乙烯基三(三甲基硅氧烷基)硅烷 | 5356-84-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 乙烯基三(三甲基硅氧烷基)硅烷
• 中文别名: 乙烯基三(三甲基硅氧基)硅烷
• 英文名称: vinyltris(trimethylsiloxy)silane
• 英文别名: 1,1,1,5,5,5-hexamethyl-3-((trimethylsilyl)oxy)-3-vinyltrisiloxane；tris(trimethylsiloxy)vinylsilane；Tris-(trimethylsiloxy)-vinyl-silan；ethenyl-tris(trimethylsilyloxy)silane
• CAS: 5356-84-3
• 化学式: C₁₁H₃₀O₃Si₄
• mdl: MFCD00054159
• 分子量: 322.699
• InChiKey: CHEFFAKKAFRMHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86.5-87.5 °C/15 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.861 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  150 °F
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免与不相容的材料、火源、热源、湿空气或水接触，并且不要与强氧化剂、酸或碱发生反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险品运输编号：
  1993
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封保存，应储存在阴凉、干燥的仓库中，并远离火源和易燃易爆区域。

SDS

1.1 产品标识符
: 乙烯基三(三甲基硅氧烷基)硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
[Tris(trimethylsiloxy)silyl]ethylene
Vinyltris(trimethylsiloxy)silane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: [Tris(trimethylsiloxy)silyl]ethylene
别名
Vinyltris(trimethylsiloxy)silane
: C11H30O3Si4
分子式
: 322.7 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,1,1,5,5,5-Hexamethyl-3-[(trimethylsilyl)oxy)-3-vinyltrisiloxane
-
CAS 号 5356-84-3
EC-编号 226-342-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
86.5 - 87.5 °C 在 20 hPa - lit.
g) 闪点
66 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.861 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
不要受阳光直接照射。 防潮。 加热。
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 酸, 碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯基三(三甲基硅氧烷基)硅烷 在 RuHCl(CO)(PCy₃)₂ immobilized in 1-butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide 作用下， 以 十二烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到Ethylene, 1,2-di(tris(trimethylsilyloxy)silyl)-
  参考文献：
  名称：

  通过在离子液体中进行的钌催化的乙烯基硅烷均质偶合，高效合成E -1,2-双（甲硅烷基）乙烯

  摘要：

  一系列钌络合物（RuCl 3  ×3H 2 O，[C 5 H 5 Ru（CH 3 CN）3 ] + [PF 6 ] -，[RuCl 2（PPh 3）3 ]，[RuHCl（CO）（PPh）3）3 ]，固定在[bmim] [Tf 2 N]中的[RuHCl（CO）（PCy 3）2 ]）在乙烯基硅烷（H 2 C CHSi（OEt）3，H 2 C CHSi（O i Pr）3，H 2C CHSi（OSiMe 3）3，H 2 C CHSiMe（OSiMe 3）2和H 2 C CHSiPh（OSiMe 3）2）在双相系统中进行。对于[RuHCl（CO）（PCy 3）2 ] ，观察到最高的催化活性和均偶联产物的选择性。固定在多种离子液体（[bmim] [PF 6 ]，[bmim] [BF 4 ]，[bmim] [Tf 2 N]，[bmim] [TfO]中的络合物[RuHCl（CO）（PCy 3）2 ] ]，[bmim]

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2012.08.038
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙氧基硅烷 、 乙烯基三乙氧基硅烷 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 乙烯基三(三甲基硅氧烷基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  一种乙烯基三（三甲基硅氧烷）硅烷的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种乙烯基三(三甲基硅氧烷)硅烷的制备方法，包括，一定温度下，以盐酸为催化剂，称取一定量的乙氧基三甲基硅烷同时缓慢滴加进入乙烯基三乙氧基硅烷中，恒温搅拌，反应结束后得到无色透明液体，分离提纯后得到乙烯基三(三甲基硅氧烷)硅烷。本发明制备工艺简单，收率可达76％以上，且避免了氯硅烷的使用，安全环保。该产品可作为功能改性硅油中间体或偶联剂，应用于涂料、防潮剂、电缆、化妆品等领域。

  公开号：

  CN109705155A

文献信息

• N-Heterocyclic carbene-based ruthenium-hydride catalysts for the synthesis of unsymmetrically functionalized double-decker silsesquioxanes
  作者：Patrycja Żak、Lionel Delaude、Beata Dudziec、Bogdan Marciniec

  DOI：10.1039/c8cc01316k

  日期：——

  The [RuHCl(CO)(SIDip)(PCy₃)] complex efficiently catalyzes the (E)-selective silylative coupling of divinyl-substituted double-decker silsesquioxanes with two distinctly substituted styrenes.

  [RuHCl(CO)(SIDip)(PCy3)]复合物有效地催化了双异丙基双(三乙基硅氧烷)与两种明显取代苯乙烯的(E)-选择性硅基偶联反应。
• Gel composition and cosmetic
  申请人：Araki Hidefumi

  公开号：US09486652B2

  公开（公告）日：2016-11-08

  The present invention provides a gel composition having improved texture in use. A gel composition consisting of an organosiloxane derivative represented by the following formula (1) or (3), a monohydric aliphatic alcohol having 10 to 30 carbon atoms, and water.

  本发明提供了一种在使用中具有改善质地的凝胶组合物。该凝胶组合物由以下化学式（1）或（3）所代表的有机硅氧烷衍生物、具有10至30个碳原子的一元脂肪醇和水组成。
• Synthesis and Surface Properties of Polyether‐Based Silicone Surfactants with Different Siloxane Groups
  作者：Jinglin Tan、Ziyan He、Yongxiang Miao、Miaomiao Lin

  DOI：10.1002/jsde.12276

  日期：2019.7

  synthesized. The molecular structures were confirmed using 1H nuclear magnetic resonance (NMR), 13C NMR, 29Si NMR, and fourier transform infrared spectroscopy (FT‐IR). The effect of the siloxane groups on the physicochemical properties, surface tension (γ), critical micelle concentration (CMC), surface tension at the CMC (γCMC), adsorption efficiency (pC20), surface pressure at the CMC (πCMC), maximum surface

  合成了一系列具有不同疏水链（三甲基甲硅烷氧基，三乙基甲硅烷氧基和三异丙基甲硅烷氧基）的聚醚基有机硅表面活性剂。使用1 H核磁共振（NMR），13 C NMR，29 Si NMR和傅立叶变换红外光谱（FT-IR）确认了分子结构。的硅氧烷基团上的物理化学性质，表面张力（效果γ），临界胶束浓度（CMC），在CMC（表面张力γ CMC），吸附效率（p Ç 20），表面压力在CMC（π CMC），最大表面过量（Γ最大），研究了基于聚醚的有机硅表面活性剂在空气/水界面的单个有机硅表面活性剂分子（A min）和标准的自由吸附能（）。结果表明，基于聚醚的硅氧烷表面活性剂可将水的表面张力降低至约25–31 mN m -1，并且随着支链三甲基甲硅烷氧基和空间位阻硅氧烷基团的增加，硅氧烷表面活性剂的表面活性得到增强。
• Hydrosilylation Reaction Catalysts and Curable Compositions and Methods for Their Preparation and Use
  申请人：Dow Corning Corporation

  公开号：US20140296468A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  A composition contains (A) a hydrosilylation reaction catalyst and (B) an aliphatically unsaturated compound having an average, per molecule, of one or more aliphatically unsaturated organic groups capable of undergoing hydrosilylation reaction. The composition is capable of reacting via hydrosilylation reaction to form a reaction product, such as a silane, a gum, a gel, a rubber, or a resin. Ingredient (A) contains an iron-organosilicon ligand complex that can be prepared by reacting an iron carbonyl compound and an organosilicon ligand.

  一种组合物包含（A）一个氢硅烷基化反应催化剂和（B）一种脂肪族不饱和化合物，每个分子平均含有一个或多个能够进行氢硅烷基化反应的脂肪族不饱和有机基团。该组合物能够通过氢硅烷基化反应反应形成反应产物，如硅烷、树脂、凝胶、橡胶或树脂。成分（A）包含一种铁-有机硅配体络合物，可通过反应铁羰基化合物和有机硅配体制备。
• Naturally Derived Silicone Surfactants Based on Saccharides and Cysteamine
  作者：Adrien Lusterio、Michael A. Brook

  DOI：10.3390/molecules26164802

  日期：——

  Silicone surfactants are widely used in many industries and mostly rely on poly(ethylene glycol) (PEG) as the hydrophile. This can be disadvantageous because commercial PEG examples vary significantly in polydispersity—constraining control over surface activity of the surfactant—and there are environmental concerns associated with PEG. Herein, we report a three-step synthetic method for the preparation of saccharide-silicone surfactants using the natural linker, cysteamine, and saccharide lactones. The Piers–Rubinsztajn plus thiol-ene plus amidation process is attractive for several reasons: if employed in the correct synthetic order, it allows for precise tailoring of both hydrophobe and hydrophile; it permits the ready utilization of natural hydrophiles cysteamine and saccharides in combination with silicones, which have significantly better environmental profiles than PEG; and the products exhibit interesting surface activities.

  硅油表面活性剂广泛应用于许多行业，主要依赖聚乙二醇（PEG）作为亲水基团。这可能是不利的，因为商业PEG的例子在聚分散性上存在显著差异，限制了表面活性剂的表面活性控制，并且PEG存在与环境相关的担忧。在这里，我们报告了一种利用天然连接剂半胱氨酸和糖苷内酯制备糖基硅油表面活性剂的三步合成方法。Piers-Rubinsztajn加硫烯加酰胺过程具有吸引力的原因有几点：如果按照正确的合成顺序使用，它允许精确调节疏水基团和亲水基团；它允许方便地利用天然亲水基半胱氨酸和糖类与硅油结合，其环境性能明显优于PEG；而且所得产品表现出有趣的表面活性。