diethyl (E)-(2-phenylprop-1-en-1-yl)phosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl (E)-(2-phenylprop-1-en-1-yl)phosphonate
• 英文别名: (E)-diethyl (2-phenylprop-1-en-1-yl)phosphonate；[(E)-1-diethoxyphosphorylprop-1-en-2-yl]benzene
• 化学式: C₁₃H₁₉O₃P
• 分子量: 254.266
• InChiKey: FOYBERMKAUVESJ-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (E)-(2-phenylprop-1-en-1-yl)phosphonate 在 蒽 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到dethyl (Z)-(2-phenylprop-1-en-1-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  通过选择性能量转移催化转化外部不对称感应：β-手性膦酸盐对映体的策略。

  摘要：

  对映体，催化还原的活化烯烃将对映手性催化剂中编码的立体化学信息传递给前手性底物。尽管该策略很有效，但仍然容易受到两种催化剂对映体的成本和来源的困扰。本文中，公开了使用催化剂的单一对映异构体的α，β-不饱和膦酸酯的立体发散氢化。这使得能够以相等和相反的选择性产生R-或S-构型的β-手性膦酸酯。通过容易的E→Z异构化的发展，在底物水平上调节对映发散。通过使用蒽作为廉价的有机光敏剂进行选择性的能量转移催化，首次实现了这一点。本身具有综合价值，该过程使得随后的RhI介导的立体有择加氢反应仅使用S催化剂即可生成产物的两种对映异构体（最高达99：1和3:97 er）。该策略胜过了使用E底物和R催化剂观察到的选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201911651
• 作为产物：
  描述：

  diethoxyphosphorylmethyl-lithium 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 diethyl (E)-(2-phenylprop-1-en-1-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient (E)-Stereoselective Synthesis of Alkenylphosphonates

  摘要：

  Diethyl (E)-alkenylphosphonates have been prepared stereoselectively by dehydration of the corresponding beta-hydroxyphosphonates using DCC/CuCl2 in refluxing toluene. Starting beta-hydroxyphosphonates were obtained in high yield from diethyl methylphosphonate.

  DOI：

  10.1080/00397919708005031

文献信息

• Copper-Photocatalyzed <i>Contra</i>-Thermodynamic Isomerization of Polarized Alkenes
  作者：Thibaud Brégent、Jean-Philippe Bouillon、Thomas Poisson

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02894

  日期：2020.10.2

  The contra-thermodynamic isomerization of α- and β-substituted cinnamate derivatives catalyzed by the Cu(OAc)2/rac-BINAP complex under blue light irradiation is reported. The use of an oxazolidinone template, which favored the complexation of the copper catalyst to the substrate, allowed the E → Z isomerization of the catalytically formed chromophore under simple and robust reaction conditions in good

  报道了Cu（OAc）2 / rac -BINAP配合物在蓝光下催化α-和β-取代肉桂酸酯衍生物的反热力学异构化。恶唑烷酮模板的使用有利于铜催化剂与底物的络合，允许在简单而稳定的反应条件下以良好至优异的比率进行催化形成的生色团的E → Z异构化。还研究了基于生色团的瞬时形成的该过程的机理。
• TEMPO and Silver-Mediated Intermolecular Phosphonylation of Alkenes: Stereoselective Synthesis of (<i>E</i> )-Alkenylphosphonates
  作者：Lei Wang、Zhen Yang、Huijuan Zhu、Haitao Liu、Shuaipeng Lv、Yue Xu

  DOI：10.1002/ejoc.201801678

  日期：2019.3.21

  An efficient and novel method was developed towards the synthesis of alkenylphosphonates from simple olefins and phosphonate diesters. This method was enabled by the use of cheap and commercially available silver salts and TEMPO. This method exhibits of good functional group tolerance, specific (E)‐selectivity for all olefins and vinyl‐selectivity for aliphatic olefins. A radical mechanism was proposed

  为从简单的烯烃和膦酸酯二酯合成链烯基膦酸酯开发了一种有效且新颖的方法。通过使用便宜的和可商购的银盐和TEMPO，可以实现此方法。该方法具有良好的官能团耐受性，对所有烯烃的比选择性（E）-选择性和对脂肪族烯烃的乙烯基-选择性。提出了一种根本机理，并且TEMPO参与了产物形成步骤。
• Halodephosphorylation of α,β-unsaturated phosphonic acid monoesters
  作者：Hind Lahrache、Sylvie Robin、Gérard Rousseau

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.089

  日期：2005.3

  Reaction of α,β-ethylenic and acetylenic phosphonic acid monoesters with (biscollidine)iodine(I) or (biscollidine)bromine(I) hexafluorophosphate led to α,β-unsaturated halides by, without precedent, dephosphorylation reactions.

  α，β-烯键和炔属膦酸单酯与（双可力丁）碘（I）或（双可力丁）溴（I）六氟磷酸盐的反应通过无先例的去磷酸化反应导致α，β-不饱和卤化物。
• Cu(<scp>i</scp>)/Fe(<scp>iii</scp>)-Catalyzed C–P cross-coupling of styrenes with H-phosphine oxides: a facile and selective synthesis of alkenylphosphine oxides and β-ketophosphonates
  作者：Jian Gu、Chun Cai

  DOI：10.1039/c7ob00505a

  日期：——

  Cu(I)/Fe(III)-Catalyzed phosphorylation and oxyphosphorylation of styrenes with H-phosphonates which can be controlled by varying the reaction temperature are developed. This study offers a new and expedient strategy for the synthesis of useful alkenylphosphine oxides and β-ketophosphonates in satisfactory yields. Moreover, the transformation is proposed to proceed via a radical process and exhibits

  开发了Cu（I）/ Fe（III）催化的苯乙烯与H-膦酸酯的磷酸化和羟基磷酸化，可通过改变反应温度来控制。这项研究为以令人满意的产率合成有用的链烯基膦氧化物和β-酮膦酸酯提供了一种新的简便策略。此外，提出该转化通过自由基过程进行，并表现出较宽的底物范围和良好的官能团耐受性。
• Enantioselective Synthesis of Chiral Phosphonates via Rh/f-spiroPhos Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of β,β-Disubstituted Unsaturated Phosphonates
  作者：Chaoqiong Wang、Fang Xie、Qianling Guo、Chaochao Xie、Guofu Zi、Weiping Ye、Zhangtao Zhou、Guohua Hou、Zhanbin Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01397

  日期：2021.9.3

  The first asymmetric hydrogenation of β,β-diaryl unsaturated phosphonates has been realized for synthesis of β,β-diaryl chiral phosphonates with excellent enantioselectivities (up to 99.9% ee) catalyzed by the Rh-(R,R)-f-spiroPhos complex. Furthermore, this catalyst also exhibits comparably excellent performance for β-aryl-β-alkyl unsaturated phosphonates providing the corresponding chiral phosphonates

  首次实现了β,β-二芳基不饱和膦酸酯的不对称氢化，用于在Rh-( R , R )-f-spiroPhos 络合物催化下合成具有优异对映选择性（高达99.9% ee）的β,β-二芳基手性膦酸酯. 此外，该催化剂对 β-芳基-β-烷基不饱和膦酸酯也表现出相当优异的性能，提供相应的手性膦酸酯，其 ee 值高达 99.9%。这种方法为不对称合成手性膦酸盐提供了一种直接的途径。