Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid hydroxysuccinimide ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid hydroxysuccinimide ester
• 英文别名: 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-[2-(2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}ethoxy)ethoxy]acetate；FmocNH-PEG2-CH2COONHS；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-[2-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethoxy]ethoxy]acetate
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₈
• 分子量: 482.49
• InChiKey: VGLPRMPRYXDRGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid hydroxysuccinimide ester 在 哌啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  NH 2-（AEEA）n-两性霉素B衍生物的合成与表征

  摘要：

  为了找到具有高治疗潜力，低毒性和水溶性的新型两性霉素B（AmB）衍生物，使用肉汤稀释法评估了九种N-取代的AmB衍生物的抗真菌活性，以及​​对无菌去纤维化绵羊的溶血毒性血。基于n的值（n为正整数）对衍生物对两种参考白色念珠菌菌株的影响及其溶解度进行定性筛选，从而鉴定出最佳化合物NH 2-（AEEA）5-AmB（DMR005； AEEA是8-氨基-3,6-二氧杂辛酸）。DMR005的初步安全性评估是通过体外MTT细胞活力测定和体内急性毒性测定进行的。通常，DMR005不仅比母体多烯具有更高的水溶性和更低的毒性，而且还保留了抗真菌效力。

  DOI：

  10.1038/s41429-018-0138-8
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 [2-[2-(Fmoc-氨基)乙氧基]乙氧基]乙酸 在 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 生成 Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid hydroxysuccinimide ester
  参考文献：
  名称：

  NH 2-（AEEA）n-两性霉素B衍生物的合成与表征

  摘要：

  为了找到具有高治疗潜力，低毒性和水溶性的新型两性霉素B（AmB）衍生物，使用肉汤稀释法评估了九种N-取代的AmB衍生物的抗真菌活性，以及​​对无菌去纤维化绵羊的溶血毒性血。基于n的值（n为正整数）对衍生物对两种参考白色念珠菌菌株的影响及其溶解度进行定性筛选，从而鉴定出最佳化合物NH 2-（AEEA）5-AmB（DMR005； AEEA是8-氨基-3,6-二氧杂辛酸）。DMR005的初步安全性评估是通过体外MTT细胞活力测定和体内急性毒性测定进行的。通常，DMR005不仅比母体多烯具有更高的水溶性和更低的毒性，而且还保留了抗真菌效力。

  DOI：

  10.1038/s41429-018-0138-8

文献信息

• [EN] E-SELECTIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'E-SÉLECTINE
  申请人：GLYCOMIMETICS INC

  公开号：WO2012037034A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Compounds, compositions and methods are provided for inhibiting in vitro and in vivo processes mediated by E-selectin binding. More specifically, particular glycomimetic compounds are described, wherein the compounds are E- selectin antagonists.

  提供了抑制E-选择素结合介导的体内外过程的化合物、组合物和方法。更具体地，描述了特定的糖类拟态化合物，其中这些化合物是E-选择素拮抗剂。
• E-SELECTIN ANTAGONISTS
  申请人：Ernst Beat

  公开号：US20130331350A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Compounds, compositions and methods are provided for inhibiting in vitro and in vivo processes mediated by E-selectin binding. More specifically, particular glycomimetic compounds are described, wherein the compounds are E-selectin antagonists.

  本发明提供了用于抑制E-selectin结合介导的体外和体内过程的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明描述了特定的糖类模拟化合物，其中这些化合物是E-selectin拮抗剂。
• E-selectin antagonists
  申请人：Ernst Beat

  公开号：US08921328B2

  公开（公告）日：2014-12-30

  Compounds, compositions and methods are provided for inhibiting in vitro and in vivo processes mediated by E-selectin binding. More specifically, particular glycomimetic compounds are described, wherein the compounds are E-selectin antagonists.

  本发明提供了一种抑制E选择素结合介导的体内外过程的化合物、组合物和方法。更具体地，描述了特定的糖类似物化合物，其中这些化合物是E选择素拮抗剂。
• Hansen, Margit Haahr; Blakskjaer, Peter; Petersen, Lars Kolster, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1322 - 1327
  作者：Hansen, Margit Haahr、Blakskjaer, Peter、Petersen, Lars Kolster、Hansen, Tara Heitner、Hooejfeldt, Jonas Westergaard、et al.

  DOI：——

  日期：——