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6,7-二羟基-1,4,6,7-四氢-9H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-9-酮 | 21323-76-2

中文名称
6,7-二羟基-1,4,6,7-四氢-9H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-9-酮
中文别名
——
英文名称
Glyoxal-Guanin-Addukt
英文别名
6,7-dihydroxy-1(3),5,6,7-tetrahydro-imidazo[1,2-a]purin-9-one;6,7-Dihydroxy-1,5,6,7-tetrahydroimidazo[1,2-a]purin-9-one;6,7-dihydroxy-1,5,6,7-tetrahydroimidazo[1,2-a]purin-9-one
6,7-二羟基-1,4,6,7-四氢-9H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-9-酮化学式
CAS
21323-76-2
化学式
C7H7N5O3
mdl
——
分子量
209.164
InChiKey
XDQYBSTUMLSZRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-二羟基-1,4,6,7-四氢-9H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-9-酮4-二甲氨基吡啶ammonium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 124.0h, 生成 (6-Oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of tert-Butoxycarbonyl (Boc)-Protected Purines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo000983i
  • 作为产物:
    描述:
    鸟嘌呤草酸醛 为溶剂, 反应 24.0h, 以100%的产率得到6,7-二羟基-1,4,6,7-四氢-9H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-9-酮
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of tert-Butoxycarbonyl (Boc)-Protected Purines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo000983i
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文献信息

  • Method of preparing a guanosine-group compound and an intermediate thereof
    申请人:YUKI GOSEI KOGYO CO., LTD.
    公开号:US20040067558A1
    公开(公告)日:2004-04-08
    A glyoxal-guanosine-group compound is prepared either by reacting glyoxal-guanine with any one of ribose-1-phosphate and 2-deoxyribose-1-phosphate in the presence of purine nucleoside phosphorylase, or by reacting glyoxal-guanine with any one selected from the group consisting of uridine, 2′-deoxyuridine and thymidine, together with phosphate ion, in the presence of purine nucleoside phosphorylase and pyrimidine nucleoside phosphorylase. The glyoxal-guanosine-group compound is then decomposed by alkali, whereby a guanosine-group compound consisting of guanosine and 2′-deoxyguanosine is prepared.
    一种甘醛-鸟嘌呤-基团化合物可以通过在嘌呤核苷酸磷酸化酶的存在下,将甘醛-鸟嘌呤与核糖-1-磷酸和2-脱氧核糖-1-磷酸中的任何一种反应,或者通过在嘌呤核苷酸磷酸化酶和嘧啶核苷酸磷酸化酶的存在下,将甘醛-鸟嘌呤与尿苷、2'-脱氧尿苷和胸腺嘧啶中的任何一种与磷酸离子反应制备而成。然后,通过碱分解甘醛-鸟嘌呤-基团化合物,制备包含鸟嘌呤和2'-脱氧鸟嘌呤的鸟嘌呤-基团化合物。
  • US6620596B2
    申请人:——
    公开号:US6620596B2
    公开(公告)日:2003-09-16
  • US7141396B2
    申请人:——
    公开号:US7141396B2
    公开(公告)日:2006-11-28
  • US7148042B2
    申请人:——
    公开号:US7148042B2
    公开(公告)日:2006-12-12
  • US7141397B2
    申请人:——
    公开号:US7141397B2
    公开(公告)日:2006-11-28
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