(4-叔丁基-2-硝基苯基)三氟甲磺酸酯 | 228401-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-叔丁基-2-硝基苯基)三氟甲磺酸酯
• 英文名称: trifluoro-methanesulfonic acid 4-tert-butyl-2-nitro-phenyl ester
• 英文别名: trifluoromethanesulfonic acid 4-tert-butyl-2-nitro-phenyl ester；5-tert-Butyl-2-(trifluoromethanesulfonyl)oxy-1-nitrobenzene；4-tert-Butyl-2-nitrophenyl trifluoromethanesulfonate；(4-tert-butyl-2-nitrophenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 228401-16-9
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃NO₅S
• 分子量: 327.281
• InChiKey: RRFTZRDEDAHFIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-叔丁基-2-硝基苯基)三氟甲磺酸酯 在 sodium thiomethoxide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.75h， 以55%的产率得到4-tert-butyl-1-methylsulfanyl-2-nitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  Cytokine inhibitors

  摘要：

  揭示了一种式（I）的化合物，它们抑制了参与炎症过程的细胞因子的产生，因此对治疗涉及炎症的疾病和病理情况（如慢性炎症性疾病）是有用的。还揭示了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20050245536A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以86%的产率得到(4-叔丁基-2-硝基苯基)三氟甲磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HSP90
  [FR] INHIBITEURS DE HSP90

  摘要：

  本发明涉及使用苯并咪唑酮化合物及其盐在治疗增殖性疾病方面的应用，以及用于治疗所述疾病的药物制剂的制造，包括含有苯并咪唑酮化合物的药物制剂，新颖的苯并咪唑酮化合物，以及制备新颖苯并咪唑酮化合物的方法。

  公开号：

  WO2006010594A1

文献信息

• Inhibition Of Raf Kinase Using Symmetrical And Unsymmetrical Substituted Diphenyl Ureas
  申请人：Miller Scott

  公开号：US20080269265A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Inhibition of p38 kinase using symmetrical and unsymmetrical diphenyl ureas
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20040102636A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases and proteolytic enzyme mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病和蛋白酶酶介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Inhibition of raf kinase using symmetrical and unsymmetrical substituted diphenyl ureas
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP1449834A3

  公开（公告）日：2004-12-22

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• BTK protein kinase inhibitors
  申请人：Dewdney Nolan James

  公开号：US20090105209A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This application discloses pyridine and pyrimidine compounds according to formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 and A are as described herein which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  这个申请公开了根据公式I的吡啶和嘧啶化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X1和A如本文所述，可抑制Btk。所公开的化合物有助于调节Btk的活性，并治疗与Btk活性过度相关的疾病。这些化合物进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还公开了包含公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或助剂的组合物。
• Compounds useful as anti-inflammatory agents
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06492393B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  Disclosed are novel aromatic compounds of the formula (I) wherein G, X, Ar, L and Q are defined herein. The compounds are useful in pharmaceutic compositions for treating diseases or pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory diseases. Also disclosed are processes of making such compounds.

  揭示了一种新颖的芳香化合物，其化学式为（I），其中G、X、Ar、L和Q在此处有定义。这些化合物在制备用于治疗涉及炎症的疾病或病理状况的药物组合物中具有用途，如慢性炎症性疾病。还揭示了制备这些化合物的方法。