2-(o-Nitro-phenylmercapto)-kalium-benzoat | 18398-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(o-Nitro-phenylmercapto)-kalium-benzoat
• CAS: 18398-90-8
• 化学式: C₁₃H₈NO₄S*K
• 分子量: 313.375
• InChiKey: PWRLBHLFSZQELW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.89
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(o-Nitro-phenylmercapto)-kalium-benzoat 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(2-硝基苯基)硫烷基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PRODUCING 11-[4-[2-(2-HYDROXYETHOXY)ETHYL]-1-PIPERAZINYL]DIBENZO[b,f][1,4]THIAZEPINE AND A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  [FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE 11-[4-[2-(2-HYDROXYETHOXY)ETHYL]-1-PIPERAZINYL]DIBENZO[B,F][1,4]THIAZEPINE ET D'UN SEL ACCEPTABLE SUR LE PLAN PHARMACEUTIQUE ASSOCIE

  摘要：

  揭示了一种生产11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b,f][1,4]噻吩[I]及其药用合适的酸盐的方法。因此，巯基水杨酸[XVI]与o-卤代硝基苯[XVII]在相转移催化剂的作用下反应，得到2-硝基-2'-羧基二苯硫醚[XI]。在贵金属催化剂的存在下加氢得到2-氨基-2'-羧基二苯硫醚[X]。2-氨基-2'-羧基二苯硫醚[X]与磷的卤代物或氧卤代物反应，得到原位亚胺卤化物[VI]，后者直接与1-羟乙氧乙基哌嗪反应或与哌嗪缩合，得到11-哌嗪二.苯并[b,f][1,4]噻吩[XIX]，它进一步与2-氯乙氧乙醇反应或与1-(2-羟乙基)哌嗪反应，得到11-[4-(2-羟乙基)哌嗪-1-基]二苯并[b,f][1,4]噻吩[XXXI]，它进一步转化为中间体11-[4-(2-取代乙基哌嗪-1-基)二苯并[b,f][1,4]噻吩，其中2-位置的取代基选择自mesyloxy或tosyloxy或卤素基[XXXII]，然后与乙二醇反应得到喹硫平[1]。

  公开号：

  WO2006027789A1
• 作为产物：
  描述：

  硫代水杨酸 、 硝基氯苯 在 四丁基碘化铵 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(o-Nitro-phenylmercapto)-kalium-benzoat
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PRODUCING 11-[4-[2-(2-HYDROXYETHOXY)ETHYL]-1-PIPERAZINYL]DIBENZO[b,f][1,4]THIAZEPINE AND A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  [FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE 11-[4-[2-(2-HYDROXYETHOXY)ETHYL]-1-PIPERAZINYL]DIBENZO[B,F][1,4]THIAZEPINE ET D'UN SEL ACCEPTABLE SUR LE PLAN PHARMACEUTIQUE ASSOCIE

  摘要：

  揭示了一种生产11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b,f][1,4]噻吩[I]及其药用合适的酸盐的方法。因此，巯基水杨酸[XVI]与o-卤代硝基苯[XVII]在相转移催化剂的作用下反应，得到2-硝基-2'-羧基二苯硫醚[XI]。在贵金属催化剂的存在下加氢得到2-氨基-2'-羧基二苯硫醚[X]。2-氨基-2'-羧基二苯硫醚[X]与磷的卤代物或氧卤代物反应，得到原位亚胺卤化物[VI]，后者直接与1-羟乙氧乙基哌嗪反应或与哌嗪缩合，得到11-哌嗪二.苯并[b,f][1,4]噻吩[XIX]，它进一步与2-氯乙氧乙醇反应或与1-(2-羟乙基)哌嗪反应，得到11-[4-(2-羟乙基)哌嗪-1-基]二苯并[b,f][1,4]噻吩[XXXI]，它进一步转化为中间体11-[4-(2-取代乙基哌嗪-1-基)二苯并[b,f][1,4]噻吩，其中2-位置的取代基选择自mesyloxy或tosyloxy或卤素基[XXXII]，然后与乙二醇反应得到喹硫平[1]。

  公开号：

  WO2006027789A1