3-(diphenylphosphanylamino)-1,2,4-triazole | 1287300-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(diphenylphosphanylamino)-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-(diphenylphosphinoamino)-1,2,4-triazole
• CAS: 1287300-65-5
• 化学式: C₁₄H₁₃N₄P
• 分子量: 268.258
• InChiKey: JBULFKSQMZFKKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(diphenylphosphanylamino)-1,2,4-triazole 在 Et₃N 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  (氨基膦)金(I)硫醇盐配合物的合成、结构和杀菌活性

  摘要：

  氨基膦配体 2-(二苯基膦酰氨基)吡啶 (Ph2PNHpy, 1) 和 3-(二苯基膦酰氨基)-1,2,4-三唑 [Ph2PNH(Htrz), 2] 与金 (I) 化合物 [AuCl(tht) 的反应] (tht = 四氢噻吩) 分别得到复合物 [AuCl(Ph2PNHpy)] (3) 和 [AuCl{Ph2PNH(Htrz)}] (4)。由络合物 3 或 4 与 1 当量的反应合成了一系列新的硫醇金 (I) 衍生物。去质子化的硫醇配体。配合物 [Au(SR)(PPh2NHpy)] (5–8) 通过配合物 3 与相应的硫醇 HSR [HSR = 2-巯基吡啶 (2-HSpy), 2-巯基烟酸 (2-H2-mna) 反应制备, 2-硫尿嘧啶 (2-HTU) 或 2-硫代胞嘧啶 (2-HTC)] 在碳酸钠或三乙胺存在下。配合物 [Au(SR){PPh2NH(Htrz)}] (9-11) 是通过用三乙胺和相应的硫醇

  DOI：

  10.1002/ejic.201001195
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到3-(diphenylphosphanylamino)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  (氨基膦)金(I)硫醇盐配合物的合成、结构和杀菌活性

  摘要：

  氨基膦配体 2-(二苯基膦酰氨基)吡啶 (Ph2PNHpy, 1) 和 3-(二苯基膦酰氨基)-1,2,4-三唑 [Ph2PNH(Htrz), 2] 与金 (I) 化合物 [AuCl(tht) 的反应] (tht = 四氢噻吩) 分别得到复合物 [AuCl(Ph2PNHpy)] (3) 和 [AuCl{Ph2PNH(Htrz)}] (4)。由络合物 3 或 4 与 1 当量的反应合成了一系列新的硫醇金 (I) 衍生物。去质子化的硫醇配体。配合物 [Au(SR)(PPh2NHpy)] (5–8) 通过配合物 3 与相应的硫醇 HSR [HSR = 2-巯基吡啶 (2-HSpy), 2-巯基烟酸 (2-H2-mna) 反应制备, 2-硫尿嘧啶 (2-HTU) 或 2-硫代胞嘧啶 (2-HTC)] 在碳酸钠或三乙胺存在下。配合物 [Au(SR){PPh2NH(Htrz)}] (9-11) 是通过用三乙胺和相应的硫醇

  DOI：

  10.1002/ejic.201001195

文献信息

• (Aminophosphane)gold(I) and silver(I) complexes as antibacterial agents
  作者：Lourdes Ortego、Jesús Gonzalo-Asensio、Antonio Laguna、M. Dolores Villacampa、M. Concepción Gimeno

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2015.01.007

  日期：2015.5

  This manuscript describes the synthesis of new Au(I) and Ag(I) complexes with aminophosphane ligands and a study of their antibacterial activity against Gram-negative Salmonella enterica serovar typhimurium and Escherichia coli and Gram-positive Listeria monocytogenes and Staphylococcus aureus. The bactericidal assays revealed the effectiveness of these compounds on paradigm Gram-negative and Gram-positive

  该手稿描述了具有氨基膦配体的新型Au（I）和Ag（I）配合物的合成，以及它们对革兰氏阴性小肠沙门氏菌血清鼠伤寒沙门氏菌和大肠杆菌以及革兰氏阳性单核细胞增生李斯特菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性的研究。杀菌试验显示这些化合物对范式革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体有效，对所有不配位PPh的金（I）配合物和银（I）配合物均表现出与参考抗生素相当的中等抗菌活性3组。对于发现具有抑制活性的复合物，在液体肉汤法中进行系列稀释以测定MIC（最小抑菌浓度）和MBC（最小抑菌浓度）。