异喹啉-1-甲醛 | 4494-18-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 异喹啉-1-甲醛
• 中文别名: 1-异喹啉甲醛； 1-异喹啉甲醛
• 英文名称: isoquinoline-1-carbaldehyde
• 英文别名: isoquinoline-1-carboxaldehyde；1-isoquinolinecarboxaldehyde；1-formylisoquinoline
• CAS: 4494-18-2
• 化学式: C₁₀H₇NO
• 分子量: 157.172
• InChiKey: HORFVOWTVOJVAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-55.5 °C
• 沸点：
  308.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36/37
• 危险类别码：
  R22,R36,R20/21/22
• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C，保存于惰性气体中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异喹啉-1-甲醛 在 氢氧化钾 、 聚合甲醛 、 水 、 三溴化磷 、 苯 作用下， 生成 1-(溴甲基)异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Brown et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 1145,1147

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3,4-二氢异喹啉 在 1,4-二氧六环 、 selenium(IV) oxide 、 镍 作用下， 生成 异喹啉-1-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Condensation Reactions of Isoquinaldaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01262a058
• 作为试剂：
  描述：

  异喹啉-1-羧酸甲酯 、 Lithium aluminium hydride 在 异喹啉-1-甲醛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to afford 7.3 g (64%) of 1-isoquinolinecarboxaldehyde的产率得到异喹啉-1-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b] quinolizinium salts and

  摘要：

  替代6,11-乙烷基-6,11-二氢苯并[b]喹啉盐，含有它们的制药组合物，以及利用它们治疗神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法，其中替代的6,11-乙烷基-6,11-二氢苯并[b]喹啉盐的化学式为：##STR1## 其中：R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、X和p如规范中所定义。

  公开号：

  US05554620A1

文献信息

• [EN] 3, 4 - SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE 3,4-SUBSTITUÉE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2009140769A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention relates to 3,4-substituted piperidinyl - based renin inhibitor compounds bearing at 4-position lsoqumolone and having the Formula (I) : The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds, as well as their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及具有4-位lsoqumolone的3,4-取代哌啶基肾素抑制剂化合物，其化学式为（I）：该发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，以及它们在治疗心血管事件和肾功能不全中的用途。
• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 11-BETAHSD1 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE 1,4 DISUBSTITUEE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BETAHSD1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004033427A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The use of a compound of formula (I) in the manufacture of a medicament for use in the inhibition of 11βHSD1 is described.

  使用式(I)的化合物制造用于抑制11βHSD1的药物。
• Novel antimalarial 3-azabicyclo[3.2.2]nonane derivatives
  申请人：University of Graz

  公开号：EP2301627A1

  公开（公告）日：2011-03-30

  The present invention relates to novel 3-azabicyclo[3.2.2]nonane derivatives of the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and R10 are as defined in the specification. The novel 3-azabicyclo[3.2.2]nonane derivatives are particularly useful for treatment and prevention of malaria and trypanosomiasis.

  本发明涉及一般式(I)的新型3-氮杂双环[3.2.2]壬烷衍生物 或其药学上可接受的盐 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如规范中所定义。这些新型3-氮杂双环[3.2.2]壬烷衍生物特别适用于治疗和预防疟疾和锥虫病。
• Structure−Activity Relationships in a Series of Orally Active γ-Hydroxy Butenolide Endothelin Antagonists
  作者：William C. Patt、Jeremy J. Edmunds、Joseph T. Repine、Kent A. Berryman、Billy R. Reisdorph、Chet Lee、Mark S. Plummer、Aurash Shahripour、Stephen J. Haleen、Joan A. Keiser、Mike A. Flynn、Kathleen M. Welch、Elwood E. Reynolds、Ron Rubin、Brian Tobias、Hussein Hallak、Annette M. Doherty

  DOI：10.1021/jm9606507

  日期：1997.3.1

  to the subnanomolar ETA selective antagonist PD156707, IC50's = 0.3 (ET(A)) and 780 nM (ET(B)). This series of compounds exhibited functional activity exemplified by PD156707. This derivative inhibited the ETA receptor mediated release of arachidonic acid from rabbit renal artery vascular smooth muscle cells with an IC50 = 1.1 nM and also inhibited the ET-1 induced contraction of rabbit femoral artery

  设计有效的和选择性的内皮素-1（ET-1）及其相关异肽类非肽拮抗剂是确定ET在人类疾病中的作用的重要工具。在本报告中，我们将描述详细的结构-活性关系（SAR）研究，该研究导致发现了一系列有效的丁烯内酯ETA选择拮抗剂。从微摩尔筛选产物PD012527开始，使用Topliss决策树分析导致发现纳摩尔ET（A）选择性拮抗剂PD155080。丁烯内酯环周围的进一步结构修饰直接导致了亚纳摩尔ETA选择性拮抗剂PD156707，IC50 = 0.3（ET（A））和780 nM（ET（B））。该系列化合物表现出以PD156707为例的功能活性。该衍生物抑制ETA受体介导的花生四烯酸从兔肾动脉血管平滑肌细胞中释放，IC50 = 1.1 nM，并且还抑制ET-1诱导的兔股动脉环收缩（ETA介导），pA2 = 7.6。PD156707还显示出体内功能活性，该活性功能抑制了大鼠以剂量依赖方式外源给予ET-1引
• Aminopyrimidine Kinase Inhibitors
  申请人：Baldino Carmen M.

  公开号：US20110152235A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing those compounds, and uses of the compounds and compositions as modulators of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway. Uses are also disclosed for the treatment or prevention of a range of therapeutic indications due at least in part to aberrant physiological activity of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway.

  揭示了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物作为酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径调节剂的用途。还揭示了用于治疗或预防一系列治疗适应症的用途，至少部分原因是由于酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的异常生理活性。