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Dicyanmethyl-adipat | 34508-36-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dicyanmethyl-adipat
英文别名
Bis(cyanomethyl) hexanedioate
Dicyanmethyl-adipat化学式
CAS
34508-36-6
化学式
C10H12N2O4
mdl
——
分子量
224.216
InChiKey
MLPYYDZHWULRII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dicyanmethyl-adipat四氮唑二异丙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 68.0h, 生成 5-[(2R,3R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-[(2-cyano-ethoxy)-diisopropylamino-phosphanyloxy]-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-ylcarbamoyl]-pentanoic acid cyanomethyl ester
    参考文献:
    名称:
    用于亚磷酰胺寡核苷酸合成的具有2'-位氰基甲氧基羰基的单体的合成。
    摘要:
    在2'-氨基尿苷和2'-氨基阿拉伯腺苷的基础上设计并合成了一系列新的用于合成2-修饰的寡核苷酸的亚磷酰胺。这些化合物中的氨基被不同的二碳酸的双氰基甲基酯酸化。产生的含有氰基甲氧基羰基的反应性连接基在寡核苷酸合成的条件下是稳定的,但是在合成后阶段可以通过用带有伯氨基的化合物处理而容易地官能化。
    DOI:
    10.1081/ncn-200026053
  • 作为产物:
    描述:
    己二酸氯乙腈三乙胺 作用下, 生成 Dicyanmethyl-adipat
    参考文献:
    名称:
    Grudzinska,P., Roczniki Chemii, 1971, vol. 45, p. 1337 - 1339
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Iodoacetonitrile and Bromoacetonitrile as Alkylating Reagents for the Nitrogen-Phosphorus Detector
    作者:Ho-Sang. Shin、Seungki. Kim、Seung-Woon. Myung、Jong-Sei. Park
    DOI:10.1021/ac00107a015
    日期:1995.6.1
    Iodoacetonitrile and bromoacetonitrile were used to enhance the sensitivity of chromatographically difficult compounds. Selective derivatization occurs with acidic hydroxyl, amino, and amide functional groups but does not occur for the alcoholic hydroxyl group. Numerous examples of model compounds (e.g,, phenols, organic acids, fatty acids, nonsteroidal antiinflammatory drugs, and xanthines) are given, The use of an element-specific detector for nitrogen-containing compounds is described, and some electron impact GC/MS data are provided for the derivatized model compounds.
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