3,4-吡啶二甲酰胺 | 4663-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,4-吡啶二甲酰胺
• 中文别名: 3,4-吡啶二羧酰胺
• 英文名称: 3,4-pyridinedicarboxamide
• 英文别名: pyridine-3,4-dicarboxamide
• CAS: 4663-98-3
• 化学式: C₇H₇N₃O₂
• mdl: MFCD00013452
• 分子量: 165.151
• InChiKey: JYUVRSQEAUFLHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  479.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避免强氧化剂：

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 3,4-Pyridinedicarboxamide
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Cinchomeronamide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Cinchomeronamide
别名
: C7H7N3O2
分子式
: 165.15 g/mol
分子量
成分 浓度
3,4-Pyridinedicarboxamide
-
化学文摘编号(CAS No.) 4663-98-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 180 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-吡啶二甲酰胺 在 lead(IV) acetate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 吡啶并[3,4-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  四乙酸铅的反应。第三部分 由二羧酸酰胺形成嘧啶离子和相关化合物

  摘要：

  用四乙酸铅在二甲基甲酰胺中处理邻苯二甲酰胺（X），得到1,2,3,4-四氢-2,4-二氧代喹唑啉（XI）。吡啶-2，3-和-3，4-二甲酰胺，琥珀酰胺，2-苯基琥珀酰胺和合适的N-单烷基二酰胺经历类似的环化反应。当用四乙酸铅加热时，邻氨基苯甲酸（Ⅰ）和2-氨基甲酰基烟酸（Ⅵ）可产生适当的肟类衍生物（Ⅲ）和（VII），但用2-苯基琥珀酰胺酸（VIII）则该方法失败。这些转变的机制似乎涉及异氰酸酯的初始形成。

  DOI：

  10.1039/j39680002756
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氨 作用下， 生成 3,4-吡啶二甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Blumenfeld, Monatshefte fur Chemie, 1895, vol. 16, p. 702

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Group of AChE Reactivators—Synthesis, In Vitro Reactivation and Molecular Docking Study
  作者：David Malinak、Eugenie Nepovimova、Daniel Jun、Kamil Musilek、Kamil Kuca

  DOI：10.3390/molecules23092291

  日期：——

  AChE active site and thus renew its function. In this approach, fifteen novel AChE reactivators were determined. Their molecular design originated from former K-oxime compounds K048 and K074 with remaining oxime part of the molecule and modified part with heteroarenium moiety. The novel compounds were prepared, evaluated in vitro on human AChE (HssAChE) inhibited by tabun, paraoxon, methylparaoxon or

  乙酰胆碱酯酶 (AChE) 再激活剂（例如双肟、阿肟）与阿托品和地西泮一起成为有机磷 (OP) 中毒治疗的重要组成部分。它们被称为 OP 中毒的因果治疗，因为它们能够从 AChE 活性位点分离 OP 部分，从而更新其功能。在这种方法中，确定了 15 种新型 AChE 再活化剂。他们的分子设计源于以前的 K-肟化合物 K048 和 K074，分子的剩余肟部分和带有杂芳烃部分的修饰部分。制备新化合物，在体外对受 Tabun、对氧磷、甲基对氧磷或 DFP 抑制的人 AChE (HssAChE) 进行评估，并与商业 HssAChE 激活剂（解磷定、甲肟、三甲肟、双倍肟、阿肟）或先前制备的化合物（K048、K074、 K075, K203）。一些提供的肟再活化剂显示出与使用的标准相当或更高的重新激活 HssAChE 的有希望的能力。使用一种能够重新激活 GA 抑制的 HssAChE 的化合物进行分子
• Azaisatoic anhydrides
  申请人：The Sherwin-Williams Company

  公开号：US03947416A1

  公开（公告）日：1976-03-30

  A method for producing heterocyclic acid anhydrides and pyrimidinediones from the corresponding acids, dicarboxamides, 2,3-and 3,4-pyridinedicarboxamides, and N-monosubstituted 2,3-and 3,4-pyridinedicarboxamides, in which the aforesaid compounds are reacted with lead tetra-acetate in the presence of a suitable anhydrous inert solvent.

  一种从相应的酸、二羧酰胺、2,3-和3,4-吡啶二羧酰胺以及N-单取代的2,3-和3,4-吡啶二羧酰胺中制备杂环酸酐和嘧啶二酮的方法，其中上述化合物在适当无水惰性溶剂的存在下与醋酸四铅反应。
• Pharmaceutical applications of hydrotropic agents, polymers thereof, and hydrogels thereof
  申请人：——

  公开号：US20030031715A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  The present invention is directed to compounds effective for increasing the water solubility of poorly soluble drugs. Hydrotropic agents are identified, such as for increasing the solubility of paclitaxel. Polymerizable monomers of the hydrotropic agents are prepared and hydrotropic polymers formed from such monomers are generated. Both the monomers and resulting polymers increase the solubility of poorly soluble drugs. In some cases, the hydrotropic polymers are more effective at increasing solubility at low concentrations relative to a corresponding amount of the hydrotropic agent precursor. Additionally, the hydrotropic polymers (hytrops) can be crosslinked to yield hydrotropic hydrogels (hytrogels) capable of solubilizing a drug. The hytrogels can further be employed to generate micro- and nano-particle suspensions of a poorly soluble drug. The water solubility of paclitaxel can be increased by four orders of magnitude using compounds of the invention. Large molecular weight compounds, such as the hytrops and hytrogels, are expected to have low levels of absorption in the gastrointestinal tract, thereby making them particularly preferred for oral delivery of poorly soluble drugs.

  本发明涉及一种有效增加水溶性的难溶性药物的化合物。识别了亲水性剂，例如用于增加紫杉醇的溶解度。制备了亲水性剂的可聚合单体，并生成了由这些单体形成的亲水性聚合物。这些单体和最终产生的聚合物都可以增加难溶性药物的溶解度。在某些情况下，亲水性聚合物在低浓度下相对于相应量的亲水性剂前体更有效地增加溶解度。此外，亲水性聚合物（hytrops）可以交联以产生能够溶解药物的亲水性水凝胶（hytrogels）。这些hytrogels还可以用于生成难溶性药物的微米和纳米颗粒悬浮液。使用本发明的化合物，可以将紫杉醇的水溶性提高四个数量级。大分子量化合物，例如hytrops和hytrogels，预计在胃肠道中吸收水平较低，因此特别适用于口服难溶性药物的给药。
• Synthesis, crystal structures and properties of coordination polymers from copper(II) adipate
  作者：Danica Čechová、Ingrid Svoboda、Klaudia Jomová、Zdeňka Růžičková、Marián Valko、Ján Moncol

  DOI：10.1007/s11243-015-9982-6

  日期：2015.11

  complexes under study were characterized by electronic, IR and EPR spectroscopy, and single-crystal X-ray structure analysis. The complexes form one-dimensional or two-dimensional brick-wall like coordination polymers. The coordination environments around the copper atoms of complexes 1–3 and 5 are distorted tetragonal pyramidal. The copper atom in complex 4 has tetragonal–bipyramidal coordination. Four different

  [Cu(μ2-adip)(benzim)2(H2O)}n] (1), [Cu(μ2-adip)(4-pyme)2(H2O)}n]的合成、晶体结构和光谱学(2), [Cu(μ3-adip)(nia)2}n·nH2O] (3), [Cu(μ2-adip)(pydca)2}n] (4) 和 [Cu(μ4- adip)(mna)}n·nH2O] (5) (adip = 己二酸 2− 阴离子，benzim = 苯并咪唑，4-pyme = 4-吡啶甲醇，nia = 烟酰胺，pydca = 3,4-吡啶二甲酰胺，mna = N-甲基烟酰胺)被报道。所研究的配合物通过电子、红外和 EPR 光谱以及单晶 X 射线结构分析进行了表征。配合物形成一维或二维砖墙状配位聚合物。配合物 1-3 和 5 的铜原子周围的配位环境是扭曲的四方锥体。配合物 4 中的铜原子具有四方-双锥配位。观察到所研究的铜 (II)
• [EN] ZWITTERIONIC PROPARGYL-LINKED ANTIFOLATES USEFUL FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] AGENTS ANTIFOLIQUES ZWITTERIONIQUES LIÉS PAR UN PROPARGYLE UTILES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：UNIV CONNECTICUT

  公开号：WO2017120575A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The disclosure provides compounds of the formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The variables, e.g. R1, R2, R3, R4, A, B, J, V, W, M, J and Ar are defined herein. The disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound or salt of formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, methods of inhibiting dihydrofolate reductase (DHFR) in vitro or in vivo with a compound or salt of formula I, and methods of treating a bacterial infections, fungal infections, and protozoal infections with a compound or salt of formula I. A compound or salt of formula I can be the first and only active ingredient used in a pharmaceutical composition or method of this disclosure or may be combined with one or more additional active ingredients that are not compounds or salts of formula I.

  该披露提供了公式I及其药物可接受的盐的化合物。其中变量，例如R1，R2，R3，R4，A，B，J，V，W，M，J和Ar在此处定义。该披露还提供了包含公式I的化合物或盐和药物可接受载体的制药组合物，使用公式I的化合物或盐抑制体外或体内二氢叶酸还原酶（DHFR）的方法，以及使用公式I的化合物或盐治疗细菌感染，真菌感染和原虫感染的方法。公式I的化合物或盐可以是本披露的制药组合物或方法中使用的第一种和唯一的活性成分，也可以与一个或多个不是公式I的化合物或盐的其他活性成分结合使用。