(2SR,3SR,6SR)-2-phenyl-6-methylpiperidin-3-yl-amine | 642072-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2SR,3SR,6SR)-2-phenyl-6-methylpiperidin-3-yl-amine
• 英文别名: 6-methyl-2-phenyl-piperidin-3-ylamine；6-Methyl-2-phenylpiperidin-3-amine
• CAS: 642072-28-4
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• 分子量: 190.288
• InChiKey: RIRLOSAVSUPMQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2SR,3SR,6SR)-2-phenyl-6-methylpiperidin-3-yl-amine 、 6-Methoxy-1-methyl-7-[(2-phenyl-piperidin-3-ylamino)-methyl]-3,4-dihydro-1H-[1,5]naphthyridin-2-one 生成 6-Methoxy-1-methyl-7-[(6-methyl-2-phenyl-piperidin-3-ylamino)-methyl]-3,4-dihydro-1H-[1,5]naphthyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Benzoamide piperidine containing compounds and related compounds

  摘要：

  本发明涉及某些含有苯甲酰胺哌啶类化合物和相关化合物，这些化合物表现出作为NK-1受体拮抗剂（例如，物质P受体拮抗剂）的活性，以及含有它们的药物组合物，以及它们在治疗和预防中枢神经系统疾病、炎症性疾病、心血管疾病、眼科疾病、消化系统疾病、幽门螺杆菌引起的疾病、免疫系统疾病、尿失禁、疼痛、偏头痛、呕吐、血管生成和其他疾病的治疗中的用途。

  公开号：

  US20030087925A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦叠氮化物 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (2SR,3SR,6SR)-2-phenyl-6-methylpiperidin-3-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  EP1323713

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 5-Phenylbenzylamine compounds, process for their production and intermediates for their synthesis
  申请人：——

  公开号：US20040097548A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a 5-phenylbenzylamine compound represented by the formula [1]: 1 wherein Ring A represents a phenyl group having a substituent(s), R a , R b1 and R b2 each represent hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a halogeno-lower alkyl group or a lower alkoxy group, R c1 represents hydrogen atom, a lower alkyl group optionally substituted by a heterocyclic group, or an acyl group, R c2 and R e each represent hydrogen atom or a lower alkyl group, R d represents hydrogen atom, a lower alkyl group or an acyl group, and R f represents a lower alkyl group or a cyclic lower alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing the same and synthetic intermediate thereof.

  本发明涉及一种由公式（1）表示的5-苯基苄胺化合物：其中环A代表具有取代基（Ra，Rb1和Rb2）的苯基；Ra，Rb1和Rb2各代表氢原子、卤素原子、较低的烷基、卤代较低的烷基或较低的烷氧基；Rc1代表氢原子、可选地被杂环基取代的较低烷基或酰基；Rc2和Re各代表氢原子或较低的烷基；Rd代表氢原子、较低的烷基或酰基；Rf代表较低的烷基或环状较低的烷基，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和合成中间体。
• 5-PHENYLBENZYLAMINE COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND INTERMEDIATES FOR THEIR SYNTHESIS
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1323713A1

  公开（公告）日：2003-07-02

  The present invention relates to a 5-phenylbenzylamine compound represented by the formula [1]: wherein Ring A represents a phenyl group having a substituent(s),    Ra, Rb1 and Rb2 each represent hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a halogeno-lower alkyl group or a lower alkoxy group,    Rc1 represents hydrogen atom, a lower alkyl group optionally substituted by a heterocyclic group, or an acyl group,    Rc2 and Re each represent hydrogen atom or a lower alkyl group,    Rd represents hydrogen atom, a lower alkyl group or an acyl group, and    Rf represents a lower alkyl group or a cyclic lower alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing the same and synthetic intermediate thereof.

  本发明涉及一种由式[1]表示的 5-苯基苄胺化合物： 其中环 A 代表具有取代基的苯基、 Ra、Rb1 和 Rb2 各自代表氢原子、卤素原子、低级烷基、卤素-低级烷基或低级烷氧基、 Rc1 代表氢原子、任选被杂环基取代的低级烷基或酰基、 Rc2 和 Re 分别代表氢原子或低级烷基、 Rd 代表氢原子、低级烷基或酰基，以及 Rf 代表低级烷基或环状低级烷基、 或其药学上可接受的盐、制备方法及其合成中间体。
• BENZOAMIDE PIPERIDINE COMPOUNDS AS SUBSTANCE P ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1272484A2

  公开（公告）日：2003-01-08
• US7067535B2
  申请人：——

  公开号：US7067535B2

  公开（公告）日：2006-06-27
• US7119207B2
  申请人：——

  公开号：US7119207B2

  公开（公告）日：2006-10-10