2-acetamido-9-acetyl-6-chloropurine | 97965-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-acetamido-9-acetyl-6-chloropurine
• 英文别名: Acetamide, N-(9-acetyl-6-chloro-9H-purin-2-yl)-；N-(9-acetyl-6-chloropurin-2-yl)acetamide
• CAS: 97965-44-1
• 化学式: C₉H₈ClN₅O₂
• 分子量: 253.648
• InChiKey: XFUAHBGSAKYMNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290 °C (decomp)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamido-9-acetyl-6-chloropurine 在 盐酸 、 水 、 copper(l) chloride 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,6-二氯嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Microwave assisted synthesis of 2,6-substituted aromatic-aminopurine derivatives

  摘要：

  AbstractA series of novel 2, 6‐diaromatic‐aminopurines (6a–6t) have been synthesized from guanine and characterized fully. The effects of different catalysts on the N‐alkylation of 2‐position of purine ring were discussed. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  DOI：

  10.1002/jhet.629
• 作为产物：
  描述：

  鸟嘌呤 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-acetamido-9-acetyl-6-chloropurine
  参考文献：
  名称：

  Microwave assisted synthesis of 2,6-substituted aromatic-aminopurine derivatives

  摘要：

  AbstractA series of novel 2, 6‐diaromatic‐aminopurines (6a–6t) have been synthesized from guanine and characterized fully. The effects of different catalysts on the N‐alkylation of 2‐position of purine ring were discussed. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  DOI：

  10.1002/jhet.629

文献信息

• <i>N</i>-[ω-(Purin-6-yl)aminoalkanoyl] Derivatives of Chiral Heterocyclic Amines as Promising Anti-Herpesvirus Agents
  作者：Victor P. Krasnov、Vera V. Musiyak、Olga A. Vozdvizhenskaya、Georgiy A. Galegov、Valeria L. Andronova、Dmitry A. Gruzdev、Evgeny N. Chulakov、Alexey Yu. Vigorov、Marina A. Ezhikova、Mikhail I. Kodess、Galina L. Levit、Valery N. Charushin

  DOI：10.1002/ejoc.201900727

  日期：2019.8.15

  Novel purine and 2‐aminopurine conjugates with chiral heterocyclic amines attached at C–6 via ω‐aminoalkanoyl fragment were synthesized. The obtained compounds exhibited inhibitory activity against both herpes simplex virus type 1 (HSV‐1) and acyclovir‐resistant HSV‐1 strains. Anti‐herpesvirus activity of the synthesized compounds depends on their stereo configuration.

  合成了具有手性杂环胺的新型嘌呤和2-氨基嘌呤共轭物，它们通过ω-氨基烷酰基片段在C-6处连接。获得的化合物对1型单纯疱疹病毒（HSV-1）和对阿昔洛韦具有抗药性的HSV-1菌株均表现出抑制活性。合成化合物的抗疱疹病毒活性取决于其立体构型。
• Process for the preparation of substituted acyclic nucleosides, and
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05225550A1

  公开（公告）日：1993-07-06

  It is possible, by using symmetrical formaldehyde acetals of the formula ##STR1## in which the substituents R.sup.1 -R.sup.3 have the specified meanings, advantageously to introduce the substituent ##STR2## into nitrogen-containing heterocyclic systems to form acyclic nucleoside analogs.

  通过使用式子##STR1##中的对称甲醛缩醛，其中取代基R.sup.1-R.sup.3具有指定的含义，可以优势地将取代基##STR2##引入含氮杂环系统中，形成非环状核苷类似物。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Acylamino-9-acyl-6-halogen-purinen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0433845A1

  公开（公告）日：1991-06-26

  2-Acylamino-9-acyl-6-halogen-purin kann durch Acylierung aus 2-Acylamino-6-halogen-purin in Gegenwart eines Katalysators hergestellt werden, ohne daß 2-Diacylamino-9-acyl-6-chlor-purin als Verunreinigung entsteht.

  2-Acylamino-9-acyl-6-halopurine 可在催化剂存在下通过酰化从 2-Acylamino-6-halopurine 制备，而不会产生杂质 2-diacylamino-9-acyl-6-chloropurine。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-6-halogenpurinen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0590361A1

  公开（公告）日：1994-04-06

  Herstellung von 2-Amino-6-halogenpurinen I (X = Halogen) durch Hydrolyse von 2-Acylamino-6-halogenpurinen II (R¹, R² = Acyl; R² = H) in Gegenwart einer Säure oder Base sowie Herstellung von II durch Acylierung von Guanin III zu Acylguanin Va bzw. Vb und Halogenierung von V mit einem Halogenierungsmittel VI zu II. V und II sind neue Zwischenprodukte für die Synthese von I, wenn R¹ und R² Halogenacetyl bedeutet.

  制备 2-氨基-6-卤嘌呤 I (X = 卤素），通过水解 2-酰氨基-6-卤嘌呤 II (R¹、R² =酰基；R² = H），并通过将鸟嘌呤 III酰化为酰基鸟嘌呤 Va 或 Vb 来制备 II 再用卤化剂 VI 将 V 卤化生成 II。 当 R¹ 和 R² 为卤乙酰基时，V 和 II 是合成 I 的新中间体。
• TOLMAN, RICHARD L.;ASHTON, WALLACE;MACCOSS, MALCOLM
  作者：TOLMAN, RICHARD L.、ASHTON, WALLACE、MACCOSS, MALCOLM

  DOI：——

  日期：——