CH-H烯丙基化反应。与经典的氢芳基化反应不同，炔烃在这种直接的芳族C–H烯丙基化反应中被用作烯丙基亲电子替代物。作为一种原子经济有效的方法，从两种简单易用的原料以良好到极好的收率以及区域和立体选择性合成了各种线性烯丙基化氟代芳烃。
• Palladium-Catalyzed Dearomative Allylic Alkylation of Indoles with Alkynes To Synthesize Indolenines with C3-Quarternary Centers
  作者：Shang Gao、Zijun Wu、Xinxin Fang、Aijun Lin、Hequan Yao

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01947

  日期：2016.8.5

  A palladium-catalyzed dearomative allylic alkylation of indoles with alkynes to construct indolenines with C3-quarternary centers was reported. The in situ formed arylallene intermediate omitted the need to install leaving groups on the allylic compounds and employ extra oxidants to oxidize the allylic C–H bonds. The reaction exhibited good functional group tolerance and high atom economy. Moreover

  报道了钯与炔烃的钯催化的吲哚脱芳香基烯丙基烷基化反应，以构建具有C 3四元中心的吲哚。原位形成的芳基亚芳基中间体无需在烯丙基化合物上安装离去基团，并使用额外的氧化剂氧化烯丙基CH键。该反应表现出良好的官能团耐受性和高原子经济性。此外，反应进一步扩大以合成吡咯并吲哚啉和呋喃并吲哚啉。
• Palladium-Catalyzed Oxidative Synthesis of α-Acetoxylated Enones from Alkynes
  作者：Tuo Jiang、Xu Quan、Can Zhu、Pher G. Andersson、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1002/anie.201600696

  日期：2016.5.4

  report a palladium-catalyzed oxidative functionalization of alkynes to generate α-acetoxylated enones in one step. A range of functional groups are well-tolerated in this reaction. Mechanistic studies, including the use of (18) O-labeled DMSO, revealed that the ketone oxygen atom in the product originates from DMSO.

  我们报告了一种钯催化的炔烃氧化官能化，一步生成α-乙酰氧基化烯酮。一系列官能团在此反应中具有良好的耐受性。包括使用 (18) O 标记的 DMSO 在内的机理研究表明，产品中的酮氧原子源自 DMSO。