4-ethyl-3-hydroxy-1,3,4,12-tetrahydro-14H-pyrano-[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-14-one | 326588-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 4-ethyl-3-hydroxy-1,3,4,12-tetrahydro-14H-pyrano-[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-14-one
• 英文别名: 19-Ethyl-18-hydroxy-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaen-14-one
• CAS: 326588-33-4
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₃
• 分子量: 334.375
• InChiKey: JPHMCANOUWZZPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-214 °C
• 沸点：
  698.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-3-hydroxy-1,3,4,12-tetrahydro-14H-pyrano-[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-14-one 在 四氧化锇 甲基磺酰胺 、 碘 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 calcium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 喜树碱
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Camptothecin via an Intramolecular Palladium-Catalyzed Cyclization Strategy

  摘要：

  研究表明，构建(+)-喜树碱D环的关键步骤是一种新颖的分子内Pd催化的级联环化反应，随后进行芳香化作用。

  DOI：

  10.1055/s-2007-991054
• 作为产物：
  描述：

  2-氟吡啶 在 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 二异丁基氢化铝 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 4-ethyl-3-hydroxy-1,3,4,12-tetrahydro-14H-pyrano-[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-14-one
  参考文献：
  名称：

  将酯烯酸酯加到N-烷基-2-氟吡啶鎓盐中：（+/-）-20-脱氧喜树碱和（+）-喜树碱的全合成。

  摘要：

  通过将α-（甲基硫烷基）酯烯酸酯亲核加成到N-烷基-2-氟吡啶鎓盐中，然后酸水解或伴随水解的方式氧化中间体2-氟代，制备了几种4-取代的二氢吡啶酮或2-吡啶酮。 1,4-二氢吡啶加合物。将衍生自异丙基α-（甲基硫烷基）丁酸酯的烯醇盐添加到N-（喹啉基甲基）-2-氟吡啶鎓三氟甲磺酸酯21中，然后进行DDQ处理，得到吡啶酮29，从中已知（+/-）-20-脱氧喜树碱（31）喜树碱的前体是通过自由基环化-脱硫反应合成的，随后通过化学选择性还原精制内酯E环。从手性2-羟基丁酸衍生物的烯醇化物开始的相似序列（33）提供了天然（+）-喜树碱（37）的通道。

  DOI：

  10.1021/jo026173j

文献信息

• Synthesis of indolizinoquinolinones through three- and four-component domino Knoevenagel / hetero-Diels–Alder reactions: novel access to (+)-camptothecin
  作者：Lutz F. Tietze、Matthias Bischoff、Taukeer A. Khan、Deshan Liu

  DOI：10.1007/s10593-017-2070-4

  日期：2017.4

  The fused heterocyclic indolizinoquinolinone system is a key structural feature of several highly bioactive alkaloids, including camptothecin. Camptothecin has been efficiently obtained by a three- or four-component domino Knoevenagel / hetero-Diels–Alder reaction of aldehyde, Meldrum's acid, and enol ether in the presence or absence of alcohol, followed by reductive cleavage of the amine protecting

  稠合的杂环吲哚并喹啉酮系统是包括喜树碱在内的几种高生物活性生物碱的关键结构特征。喜树碱已通过在有或没有酒精的情况下，由醛，梅德鲁姆酸和烯醇醚进行三或四组分的多米诺骨牌Knoevenagel /杂Diels-Alder反应，然后还原性裂解胺保护基团而有效地获得。沿着几种不同的途径将所得产物进一步转化为喜树碱。
• Total Synthesis of Camptothecin and Related Natural Products by a Flexible Strategy
  作者：Ke Li、Jinjie Ou、Shuanhu Gao

  DOI：10.1002/anie.201607832

  日期：2016.11.14

  strategy for constructing natural products containing indolizinone or quinolizinone scaffolds and their analogues was developed, which was based on a cascade exo hydroamination followed by spontaneous lactamization. This method was applied in the total synthesis of camptothecin in nine steps in a new ring‐forming approach. It was also used to efficiently prepare five biogenetically or structurally related

  开发了一种灵活的策略来构建包含吲哚嗪 酮或喹啉嗪酮支架及其类似物的天然产物，该策略基于级联外加氢胺化，然后进行自发内酰胺化。该方法以一种新的成环方法，通过九个步骤应用于喜树碱的全合成。它也可用于有效制备五种与生物遗传或结构相关的天然生物碱，包括22-羟基氨甲碱，羟巴马汀，去甲肾上腺素，naucleficine和nauclefine，以及35种类似天然产物的分子。我们认为，该方法及其制备的小分子文库可以为研究喜树碱和Nauclea天然产物的生物活性开辟新的途径。
• A short synthesis of camptothecin via a 2-fluoro-1,4-dihydropyridine
  作者：M.-Lluïsa Bennasar、Cecília Juan、Joan Bosch

  DOI：10.1039/b007814j

  日期：——

  fluoro- pyridinium triflate 7, followed by oxidation–hydrolysis of the resultant 2-fluoro-1,4-dihydropyridine 8b afforded pyridone 9b, from which 20-deoxycamptothecin (11), a known precursor of camptothecin, was synthesized by a radical cyclization–desulfurization, with subsequent elaboration of the lactone E ring by chemoselective reduction.

  将衍生自α-(甲基硫烷基)丁酸异丙酯的烯醇化物加入到 N-(喹啉甲基)-2-氟吡啶鎓三氟甲磺酸盐 7 中，然后氧化水解生成的 2-氟-1,4-二氢吡啶 8b，得到吡啶酮 9b，从中通过自由基环化-脱硫合成已知的喜树碱前体 20-脱氧喜树碱 (11)，随后通过化学选择性还原制备内酯 E 环。