5-(2-chloro-6-(2-hydroxyethylsulfanyl)phenyl)dipyrromethane | 918882-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(2-chloro-6-(2-hydroxyethylsulfanyl)phenyl)dipyrromethane
• 英文别名: 2-((3-chloro-2-(di(1H-pyrrol-2-yl)methyl)phenyl)thio)ethanol；2-[2-[bis(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-3-chlorophenyl]sulfanylethanol
• CAS: 918882-62-9
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₂OS
• 分子量: 332.854
• InChiKey: VKLLXMUIFCPPSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-chloro-6-(2-hydroxyethylsulfanyl)phenyl)dipyrromethane 、 4-丁氧基苯甲醛 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以33%的产率得到5,15-bis(2-chloro-6-(2-hydroxyethylsulfanyl)phenyl)-10,20-bis(4-buthoxyphenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  一种方便的硫醚官能化卟啉的制备方法

  摘要：

  本文描述了一种方便且高产率的三步法，用于合成在邻位具有两个硫醚的反式-四苯基卟啉，这将有助于合成更精细和复杂的卟啉结构。它们的合成是通过在2，6-二氯苯甲醛上进行2当量的硫醇盐的双亲核芳族取代来生成双硫醚取代的苯甲醛。然后将该醛与2当量的吡咯缩合，得到二吡咯甲烷，其在最后步骤中与芳族醛反应，得到一系列硫醚取代的反式-四苯基卟啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.091
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-(2-hydroxyethylsulfanyl)benzaldehyde 、 吡咯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以40%的产率得到5-(2-chloro-6-(2-hydroxyethylsulfanyl)phenyl)dipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  一种方便的硫醚官能化卟啉的制备方法

  摘要：

  本文描述了一种方便且高产率的三步法，用于合成在邻位具有两个硫醚的反式-四苯基卟啉，这将有助于合成更精细和复杂的卟啉结构。它们的合成是通过在2，6-二氯苯甲醛上进行2当量的硫醇盐的双亲核芳族取代来生成双硫醚取代的苯甲醛。然后将该醛与2当量的吡咯缩合，得到二吡咯甲烷，其在最后步骤中与芳族醛反应，得到一系列硫醚取代的反式-四苯基卟啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.091