4-((phenylthio)methyl)pyridine | 71897-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-((phenylthio)methyl)pyridine
• 英文别名: 4-phenylsulfanylmethyl-pyridine；4-(Phenylmercapto-methyl)-pyridin；4-[(Phenylsulfanyl)methyl]pyridine；4-(phenylsulfanylmethyl)pyridine
• CAS: 71897-39-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NS
• mdl: MFCD02755095
• 分子量: 201.292
• InChiKey: UXCAQIZFWNKKHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((phenylthio)methyl)pyridine 在 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  A Mild Method for the Cleavage of the 4-Picolyloxy Group with Magnesium under Neutral Conditions

  摘要：

  一种温和且高效的方法被描述，用于在甲醇或水中，以及其他酯类和敏感保护基团存在下，选择性水解4-吡啶甲基酯与镁的作用。此外，4-吡啶甲基芳基醚和硫醚也能顺利地去保护，生成相应的酚和硫酚。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290092
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 1-对甲苯硫基-吡咯啉-2,5-二酮 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 4,4'-二甲基二苯甲酮 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 nickel dichloride 作用下， 反应 24.0h， 以58%的产率得到4-((phenylthio)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种芳基硫醚及其衍生物的光催化合成方法

  摘要：

  本发明属于有机合成领域，具体涉及一种芳基硫醚及其衍生物的光催化合成方法。所述合成方法为在惰性气体保护条件下，将N‑(硫烷基)酰胺化合物溶于甲基芳香化合物中，在光、催化剂、配体和碱的作用下，得到芳基硫醚化合物。本发明中利用光/Ni双催化体系经可见光诱导完成C‑S键的偶联反应，具有良好的官能团兼容性，可以有选择性的、高效的一步构建C‑S键化合物。且所述方法具有催化体系简单、反应条件温和、底物经济简单易得、反应操作简单等优点。

  公开号：

  CN112592301B

文献信息

• α-Heteroarylation of Thioethers via Photoredox and Weak Brønsted Base Catalysis
  作者：Edwin Alfonzo、Sudhir M. Hande

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02151

  日期：2021.8.6

  thioethers to α-thio alkyl radicals and their addition to N-methoxyheteroarenium salts for the redox-neutral synthesis of α-heteroaromatic thioethers. Studies are consistent with a two-step activation mechanism, where oxidation of thioethers to sulfide radical cations by a photoredox catalyst is followed by α-C–H deprotonation by a weak Brønsted base catalyst to afford α-thio alkyl radicals. Further,

  我们报告了硫醚对 α-硫代烷基自由基的 C-H 活化以及它们与N-甲氧基杂芳鎓盐的加成，用于氧化还原中性合成 α-杂芳族硫醚。研究与两步活化机制一致，其中通过光氧化还原催化剂将硫醚氧化为硫化物自由基阳离子，然后通过弱 Brønsted 碱催化剂进行 α-C-H 去质子化以提供 α-硫代烷基自由基。此外，N-甲氧基杂芳鎓盐作为甲氧基自由基的来源，有助于α-硫代烷基自由基的产生和再生光氧化还原催化循环的牺牲氧化剂，发挥了额外的作用。
• Potentiation of the Cytotoxicity of Chloroethylnitrosourea by O6-Arylmethylguanines.
  作者：Kohfuku KOHDA、Isamu TERASHIMA、Ken-ichi KOYAMA、Katsuo WATANABE、Katsuyoshi MINEURA

  DOI：10.1248/bpb.18.424

  日期：——

  alkylating antitumor agents. In order to study the interaction of O6-benzylguanine derivatives with AGT and to obtain greater AGT depletion, we synthesized the following O6-arylmethylguanine derivatives and related compounds: O6-(4-, 3- and 2-fluorobenzyl)guanines (2, 3, 4), O6-(4-, 3- and 2-trifluoromethylbenzyl)guanines (5, 6, 7), O6-(4-, 3- and 2-pyridylmethyl)guanines (8, 9, 10), O6-(2- and 1-naphthylmethyl)guanines

  最近有报道说，单体O6-苄基鸟嘌呤（1）作为DNA修复酶O6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶（AGT）的替代底物，因此用1预处理细胞会诱导AGT耗竭，从而增加细胞毒性。对烷基化抗肿瘤药的反应。为了研究O6-苄基鸟嘌呤衍生物与AGT的相互作用并获得更大的AGT消耗，我们合成了以下O6-芳基甲基鸟嘌呤衍生物和相关化合物：O6-（4-，3-和2-氟苄基）鸟嘌呤（2，3 ，4），O6-（4-，3-和2-三氟甲基苄基）鸟嘌呤（5、6、7），O6-（4-，3-和2-吡啶基甲基）鸟嘌呤（8、9、10），O6- （2-和1-萘甲基甲基）鸟嘌呤（11、12），O6-联苯基甲基鸟嘌呤（13），O6-苄基鸟嘌呤（14、15）和O6-苯基鸟嘌呤（16）的S和Se类似物。其中十个是新化合物。使用HeLa S3和C6测试了所有这些化合物对N'-[（4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基）甲基] -N-（2-氯乙基）-N-亚硝基
• PROCESS FOR PRODUCING AROMATIC OR HETEROAROMATIC SULFUR COMPOUNDS
  申请人：SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：EP0742201A1

  公开（公告）日：1996-11-13

  The present invention provides a process for preparing an aromatic or heteroaromatic thiol represented by the formula (2), the process comprising hydrolyzing an aromatic or heteroaromatic halogenated methyl sulfide represented by the formula (1)         Ar(̵SCH3-mXm)n     (1)         Ar(̵SH)n     (2) wherein Ar is an aromatic or heteroaromatic ring which has no substituent or which has an optional substituent or substituents, X is a halogen atom, m is an integer of 1 to 3 and n is 1 or 2. According to the present invention, an aromatic or heteroaromatic thiol can be prepared at a commercially low cost and with ease.

  本发明提供了一种制备由式（2）表示的芳香族或杂芳香族硫醇的工艺，该工艺包括水解由式（1）表示的芳香族或杂芳香族卤代甲基硫醚 Ar(̵SCH3-mXm)n (1) Ar(̵SH)n (2) 其中 Ar 是芳香族或杂芳香族环，该环没有取代基，或具有一个或多个任选取代基；X 是卤素原子；m 是 1 至 3 的整数；n 是 1 或 2。 根据本发明，芳香族或杂芳香族硫醇的制备成本低且容易。
• Foeldi, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1959, vol. 19, p. 205,213
  作者：Foeldi

  DOI：——

  日期：——
• Inhibition of Human <i>O</i>⁶-Alkylguanine-DNA Alkyltransferase and Potentiation of the Cytotoxicity of Chloroethylnitrosourea by 4(6)-(Benzyloxy)-2,6(4)-diamino-5-(nitro or nitroso)pyrimidine Derivatives and Analogues
  作者：Isamu Terashima、Kohfuku Kohda

  DOI：10.1021/jm970363i

  日期：1998.2.1

  A series of 4(6)-(benzyloxy)-2,6(4)-diamino-5-(nitro or nitroso)pyrimidine derivatives and analogues of which 4(6)-benzyloxy groups were replaced with a (2-, 3-, or 4-fluorobenzyl)oxy or (2-, 3-, or 4-pyridylmethyl)oxy group, was synthesized. The abilities of these compounds to inhibit human O-6-alkylguanine DNA alkyltransferase (AGAT) in vitro and to potentiate the cytotoxicity of 1-[(4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl]-3-(2-chloroethyl)-3-nitrosourea (ACNU) toward HeLa S3 cells were evaluated. 2,4-Diamino-6-[(2-fluorobenzyl)oxy]-5-nitropyrimidine (3) and 2,4-diamino-5-nitro-6-(2-pyridylmethoxy) (6), whose ortho positions of the 6-substituent are modified, were much weaker in terms of these abilities than the corresponding meta-or para-modified compounds. These results are consistent with those,of our previous study using a series of O-6-benzylguanine derivatives. All 5-nitrosopyrimidine derivatives examined exerted both stronger AGAT-inhibition and ACNU-enhancement abilities than the corresponding 5-nitro derivatives. Among a variety of compounds that we have examined to date, 2,4-diamino-6-[(4-fluorobenzyl)oxy]-5-nitrbsopyrimidine (10) exhibited the strongest ability to inhibit AGAT, and its magnitude was 2.5 and 50 times those of 4-(benzyloxy)-2,6-diamino-5-nitrosopyrimidine (9) and O-6-benzylguanine (1), respectively. A strong positive correlation was observed between the ability to inhibit AGAT and to potentiate the cytotoxicity of ACNU. This strongly indicates that 4(6)-(benzyloxy)pyrimidine derivatives and their analogues potentiate ACNU cytotoxicity by inhibiting AGAT activity. To characterize the reactivity of test compounds, alkyl-transfer reactions were also carried out using the biomimetic alkyl-transfer system.