2-(2-fluorophenyl)ethyl p-toluenesulfonate | 267643-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-fluorophenyl)ethyl p-toluenesulfonate
• 英文别名: toluene-4-sulfonate-2-(2-fluoro-phenyl)-ethyl ester；2-(2-fluorophenyl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 267643-66-3
• 化学式: C₁₅H₁₅FO₃S
• 分子量: 294.347
• InChiKey: YGZCQGAFDUMRSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-fluorophenyl)ethyl p-toluenesulfonate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-fluoro-2-(2-iodoethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-1 H-螺（萘-2,2'-哌啶）-1-酮作为钾竞争性酸阻滞剂的发现，合成及构效关系

  摘要：

  为了发现一种比现有质子泵抑制剂更有效的胃分泌药，新型3,4-二氢-1 H-螺（萘-2,2'-哌啶）-1-酮衍生物可能占据两个重要的位置基于对接模型设计了H +，K + -ATPase的亲脂性口袋（称为LP-1和LP-2），它可以与K +-结合位点牢固结合。在合成的化合物中，化合物4d在大鼠中显示出强大的H +，K + -ATPase抑制活性和高胃浓度，从而对组胺刺激的大鼠胃酸分泌产生有效的抑制作用。此外，4d对大鼠的组胺刺激的胃酸分泌具有显着的抑制作用，给药后起效迅速，作用持续时间适中。这些发现可能会导致对钾竞争性酸阻滞剂药物设计的新见解。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.05.012
• 作为产物：
  描述：

  甲基2-氟苯乙酸 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-(2-fluorophenyl)ethyl p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-1 H-螺（萘-2,2'-哌啶）-1-酮作为钾竞争性酸阻滞剂的发现，合成及构效关系

  摘要：

  为了发现一种比现有质子泵抑制剂更有效的胃分泌药，新型3,4-二氢-1 H-螺（萘-2,2'-哌啶）-1-酮衍生物可能占据两个重要的位置基于对接模型设计了H +，K + -ATPase的亲脂性口袋（称为LP-1和LP-2），它可以与K +-结合位点牢固结合。在合成的化合物中，化合物4d在大鼠中显示出强大的H +，K + -ATPase抑制活性和高胃浓度，从而对组胺刺激的大鼠胃酸分泌产生有效的抑制作用。此外，4d对大鼠的组胺刺激的胃酸分泌具有显着的抑制作用，给药后起效迅速，作用持续时间适中。这些发现可能会导致对钾竞争性酸阻滞剂药物设计的新见解。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.05.012

文献信息

• [EN] NOVEL 2-OXO-HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES 2-OXO-HETEROCYCLIQUES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSES
  申请人：KOREA RES INST OF BIOSCIENCE

  公开号：WO2004101523A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention is related to new 2-oxo-cyclic compound the process for preparing them and a pharmaceutical composition comprising the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing and treating the inflammatory disease comprising the pain or inflammation caused by rheumatic disease, for example, rheumatoid arthritis, spondyloarthopathies, gout, osteoarthritis, systemic lupus erythematosus and juvenile arthritis, and inflammatory syndrome for example, from myositis, gingivitis, synovitis, ankylosing spondylitis, burstitis, burns and scar, inflammatory Crohn's disease, Types I diabetes. therefore, it can be used as the therapeutics for treating and preventing inflammatory diseases.

  本发明涉及新的2-氧代环化合物及其制备方法和包含其的药物组合物。本发明提供了一种用于预防和治疗炎症性疾病的药物组合物，包括由风湿性疾病引起的疼痛或炎症，例如类风湿性关节炎、脊柱关节病、痛风、骨关节炎、全身性红斑狼疮和儿童关节炎，以及炎症综合征，例如肌炎、牙龈炎、滑囊炎、强直性脊柱炎、滑囊炎、烧伤和疤痕、炎症性克罗恩病、I型糖尿病等。因此，它可以用作治疗和预防炎症性疾病的治疗药物。
• Pyrrolidine compounds and medicinal utilization thereof
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：US06468998B1

  公开（公告）日：2002-10-22

  The present invention provides a pyrrolidine compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active compound thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further provides a pharmaceutical composition containing a compound of the formula (I), an optically active compound thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable additive. The compound of the present invention has a serotonin 2 receptor antagonistic action along with a platelet aggregation suppressive action, a peripheral circulation improving action and a lacrimation promoting action. Therefore, the compound of the present invention can be a useful medicine showing effect against thrombotic embolism, dry eye and the like.

  本发明提供了一种式(I)的吡咯烷化合物，其中每个符号如规范中定义，以及其光学活性化合物和药学上可接受的盐。本发明还提供了一种含有式(I)的化合物、其光学活性化合物或药学上可接受的盐以及药学上可接受的添加剂的药物组合物。本发明的化合物具有血清素2受体拮抗作用，同时具有抑制血小板聚集、改善外周循环和促进泪液分泌的作用。因此，本发明的化合物可以是一种有益的药物，对抗血栓栓塞、干眼症等具有一定效果。
• [EN] METHODS FOR THE PREPARATION OF ALCAFTADINE<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION D'ALCAFTADINE
  申请人：CRYSTAL PHARMA SAU

  公开号：WO2014154620A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The invention relates to new and improved processes for the preparation of Alcaftadine and pharmaceutically acceptable salts thereof as well as an intermediate for the preparation of Alcaftadine. The new process saves a number of steps compared to the known process and results in a higher yield.

  该发明涉及制备Alcaftadine及其药用可接受盐的新的和改进的过程，以及制备Alcaftadine的中间体。与已知过程相比，新过程节省了许多步骤，并获得了更高的产量。
• Synthesis and biological evaluation of arctigenin ester and ether derivatives as activators of AMPK
  作者：Sida Shen、Jingjing Zhuang、Yijia Chen、Min Lei、Jing Chen、Xu Shen、Lihong Hu

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.04.010

  日期：2013.7

  A series of new arctigenin and 9-deoxy-arctigenin derivatives bearing different ester and ether side chains at the phenolic hydroxyl positions are designed, synthesized, and evaluated for activating AMPK potency in L6 myoblasts. Initial biological evaluation indicates that some alkyl ester and phenethyl ether arctigenin derivatives display potential activities in AMPK phosphorylation improvement. Further

  设计，合成并评估了一系列在酚羟基位置带有不同酯和醚侧链的新arctigenin和9-deoxy-arctigenin衍生物对L6成肌细胞激活AMPK的作用。初步的生物学评估表明，某些烷基酯和苯乙基artigeninin衍生物在AMPK磷酸化改善中显示出潜在的活性。进一步的结构-活性关系分析表明，arctigenin酯衍生物3a，3h和9-脱氧arctigenin苯醚衍生物6a，6c，6d激活AMPK的能力比arctigenin更高。此外，6c的2-（3,4-二甲氧基苯基）乙基部分已证明作为改善AMPK磷酸化作用的潜在官能团。Arctigenin的结构优化导致6c被鉴定为有前途的先导化合物，在AMPK激活中表现出出色的活性。
• METHODS FOR THE PREPARATION OF ALCAFTADINE
  申请人：CRYSTAL PHARMA S.A.U.

  公开号：US20160280709A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The invention relates to new and improved processes for the preparation of Alcaftadine and pharmaceutically acceptable salts thereof as well as an intermediate for the preparation of Alcaftadine. The new process saves a number of steps compared to the known process and results in a higher yield.

  本发明涉及一种新的和改进的制备Alcaftadine及其药用可接受盐的方法，以及用于制备Alcaftadine的中间体。与已知的方法相比，新的方法省去了许多步骤，并且产量更高。