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N-(Trimethylsilyl)dibenzylamin | 70601-93-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(Trimethylsilyl)dibenzylamin
英文别名
N,N-Dibenzyl-1,1,1-trimethylsilanamine;N-benzyl-1-phenyl-N-trimethylsilylmethanamine
N-(Trimethylsilyl)dibenzylamin化学式
CAS
70601-93-3
化学式
C17H23NSi
mdl
——
分子量
269.462
InChiKey
YMRYARUYNHBGRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.52
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:5473fde7833e5b13a6144655888f108f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(Trimethylsilyl)dibenzylamin二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.03h, 生成 (E)-N,N-dibenzyl-1-phenylhept-2-en-1-amine
    参考文献:
    名称:
    有机铝试剂,甲硅烷基化胺和醛的铝-曼尼希反应
    摘要:
    使用有机铝试剂,甲硅烷基化胺和醛进行多组分偶联会形成叔胺。烯基和烷基铝试剂均与亚胺离子底物发生反应,而相应的Petasis borono-Mannich反应不成功。
    DOI:
    10.1002/chem.201801012
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氯硅烷二苄胺三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以47%的产率得到N-(Trimethylsilyl)dibenzylamin
    参考文献:
    名称:
    Bis(dialkylamino)cyanoboranes: highly efficient reagents for the Strecker-type aminative cyanation of aldehydes and ketonesElectronic supplementary information (ESI) available: detailed experimental procedures. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b203645b/
    摘要:
    在双(二烷基氨基)氰基硼烷与多种羰基化合物的反应中,α-二烷基氨基腈以优异的产率形成。
    DOI:
    10.1039/b203645b
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文献信息

  • Asymmetric Synthesis of a<i>β</i>-Lactam Framework via the Conjugate Addition of Amidocuprates(I) to Chiral Enoates
    作者:Naoki Asao、Tadao Uyehara、Naofumi Tsukada、Yoshinori Yamamoto
    DOI:10.1246/bcsj.68.2103
    日期:1995.8
    Amidocuprate(I) reagents Li[Cu(NR2)2]} and higher order cyanocuprates(I) Li2[Cu(CN)(NR2)2]} have been developed as a new class of nitrogen nucleophiles. These reagents underwent regioselective 1,4-additions to α,β : γ,δ-dienoates, whereas NHR2 gave a 1,6-addition product and the lithium reagent LiNR2 afforded a mixture of 1,4- and 1,2-addition products. The amidocuprates(I) were added to chiral α
    酰胺铜酸盐(I)试剂Li[Cu(NR2)2]}和更高阶氰铜酸盐(I)Li2[Cu(CN)(NR2)2]}已被开发为一类新的氮亲核试剂。这些试剂对 α,β: γ,δ-二烯酸酯进行区域选择性 1,4-加成,而 NHR2 产生 1,6-加成产物,锂试剂 LiNR2 产生 1,4- 和 1,2-加成产物的混合物. 将酰氨基铜酸盐 (I) 添加到手性 α,β : γ,δ-二烯酮中,该二烯酮具有 8-苯基-p-薄荷-3-基或 10,2-冰片磺胺手性助剂,以在其中产生 1,4-加合物良好到高的非对映选择性。将 Li[CuN(Bn)(TMS)}2] 和 Li2[Cu(CN)N(Bn)(TMS)}2] 添加到 8-phenyl-p-menth-3-yl 5-phenyl -2,4-戊二烯酸酯或 N-(5-苯基-2,4-戊二烯酰基)-10,2-冰片磺舒坦在 β-位产生 (R)-手性。Li2[Cu(CN)N(Bn)(TMS)}2]
  • Duff,J.M.; Brook,A.G., Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, p. 2589 - 2600
    作者:Duff,J.M.、Brook,A.G.
    DOI:——
    日期:——
  • Kozyukov, V. P.; Kozyukov, Vik. P.; Mironov, V. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 9, p. 1887 - 1892
    作者:Kozyukov, V. P.、Kozyukov, Vik. P.、Mironov, V. F.
    DOI:——
    日期:——
  • Saidi, M. Reza; Heydari, Akbar; Ipaktschi, Junes, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 9, p. 1761 - 1764
    作者:Saidi, M. Reza、Heydari, Akbar、Ipaktschi, Junes
    DOI:——
    日期:——
  • Electrophilic Reactivities of α,β-Unsaturated Iminium Ions
    作者:Sami Lakhdar、Takahiro Tokuyasu、Herbert Mayr
    DOI:10.1002/anie.200802889
    日期:2008.10.27
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