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2-mercapto-4'-methylbenzophenone | 162154-37-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-mercapto-4'-methylbenzophenone
英文别名
(4-methylphenyl)(2-sulfanylphenyl)methanone;2-mercaptophenyl(4-methylphenyl)methanone;Methanone, (2-mercaptophenyl)(4-methylphenyl)-;(4-methylphenyl)-(2-sulfanylphenyl)methanone
2-mercapto-4'-methylbenzophenone化学式
CAS
162154-37-2
化学式
C14H12OS
mdl
——
分子量
228.315
InChiKey
KAMXTBBAUBFVEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    394.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    18.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-mercapto-4'-methylbenzophenonesodium hydroxide 、 titanium(III) chloride 、 lithiumlithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃乙二醇二甲醚乙醇 为溶剂, 反应 112.5h, 生成 2-methyl-3-(4-methylphenyl)benzothiophene
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
    10.1023/a:1015331023769
  • 作为产物:
    描述:
    甲基苯锂 、 硫代水杨酸 在 lithium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 2-mercapto-4'-methylbenzophenone
    参考文献:
    名称:
    从邻巯基苯乙酮轻松制备3-取代的苯并异噻唑
    摘要:
    提出了从容易获得的邻巯基酰基苯甲酮开始的3-取代的苯并异噻唑的合成。关键的环化步骤具有温和的S-亚硝化作用及其随后的分子内aza-Wittig反应,从而导致标题化合物的构建。
    DOI:
    10.1021/ol9028447
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文献信息

  • A new synthesis of benzo[b]thiophenes utilizing an interrupted Pummerer reaction
    作者:Kazuhiro Kobayashi、Mai Horiuchi、Shuhei Fukamachi、Hisatoshi Konishi
    DOI:10.1016/j.tet.2009.01.084
    日期:2009.3
    A convenient synthesis of 3-arylbenzo[b]thiophenes utilizing an interrupted Pummerer reaction of 2-(1-arylvinyl)phenyl ethyl sulfoxides is described. Thus, treatment of these sulfoxides, which were readily prepared from 2-sulfanylphenyl ketones or 2-fluoro-5-methoxybenzaldehyde, with acetic anhydride at 100 °C afforded 3-arylbenzo[b]thiophenes in reasonable yields.
    描述了利用2-(1-芳基乙烯基)苯基乙基亚砜的间断Pummerer反应方便地合成3-芳基苯并[ b ]噻吩的方法。因此,在100℃下用乙酸酐处理由2-硫烷基苯基酮或2-氟-5-甲氧基苯甲醛容易制备的这些亚砜,以合理的收率得到了3-芳基苯并[ b ]噻吩。
  • One-Pot Synthesis of 12-Hydroxy-12<i>H</i>-benzo[<i>b</i>]thioxanthene-6,11-diones from 1,4-Naphthoquinone and<i>o</i>-Acylbenzenethiols
    作者:Kazuhiro Kobayashi、Hironobu Umakoshi、Akihiro Matsunaga、Miyuki Tanmatsu、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi
    DOI:10.1246/bcsj.77.2095
    日期:2004.11
    The title benzo[b]thioxanthenequinone derivatives could be prepared in one-pot via a sequential conjugate addition and an aldol-type reaction between 1,4-naphthoquinone and o-acylbenzenethiols, followed by oxidation with 1,4-naphthoquinone or air.
    标题为苯并[b]噻香烯醌衍生物可以通过1,4-萘醌与邻酰基苯硫醇之间的顺序共轭加成和醇缩反应在一个反应器中制备,随后用1,4-萘醌或空气氧化。
  • Synthesis of 4-Aryl-2-sulfenyl-2<i>H</i>-1-benzothiopyran Derivatives by Cyclization of [2-(1-Aryl-2-methoxyvinyl)phenylthio][methyl(or phenyl)thio]methyllithiums
    作者:Kazuhiro Kobayashi、Mai Horiuchi、Kazuna Miyamoto、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi
    DOI:10.1246/bcsj.79.1977
    日期:2006.12
    phenyl)thio-2H-1 -benzothiopyrans have been prepared in satisfactory yields from the corresponding 1 -(1-aryl-2-methoxyethenyl)-2-[methyl (or phenyl)thiomethyl]thio)benzenes via lithiation of the carbon atom between the two sulfur atoms, followed by intramolecular cyclization with loss of lithium methoxide.
    4-Aryl-2-methyl(or phenyl)thio-2H-1-benzothiopyrans 已经从相应的 1-(1-aryl-2-甲氧基乙烯基)-2-[methyl (or phenyl)thiomethyl] 以令人满意的收率制备硫)苯通过两个硫原子之间的碳原子锂化,然后分子内环化失去甲醇锂。
  • Cellulose Acylate Film, Method of Producing the Same, Cellulose Derivative Film, Optically Compensatory Film Using the Same, Optically-Compensatory Film Incorporating Polarizing Plate, Polarizing Plate and Liquid Crystal Display Device
    申请人:Haruta Hiromoto
    公开号:US20090290100A1
    公开(公告)日:2009-11-26
    A method of producing a cellulose derivative film, the method comprising: forming a film with a solvent cast method from a dope including a cellulose derivative satisfying following conditions (a) and (b): (a) at least one among three hydroxyl groups included in a glucose unit of cellulose is substituted by a substituent of which a polarizability anisotropy Δα represented as following Expression (1) is 2.5×10 −24 cm 3 or higher: Expression (1): Δα=αx−(αy+αz)/2, wherein αx, αy and αz is as defined in the specification; and (b) when a substitution degree by a substituent of which Δα is 2.5×10 −24 cm 3 or higher is P A , and a substitution degree by a substituent of which Δα is lower than 2.5×10 −24 cm 3 is P B , the P A and P B satisfy following Expressions (3) and (4): Expression (3): 2P A +P B >3.0; and Expression (4): P A >0.2.
    一种生产纤维素衍生物薄膜的方法,该方法包括:使用包括满足以下条件(a)和(b)的纤维素衍生物的溶胶,通过溶剂浇铸法形成薄膜:(a)纤维素的葡萄糖单元中的三个羟基中的至少一个被取代为极化率各向异性Δα(以下表达式(1)表示)为2.5×10-24cm3或更高的取代基:表达式(1):Δα=αx-(αy+αz)/ 2,其中αx,αy和αz如规范中定义的;并且(b)当Δα为2.5×10-24cm3或更高的取代基的取代度为PA时,Δα低于2.5×10-24cm3的取代基的取代度为PB,PA和PB满足以下表达式(3)和(4):表达式(3):2PA + PB> 3.0;表达式(4):PA> 0.2。
  • Aromatische Polyether mit seitenständigen Ketogruppen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0369248A2
    公开(公告)日:1990-05-23
    Die Erfindung betrifft neue aromatische Polyether, vor­zugsweise Polyphenylenether (PPO) mit seitenständigen Ketogruppen und deren Verwendung.
    本发明涉及新型芳香族聚醚(最好是带有悬联酮基的聚苯醚 (PPO))及其用途。
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