N-(2,4-dimethoxybenzyl)-prop-2-en-1-amine | 798542-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dimethoxybenzyl)-prop-2-en-1-amine
• 英文别名: N-(2,4-dimethoxybenzyl)prop-2-en-1-amine；N-allyl-N-(2,4-dimethoxybenzyl)amine；allyl-(2,4-dimethoxy-benzyl)-amine；allyl-(2,4-dimethoxybenzyl)amine；allyl(2,4-dimethoxybenzyl)amine；N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]prop-2-en-1-amine
• CAS: 798542-73-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• mdl: MFCD07410267
• 分子量: 207.272
• InChiKey: GFLKUBJAIXJLMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-dimethoxybenzyl)-prop-2-en-1-amine 在 TATU 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.03h， 以62%的产率得到{(R)-1-[allyl-(2,4-dimethoxy-benzyl)-carbamoyl]-but-3-enyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fluoro substituted 2-oxo-azepan derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有通式化合物，其中R1，R2，R3/R3′，R4/R4′和R5/R5′按说明书定义，以及药用可接受的酸加成盐，光学纯对映体，外消旋混合物或对映体混合物。所述化合物为γ-分泌酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病或常见癌症，包括但不限于宫颈癌，乳腺癌和造血系统的恶性肿瘤。

  公开号：

  US20070037789A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲醛 、 丙烯胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以2.92 g的产率得到N-(2,4-dimethoxybenzyl)-prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过串联Petasis 3组分/分子间Diels–Alder和ROM–RCM反应的非对映选择性合成新型杂环骨架

  摘要：

  已经开发出了一种高产，立体选择性，异常复杂的Petasis 3组分/分子内Diels-Alder反应。与ROM-RCM结合使用，可以快速访问复杂的富含sp 3的杂环支架，从而适合随后的功能化和文库合成。

  DOI：

  10.1039/c7cc02948a

文献信息

• Sulfonamides
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20060014945A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention relates to compounds of the general formula in which R 1 , R 2 , R3, R 4 , R 2′ , R3′, R 4′ , R 5 , and X is —CHR— are as defined in the specification. The invention also provides pharmaceutically acceptable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates and diastereomeric mixtures of such compounds. The invention further provides methods for the treatment of Alzheimer's disease or common cancers.

  该发明涉及一般式化合物，其中R1、R2、R3、R4、R2'、R3'、R4'、R5和X为规范中定义的—CHR—。该发明还提供药学上可接受的酸盐加合物，光学纯对映体，外消旋体和这类化合物的二对映异构体混合物。该发明还提供治疗阿尔茨海默病或常见癌症的方法。
• Exploring hydroamination-cycloaddition-fragmentation sequences to access polycyclicguanidines and vinyl-2-aminoimidazoles
  作者：Ki-Hyeok Kwon、Anne V. Edwards、Miao Yang、Ryan E. Looper

  DOI：10.1016/j.tet.2017.08.052

  日期：2017.10

  eneyne unit affords a guanidine-substituted diene capable of reacting with dienophiles. These substrates undergo [4+2]-cycloaddition reactions to generate a series of complex cyclic- and spirocyclic-guanidines. Select substrates can further undergo a ring opening-elimination cascade that ultimately reveals a vinyl-2-aminoimidazole. As such this cascade reaction may find application in the synthesis of

  在亚炔单元上的胍的分子内加氢胺化提供了能够与亲二烯体反应的胍取代的二烯。这些底物经历[4 + 2]-环加成反应，生成一系列复杂的环状和螺环胍。选定的底物可以进一步经历开环消除级联反应，最终显示出乙烯基-2-氨基咪唑。因此，该级联反应可用于合成麦冬蛋白型天然产物及其类似物。
• FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES
  申请人：SUZUKI Yuichi

  公开号：US20090209755A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  A compound represented by the general formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, wherein Ring A is a C 6-14 aryl group or the like, L is —NR e CO— or the like (wherein R e is a hydrogen atom or the like), Ring B is a C 6-14 aryl group or the like, X is a C 1-3 alkylene group or the like, Y is a single bond or the like, Z is a C 1-3 alkylene group or the like, R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or the like, and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are independently a hydrogen atom, a halogen atom or the like, has an Aβ production inhibitory effect or a BACE1 inhibitory effect and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for a neurodegenerative disease caused by Aβ and typified by Alzheimer-type dementia.

  一个由以下通用公式表示的化合物：或其药用可接受的盐或其溶剂化物，其中环A是C6-14芳基或类似物，L是—NReCO—或类似物（其中Re是氢原子或类似物），环B是C6-14芳基或类似物，X是C1-3烷基烯基或类似物，Y是单键或类似物，Z是C1-3烷基烯基或类似物，R1和R2各自独立地是氢原子或类似物，而R3、R4、R5和R6各自独立地是氢原子、卤原子或类似物，具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用，并且可用作由Aβ引起的以阿尔茨海默型痴呆为特征的神经退行性疾病的预防或治疗剂。
• [EN] NOVEL 2-OXO-HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES 2-OXO-HETEROCYCLIQUES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSES
  申请人：KOREA RES INST OF BIOSCIENCE

  公开号：WO2004101523A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention is related to new 2-oxo-cyclic compound the process for preparing them and a pharmaceutical composition comprising the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing and treating the inflammatory disease comprising the pain or inflammation caused by rheumatic disease, for example, rheumatoid arthritis, spondyloarthopathies, gout, osteoarthritis, systemic lupus erythematosus and juvenile arthritis, and inflammatory syndrome for example, from myositis, gingivitis, synovitis, ankylosing spondylitis, burstitis, burns and scar, inflammatory Crohn's disease, Types I diabetes. therefore, it can be used as the therapeutics for treating and preventing inflammatory diseases.

  本发明涉及新的2-氧代环化合物及其制备方法和包含其的药物组合物。本发明提供了一种用于预防和治疗炎症性疾病的药物组合物，包括由风湿性疾病引起的疼痛或炎症，例如类风湿性关节炎、脊柱关节病、痛风、骨关节炎、全身性红斑狼疮和儿童关节炎，以及炎症综合征，例如肌炎、牙龈炎、滑囊炎、强直性脊柱炎、滑囊炎、烧伤和疤痕、炎症性克罗恩病、I型糖尿病等。因此，它可以用作治疗和预防炎症性疾病的治疗药物。
• Substituted 2-oxo-azepane derivatives are potent, orally active γ-secretase inhibitors
  作者：Eric A. Kitas、Guido Galley、Roland Jakob-Roetne、Alexander Flohr、Wolfgang Wostl、Harald Mauser、André M. Alker、Christian Czech、Laurence Ozmen、Pascale David-Pierson、Dieter Reinhardt、Helmut Jacobsen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.074

  日期：2008.1

  clearance for the geminal dimethyl analogs which could be overcome by replacement with the bioisosteric geminal difluoro group. Synthesis and structure-activity relationship are discussed and in vivo active compounds are presented.

  将对异羟肟酸的筛选结果1精心制作为5,5-二甲基-2-氧杂正庚烷衍生物，该衍生物对γ-分泌酶（一种参与阿尔茨海默氏病的关键蛋白水解酶）具有较低的纳摩尔抑制作用。早期的ADME数据显示，双甲基二甲基类似物具有较高的代谢清除率，可以通过用生物等排双峰二氟基团替代来克服。讨论了合成和结构活性之间的关系，并提出了体内活性化合物。