4-氯-2-(三氟甲基磺酰氧基)苯甲酸甲酯 | 212892-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-(三氟甲基磺酰氧基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: 2-(5-bromo-[1,1'-biphenyl]-2-yl)propan-2-ol
• 英文别名: methyl 4-chloro-2-(trifluoromethanesulfonyloxy)benzoate；methyl 4-chloro-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)benzoate；Methyl 4-chloro-2-[(trifluoromethanesulfonyl)oxy]benzoate；methyl 4-chloro-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)benzoate
• CAS: 212892-02-9
• 化学式: C₉H₆ClF₃O₅S
• 分子量: 318.658
• InChiKey: UHAOXTSAZHKQOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.587±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-(三氟甲基磺酰氧基)苯甲酸甲酯 在 palladium diacetate barium dihydroxide 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-氯-2-(4-甲氧基苯胺基)-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Procedure for Parallel Ester Hydrolysis

  摘要：

  用八水合氢氧化钡处理烷基酯并在甲醇中用无水氢氯酸质子化，可以得到羧酸。该方法无需水洗处理，特别适用于并行合成应用。

  DOI：

  10.1055/s-2004-832828
• 作为产物：
  描述：

  4-氯水杨酸 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-氯-2-(三氟甲基磺酰氧基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  改进抗疟原虫4-氨基吖啶和4,9-二氨基吖啶的合成

  摘要：

  吖啶是最重要的含氮杂环系统之一，在治疗领域有许多应用。然而，基于吖啶的支架的合成并不总是那么简单。在此，我们报告了 4,9-二氨基吖啶和 4-氨基吖啶的两条多步合成路线的优化，这些路线显示出有希望的抗疟原虫特性。改进的合成途径利用了更环保、更简单、更高效的方法，反应步骤更少，总产率提高，在某些情况下产率提高了一倍。这些结果对未来吖啶类化合物的化学合成方法具有重要影响。

  DOI：

  10.1039/d4ra00091a

文献信息

• 유기전기 소자용 화합물을 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR20150031892A

  公开（公告）日：2015-03-25

  본 발명은 소자의 발광효율, 안정성 및 수명을 향상시킬 수 있는 화합물을 이용한 유기전기소자, 그 전자 장치를 제공한다.

  这项发明提供了一种利用化合物可以提高器件的发光效率、稳定性和寿命的有机电子器件及其电子装置。
• Aminoalcohol derivatives
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040106653A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to a compound formula [I]: 1 wherein R 1 is hydrogen or halogen, R 2 is hydrogen or an amino protective group, R 3 is hydrogen or lower alkyl, X is bond, —CH 2 — or —O—, and Y is 2 in which R 4 is lower alkoxycarbonyl, 3 in which R 5 is carboxy(lower)alkyl, etc., 4 in which R 6 is hydroxy, etc., and so on, or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

  本发明涉及一种化合物公式[I]： 1 其中 R 1 为氢或卤素， R 2 为氢或氨基保护基， R 3 为氢或低碳基， X为键，-CH 2 -或-O-，以及 Y为 2 其中R 4 为低碳氧羰基， 3 其中R 5 为羧基(低)烷基等， 4 其中R 6 为羟基等，等等， 或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。
• [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES AMINOALCOOLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DE RECEPTEUR BETA-3 ADRENERGIQUE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004045610A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to a compound formula [I] or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

  本发明涉及一种化合物配方[I]或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。
• Copper-catalysed cyanoalkylative cycloetherification of alkenes to 1,3-dihydroisobenzofurans: development and application to the synthesis of citalopram
  作者：Tu M. Ha、Qian Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1039/c6cc06356j

  日期：——

  A copper-catalysed cyanoalkylative cycloetherification of alkenes was developed. Heating a solution of substituted (2-vinylphenyl)methanol in MeCN/MeOH (v/v 7/3) in the presence of a catalytic amount of copper (II) tetrafluoroborate hydrate...

  开发了铜催化的烯烃的氰基烷基化环醚化。在催化量的四氟硼酸铜（II）水合物存在下，加热取代的（2-乙烯基苯基）甲醇在MeCN / MeOH（v / v 7/3）中的溶液...
• 유기전기소자용 화합물의 합성방법 및 이로부터 제조된 화합물
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR102094356B1

  公开（公告）日：2020-05-27

  본 발명은 유기전기소자용 화합물의 합성방법에 관한 것으로, 플루오렌 유도체의 합성방법을 제공한다.

  本发明涉及有机电子器件用化合物的合成方法，提供了芴衍生物的合成方法。