oxotungsten,tetrahydrobromide | 13520-77-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物
• 英文名称: oxotungsten,tetrahydrobromide
• 英文别名: tungsten oxytetrabromide；tetrabromo(oxo)tungsten(VI)
• CAS: 13520-77-9
• 化学式: Br₄OW
• 分子量: 519.465
• InChiKey: KKUANYDOAOHBGB-UHFFFAOYSA-J

物化性质

• 熔点：
  277°C
• 沸点：
  327°C
• 溶解度：
  与H2O反应

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

制备方法与用途

生产方法 

制法2W+WO ₃ +6Br ₂ ＝3WOBr ₄

在反应管中装入由3.677g(20mmol)钨粉、2.318g(10mmol)氧化钨(Ⅵ)和9.589g(60mmol)溴所组成的化学计量比混合物。对每mL反应管体积加入少许过量2mg的溴。预热后，将管子放在425/250℃的温度梯度中15h。

粗制产品中含有少量挥发性较低的二溴二氧化钨(Ⅵ)杂质，在抽真空(0.133Pa)下在120℃进行升华可以把杂质分离。升华后得到的产量约为15g(96%)的纯四溴氧化钨。将提纯过的产物放在另一支管子中，对每mL反应管体积加入过量1mg的溴，并在220/160℃的温度梯度中进行升华，可以得到大的晶体。

注意事项由于有爆炸的危险，反应物必须在400/40℃的温度梯度中预热，直到溴已完全反应了为止。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碲化氢 、 溴化钨 、 oxotungsten,tetrahydrobromide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Beck, Johannes, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, p. 1149 - 1151

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tungsten(VI) bromide 、 二氧化硫 生成 oxotungsten,tetrahydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Hecht, H.; Greese, R.; Jander, G., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Combinatorial Screening of an In Situ Generated Library of Tungsten Oxyhalide and Imido Complexes for Olefin Metathesis
  作者：Duane R. Romer、Victor J. Sussman、Ken Burdett、Yu Chen、Kami J. Miller

  DOI：10.1021/co500087b

  日期：2014.10.13

  A series of substituted tungsten(VI) halides with general formula WECl4 (E = O or −NR (imido)) were screened via a high throughput study to identify potential new olefin metathesis catalysts. The tungsten species were treated with a series of aluminum alkyl activators and modifier ligands to generate active catalyst species in situ. Ring-opening metathesis polymerization (ROMP) of cyclooctene was used

  一系列通式为WECl 4的取代卤化钨（VI）通过高通量研究筛选了（E = O或-NR（亚氨基）），以确定潜在的新型烯烃复分解催化剂。用一系列烷基铝活化剂和改性剂配体处理钨物质，以原位产生活性催化剂物质。环辛烯的开环易位聚合反应（ROMP）用作初步筛选，以识别潜在的易位催化剂，对活性催化剂进行二次筛选，以评估其对极性官能团的耐受性。高通量运动的几种组合产生了用于环辛烯的ROMP的活性复分解催化剂。然而，在本研究中检查的催化剂均未显示出任何证据表明，通过次级环辛烯/乙酸丁酯筛选的结果确定了显着的极性官能团耐受性。
• Low-temperature preparation of tungsten halide clusters: Crystal structure of the adduct W5Br12 · SbBr3
  作者：M. Ströbele、H. -J. Meyer

  DOI：10.1134/s1070328412020078

  日期：2012.3

  crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. The structure contains square-pyramidal tungsten clusters being linked into infinite [(W5Br i8 )Br a3 Br 2/a-a2 ] chains through shared W-Bra-a-W contacts of adjacent clusters. The structure of the adduct I can be viewed as an intercalation compound composed of double-layers of cluster chains alternating with mono-layers

  在250°C下，用元素锑还原WBr 6，从反应产物中分离出新化合物W 5 Br 12 ·SbBr 3（I）的单晶。通过单晶X射线衍射分析确定晶体结构。该结构包含通过共享的W-Br a-a连接到无限的[（W 5 Br i 8）Br a 3 Br 2 / aa 2 ]链的方锥体钨簇。 -W相邻群集的触点。加合物I的结构可以看作是由簇状链的双层与单层的SbBr 3分子交替组成的插层化合物。
• Tungsten(VI) and Molybdenum(VI) Complexes with Soft Thioether Ligand Coordination – Synthesis, Spectroscopic and Structural Studies
  作者：Martin F. Davis、William Levason、Mark E. Light、Raju Ratnani、Gillian Reid、Keerti Saraswat、Michael Webster

  DOI：10.1002/ejic.200700043

  日期：2007.5

  very distorted octahedral geometry (confirmed by a crystal structure of [WO2Cl2iPrS(CH2)2SiPr}]). The strongly polymerised WO2X2 compounds themselves are not useful synthons for the preparation of the WVI thioether complexes and substitution of the dimethoxyethane ligand in [WO2Cl2MeO(CH2)2OMe}] by dithioethers is also incomplete. Molybdenum(VI) dioxidodichloride thioether complexes of the form [MoO2Cl2(L)]

  WX6（X = Cl 或 Br）与 O(SiMe3)2 在 CH2Cl2 中反应，然后加入 MeCN 和在 中进一步等量的 O(SiMe3)2，原位生成 [WO2X2(MeCN)2]，随后反应与二硫醚 MeS(CH2)2SMe、iPrS( )2SiPr 或 1,4-二噻烷生成第一系列 WVI 硫醚配合物 [WO2X2(二硫醚)]。对湿气非常敏感的黄色配合物已通过微量分析、IR、1H 和 13C1H} NMR 光谱表征，这表明单体中的顺式二氧化和反式二卤化物排列具有两个硫醚供体原子，完成了非常扭曲的八面体几何形状（确认通过 [WO2Cl2iPrS( )2SiPr}] 的晶体结构）。强聚合的 WO2X2 化合物本身不是用于制备 WVI 硫醚复合物的合成子，并且 [WO2Cl2MeO( )2OMe}] 中的二甲氧基乙烷配体被二硫醚取代也是不完全的。[MoO2Cl2(L)]
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.3, 2.1.8.10.3, page 212 - 214
  作者：

  DOI：——

  日期：——