24β_F-methyl-5β-cholestadien-(7.22t-ol-(3α) | 27245-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 24β_F-methyl-5β-cholestadien-(7.22t-ol-(3α)
• 英文别名: 3α-Hydroxy-10.13-dimethyl-17β-((1R:4R)-1.4.5-trimethyl-hexen-(2t)-yl)-5β-gonen-(7)；(10S)-3t-Hydroxy-10r.13c-dimethyl-17c-((1R:4R)-1.4.5-trimethyl-hexen-2t-yl)-(5cH.9tH.14tH)-Δ⁷-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；(24R)-24-Methyl-5β-cholestadien-(5.22t)-ol-(3α)；(3R,5R,9R,10S,13R,14R,17R)-17-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 27245-94-9
• 化学式: C₂₈H₄₆O
• 分子量: 398.673
• InChiKey: QOXPZVASXWSKKU-FIIUSUKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  24β_F-methyl-5β-cholestadien-(7.22t-ol-(3α) 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 Ergosta-7,22-dien-3-ol, benzoate, (3b,5b,22E)-
  参考文献：
  名称：

  78.分子旋转差异法在类固醇上的应用。第九部分 关于ü -ergostadienol

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000337
• 作为产物：
  描述：

  (22E,24R)-ergosta-4,7,22-triene-3-one 在 氯仿 、 铂 作用下， 生成 24β_F-methyl-5β-cholestadien-(7.22t-ol-(3α)
  参考文献：
  名称：

  78.分子旋转差异法在类固醇上的应用。第九部分 关于ü -ergostadienol

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000337

文献信息

• Laucht, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1937, vol. 246, p. 171,174
  作者：Laucht

  DOI：——

  日期：——
• Windaus; Auhagen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 472, p. 185,190, 193
  作者：Windaus、Auhagen

  DOI：——

  日期：——
• 78. The application of the method of molecular rotation differences to steroids. Part IX. Concerning u-ergostadienol
  作者：D. H. R. Barton、E. Miller

  DOI：10.1039/jr9490000337

  日期：——