1-chloro-3-methyl-borolane | 21970-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 1-chloro-3-methyl-borolane
• 英文别名: 1-Chlor-3-methyl-borolan；1-Chloro-3-methylborolane
• CAS: 21970-20-7
• 化学式: C₅H₁₀BCl
• 分子量: 116.398
• InChiKey: XCOTXJXUOGHWCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-112 °C
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-methyl-borolane 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl-bis-(3-methyl-borolan-1-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Noeth,H.; Storch,W., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 884 - 895

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-dimethyl-1,1'-(1-methyl-butane-1,4-diyl)-bis-borolane 在 三氯化硼 作用下， 生成 1-chloro-3-methyl-borolane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1-chloro-3-methylboracyclopentane and some of its transformations

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00911386

文献信息

• Nuclear magnetic resonance studies of boron compounds
  作者：J.D. Odom、T.F. Moore、R. Goetze、H. Nöth、B. Wrackmeyer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91231-2

  日期：1979.7

  13C and 11B NMR data of 29 phenylboranes and 9 boron-substituted aromatic heterocycles (thiophene, N-methylpyrrole and furan) are discussed. The observed 13C chemical shifts of the para-carbon atoms in phenylboranes and the corresponding carbon atoms in the aromatic heterocycles are consistent with mesomeric interactions of the boryl group with the aromatic system. The trend of δ(13C(para)) in phenylboranes

  讨论了29个苯基硼烷和9个硼取代的芳族杂环（噻吩，N-甲基吡咯和呋喃）的13 C和11 B NMR数据。观察到的苯基硼烷中对位碳原子和芳族杂环中相应碳原子的13 C化学位移与硼基与芳族体系的介观相互作用相一致。苯硼烷中的δ（13 C（para））趋势与等电子苯基碳自由基反应中观察到的趋势相对应。低温13 C NMR和/或13 C 11 B，1使用H}异核三重共振实验来获得与硼键合的碳原子的13 C化学位移。
• Hyperconjugation In Trialkylboranes Shown By Indirect Nuclear Spin-Spin Coupling Constants. Experimental Data And Density Functional Theory (Dft) Calculations
  作者：Bernd Wrackmeyer、Oleg L. Tok

  DOI：10.1515/znb-2005-0304

  日期：2005.3.1

  (4), 9-methyl- and 9-ethyl-9-borabicyclo[3.1.1]nonane [5(Me) and 5(Et)], and 1- boraadamantane (6) were studied by 11B and 13C NMR spectroscopy with respect to coupling constants 1J(13C,11B) and 1J(13C,13C). Results of DFT calculations at the B3LYP/6-311+g(d,p) level of theory show satisfactory agreement with the experimental data. Hyperconjugation arising from C-C σ bonds adjacent to the tricoordinate

  三甲基硼烷 (1)、三乙基硼烷 (2)、1,3-二甲基-1-硼环戊烷 (3)、1-甲基-1-硼环己烷 (4)、9-甲基-和 9-乙基-9-硼双环[3.1.1 ]壬烷 [5(Me) 和 5(Et)] 和 1-硼金刚烷 (6) 通过 11B 和 13C NMR 光谱研究了偶联常数 1J(13C,11B) 和 1J(13C,13C)。B3LYP/6-311+g(d,p) 理论水平的 DFT 计算结果与实验数据显示出令人满意的一致性。由与三配位硼原子相邻的 CC σ 键引起的超共轭由优化的计算结构以及实验和计算数据 1J(13C,13C) 表明，特别是对于 1-硼金刚烷 (6)。1J(13C,
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 4.3.2.1.6, page 176 - 177
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 6.2.2, page 269 - 280
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 5.7, page 225 - 233
  作者：

  DOI：——

  日期：——