ethyl (6-hydroxy-1-benzothiophen-3-yl)acetate | 726174-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: ethyl (6-hydroxy-1-benzothiophen-3-yl)acetate
• 英文别名: (6-hydroxy-benzo[b]thiophen-3-yl)-acetic acid ethyl ester；(6-hydroxy-benzo[b]thiophen-3-yl)acetic acid ethyl ester；ethyl 2-(6-hydroxy-1-benzothiophen-3-yl)acetate
• CAS: 726174-50-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃S
• 分子量: 236.291
• InChiKey: XGOWYXHVRJISDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (6-hydroxy-1-benzothiophen-3-yl)acetate 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 ethyl (6-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-1,1-dioxido-1-benzothiophen-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROMATIC RING COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ À NOYAU AROMATIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种具有GOAT抑制作用的化合物，该化合物用于预防或治疗肥胖等疾病，并具有优异的疗效。本发明的化合物由式(I)表示：其中每个符号如说明书中所定义，或其盐。

  公开号：

  WO2013125732A1
• 作为产物：
  描述：

  <6-Methoxy-benzothienyl-(3)>-essigsaeure-aethylester 在 三溴化硼 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl (6-hydroxy-1-benzothiophen-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS
  [FR] DERIVES BICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE PPAR

  摘要：

  本发明涉及由以下结构公式（I）表示的化合物，以及它们的立体异构体、药用可接受的盐、溶剂化物和水合物，其中：(a) R2 是由C0-C8烷基和C1-4-杂烷基组成的组中选出的；(b) X 是由单个键、O、S、S(O)2和N组成的组中选出的；(c) U 是一个脂肪族连接链，其中脂肪族连接链的一个碳原子可选地被O、NH或S替换，并且这样的脂肪族连接链可被选自R30的一个到四个取代基独立地取代；(d) Y 是由C、O、S、NH和单个键组成的组中选出的；以及(e) E 是C(R3)(R4)A或A。

  公开号：

  WO2005066136A1

文献信息

• [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES FUSIONNES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS PPAR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004063155A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, Formula I: wherein (a) X is selected from the group consisting of a single bond, O, S. S(O)2 and N; (b) U is an aliphatic linker; (c) Y is selected from the group consisting of C, O, S, NH and a single bond; (d) E is C(R3) (R4)A or A and wherein (i) A is selected from the group consisting of carboxyl, tetrazole, C1-C6 alkylnitrile, carboxamidek, sulfonamide and acylsulfonamide; (e) B is selected from the group consisting of S, O, C, and N; (f) Z is selected from the group consisting of N and C; with the proviso that when B is C then Z is N.

  本发明涉及由以下结构式I表示的化合物：其中（a）X选自单键、O、S、S（O）2和N组成的群；（b）U是脂肪链连接物；（c）Y选自C、O、S、NH和单键组成的群；（d）E是C（R3）（R4）A或A，其中（i）A选自羧基、四唑基、C1-C6烷基腈、羧酰胺、磺酰胺和酰基磺酰胺组成的群；（e）B选自S、O、C和N组成的群；（f）Z选自N和C组成的群；但当B为C时，则Z为N。
• Fused heterocyclic derivates as ppar modulators
  申请人：Conner Eugene Scott

  公开号：US20060217374A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention is directed to a method of treatment by modulating a peroxisome proliferator activated receptor by employing a compound of Structural Formula (I). The variables in I are defined herein. Also included are compounds, methods of making compounds, and pharmaceutical compositions. The compounds of the present invention are believed to be effective in treating and preventing Syndrome X, Type H diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, atherosclerosis, and other disorders related to Syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种通过利用结构式（I）的化合物来调节过氧化物酶体增殖物激活受体进行治疗的方法。I中的变量在此定义。还包括化合物、制备化合物的方法和制药组合物。本发明的化合物被认为在治疗和预防综合征X、H型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉粥样硬化和其他与综合征X和心血管疾病相关的疾病方面具有疗效。
• FXR AGONISTS
  申请人：Bell Michael Gregory

  公开号：US20090270460A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds of formula wherein variables are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating dyslipidemia and related diseases.

  本发明公开了化学式为所定义变量的化合物及其制药组合物和使用方法，用于治疗血脂异常及相关疾病。
• Compounds and Methods for Modulating Fx-Receptors
  申请人：Bell Michael Gregory

  公开号：US20080306125A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Compounds of formula. wherein variables are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating dyslipidemia and related diseases.

  本发明涉及化合物的公式，其中变量如本文所定义，以及它们的药物组合物和使用方法，可用于治疗血脂异常和相关疾病。
• FXR agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07846960B2

  公开（公告）日：2010-12-07

  Compounds of formula wherein variables are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating dyslipidemia and related diseases.

  公式中变量的化合物及其药物组合物和使用方法被披露为治疗血脂异常和相关疾病的有用药物。