2-碘-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 | 1227270-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 2-碘-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
• 中文别名: 2-碘-7-氮杂吲哚
• 英文名称: 2-iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1227270-32-7
• 化学式: C₇H₅IN₂
• 分子量: 244.035
• InChiKey: MIVORZGIUCOUGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.082

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-ethynyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  氮杂吲哚杂环修饰的新型支架的设计与合成，用于F-和H2PO4-的荧光检测

  摘要：

  7-氮杂吲哚已被用于在二烯炔间隔基上设计新的分子结构1，以用于阴离子传感。新的结构1已被确立为H的高效荧光传感器2 PO 4 -和F -离子在CH 3 CN含有1％DMSO。而在H存在2 PO 4 - ，在418纳米的发射降低到在非比例的方式显著程度，F中的存在的比例响应-是用锋利的isoemissive点指出和两个阴离子被有效区分过一系列其他阴离子测试。模型化合物2的类似研究带有吲哚基序的化合物被用来证明在结合过程中1的氮杂吲哚中额外的环氮的关键作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.4073
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 在 四甲基乙二胺 、 碘 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-碘-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  氮杂吲哚杂环修饰的新型支架的设计与合成，用于F-和H2PO4-的荧光检测

  摘要：

  7-氮杂吲哚已被用于在二烯炔间隔基上设计新的分子结构1，以用于阴离子传感。新的结构1已被确立为H的高效荧光传感器2 PO 4 -和F -离子在CH 3 CN含有1％DMSO。而在H存在2 PO 4 - ，在418纳米的发射降低到在非比例的方式显著程度，F中的存在的比例响应-是用锋利的isoemissive点指出和两个阴离子被有效区分过一系列其他阴离子测试。模型化合物2的类似研究带有吲哚基序的化合物被用来证明在结合过程中1的氮杂吲哚中额外的环氮的关键作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.4073

文献信息

• [EN] AZETIDIN-3-YLMETHANOL DERIVATIVES AS CCR6 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDIN-3-YLMÉTHANOL EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CCR6
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021219849A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I), their synthesis and use as CCR6 receptor modulators for the treatment or prevention of various diseases, conditions or disorders.

  本发明涉及式(I)化合物，其合成以及作为CCR6受体调节剂用于治疗或预防各种疾病、状况或障碍。
• COMPOUNDS FOR USING IN IMAGING AND PARTICULARLY FOR THE DIAGNOSIS OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US20190211011A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The invention relates to compounds of formula (II) for using in imaging and particularly for the diagnosis of neurodegenerative diseases

  该发明涉及公式（II）的化合物，用于影像学，特别是用于诊断神经退行性疾病。
• Azaindole-1,2,3-triazole conjugate as selective fluorometric sensor for dihydrogenphosphate
  作者：Kumaresh Ghosh、Debasis Kar、Soumen Joardar、Debashis Sahu、Bishwajit Ganguly

  DOI：10.1039/c3ra42702a

  日期：——

  A new receptor 1 has been designed and synthesized. The open cavity of 1 selectively recognizes H2PO4− over a series of other anions in CH3CN containing 0.01% DMSO by exhibiting a ratiometric change in emission. In sensing, the cooperativity of the azaindoles in 1 has been proved using the model compound 2. Also the interaction behavior of the nitrogen in the azaindole has been proved by considering compound 3, which did not show any discrimination towards the anions. Binding studies have been carried out using fluorescence, UV-vis, 1H NMR and 31P NMR spectroscopic techniques.

  一种新的受体1已经被设计和合成。受体1的开放腔体选择性地识别H2PO4−，在包含0.01% DMSO的CH3CN溶液中相较于一系列其他阴离子表现出比率变化的发射。在传感过程中，1中的氮杂吲哚的协同效应已使用模型化合物2得到了证明。此外，通过考虑化合物3的互作行为也证明了氮在氮杂吲哚中的作用，后者对阴离子没有表现出任何选择性。使用荧光、紫外-可见、氢核磁共振（1H NMR）和磷-31核磁共振（31P NMR）光谱技术进行了结合研究。
• [EN] DERIVATIVES OF PYRAZOLOPHENYL-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE COMPOSÉS DE PYRAZOLOPHÉNYL-BENZÈNESULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2012016993A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Substituted pyrazolophenyl-benzenesulfonamide compounds of formula (I) are described, wherein m, R1, R2, R3, and R4 are defined in the description, which modulate the activity of protein kinases, These compounds find utility in treating diseases caused by deregulated protein kinase activity, such as cancer and cell proliferative disorders.

  描述了公式（I）的取代嘧啶基苯磺酰胺化合物，其中m、R1、R2、R3和R4在描述中有定义，这些化合物调节蛋白激酶的活性。这些化合物在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病中发挥作用，如癌症和细胞增殖紊乱。
• Derivatives of variolin b
  申请人：——

  公开号：US20040058939A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The invention provides antitumour compounds of formula (I), wherein R 1 is an aromatic substituent; R 2 is hydrogen or a substituent when the dotted line is absent, or R 2 is absent when the dotted line represents a bond to give a double bond between the nitrogen which bears R 2 and the carbon which bears R 3 ; R 3 is an oxo group ═O when the dotted line is absent or is a substituent when the dotted line represents a bond to give a double bond between the nitrogen bearing R 2 and the carbon bearing R 3 ; R 4 is hydrogen or a substituent; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明提供了公式(I)的抗肿瘤化合物，其中R1是芳香族取代基；R2是氢或取代基，当虚线不存在时，或者当虚线代表连接以在携带R2的氮原子和携带R3的碳原子之间形成双键时，R2不存在；R3是氧羰基═O，当虚线不存在时，或者是取代基，当虚线代表连接以在携带R2的氮原子和携带R3的碳原子之间形成双键时；R4是氢或取代基；及其药用可接受的盐。