N-Methyl-N'-[1-methyl-2,2-diphenyl-eth-(Z)-ylidene]-hydrazine | 170702-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Methyl-N'-[1-methyl-2,2-diphenyl-eth-(Z)-ylidene]-hydrazine
• CAS: 170702-71-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• 分子量: 238.332
• InChiKey: HQASRDKSUMRNFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己二酸 、 N-Methyl-N'-[1-methyl-2,2-diphenyl-eth-(Z)-ylidene]-hydrazine 在 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成六元及更大1,2-二氮杂杂环的N-烯基衍生物的有效方法

  摘要：

  可以以新颖高效的一锅法应用原位生成的二氮磷腈衍生物或PCl 3 / hydr组合物在室温下合成标题六元，七元和八元环，并且始终使用高浓度的二氮杂磷衍生物。试剂（0.2–0.5M）。1,2-二氮杂杂环的N-烯基衍生物，例如8（全氢哒嗪-3,6-二酮），9（全氢1,2-二氮杂3,7-二酮），10（全氢1,2-二酮）通过PCl 3的反应获得重氮3,8-二酮和11（1,2-二氢哒嗪-3,6-二酮），酮甲基hydr和琥珀酸，戊二酸，己二酸和马来酸。改变试剂的添加顺序或同时添加试剂的结果相同。在所有程序中，收率均良好。总是观察到E异构体的排他或普遍形成。由对通过E异构体异构化获得的E，Z混合物进行的一些NOE实验推导出环外双键的E-构型。还提出了反应机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00821-6
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基丙酮 、 甲基肼 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-Methyl-N'-[1-methyl-2,2-diphenyl-eth-(Z)-ylidene]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  N-alkenyl-3,5-pyrazolidinediones from ketone hydrazones, PCl3 and malonic acid

  摘要：

  The title compounds 3, a new series of 3,5-pyrazolidinediones, have been synthesized at room temperature by a one-pot reaction between ketone hydrazone 1, PCl3 and malonic acid. Changing the order of addition of reagents, or their simultaneous addition, gave identical results. In all me procedures the yields are good and in the cases a,b,c and g the E-alkenyl isomer was obtained as the exclusive isomer. A dual mechanism which depends on the order of addition of the reactants is hypothesised.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00550-r