5α.14β-ergostatrien-(7.9(11).22t)-ol-(3β) | 516-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α.14β-ergostatrien-(7.9(11).22t)-ol-(3β)
• 英文别名: ergosta-7,9(11),22-triene-3β-ol；24β_F-methyl-5α-cholestatrien-(7.9(11).22t)-ol-(3α)；(10S)-3t-Hydroxy-10r.13c-dimethyl-17c-((1R:4R)-1.4.5-trimethyl-hexen-(2t)-yl)-(5tH.14tH)-Δ^7.9(11)-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3α-Hydroxy-10.13-dimethyl-17β-((1R:4R)-1.4.5-trimethyl-hexen-(2t)-yl)-5α-gonadien-(7.9(11))；(24R)-24-Methyl-5α-cholestatrien-(7.9(11).22t)-ol-(3α)
• CAS: 516-84-7；59202-60-7；102916-84-7；103419-89-2
• 化学式: C₂₈H₄₄O
• 分子量: 396.657
• InChiKey: XSMGJKKUFBTARU-CHBFOVPJSA-N

物化性质

• 熔点：
  163 °C
• 沸点：
  505.7±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α.14β-ergostatrien-(7.9(11).22t)-ol-(3β) 生成 acetic acid-(5α-ergosta-7,9(11),22t-trien-3β-yl ester)
  参考文献：
  名称：

  Windaus et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 488, p. 91,107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  星鱼甾醇 在 乙醇 、 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5α.14β-ergostatrien-(7.9(11).22t)-ol-(3β)
  参考文献：
  名称：

  Windaus et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 488, p. 91,107

  摘要：

  DOI：