(2-cyclohexylphenyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 852285-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-cyclohexylphenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-(2-cyclohexylphenyl)carbamate
• CAS: 852285-90-6
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₂
• 分子量: 275.391
• InChiKey: AJQCYRQQFCZGNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-cyclohexylphenyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 盐酸 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以to afford 2-cyclohexylphenylamine as a hydrochloride salt的产率得到2-环己基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Benzazole Derivatives, Compositions, And Methods Of Use As Aurora Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及用于治疗癌症的化合物和方法。该发明提供抑制极化丝激酶的化合物，包含抑制极化丝激酶的化合物的药物组合物，并使用本发明的化合物或包含本发明化合物的药物组合物进行癌症治疗的方法。

  公开号：

  US20100152170A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸叔丁酯 、 1-溴-2-环己基苯 在 palladium diacetate caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-cyclohexylphenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/95124

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  5-氰基-呋喃-2-甲酸 、 草酰氯 、 2-Cyclohexyl-aniline trifluoroacetic acid salt 、 N,N-二异丙基乙胺 在 (2-cyclohexylphenyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 5-g 、 silica 、 dichloromethane hexane 作用下， 以to afford 45.8 mg (84%) of the title compound as a white solid的产率得到(2-cyclohexylphenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of C-FMS kinase

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物：其中A为苯基，萘基或联苯基，每个基团可以选用一个或多个-C1-6烷基，氨基，氨基烷基，羟基烷基，烷氧基烷基，磺酰胺基烷基，鸟氨酸烷基，杂环芳基，卤素，羟基，—CF3，烷氧基，芳基，芳基烷基，杂芳基，氧杂芳基，芳氧基，芳基烷氧基，—OCF3，—OCO-烷基，—CORA，—CN，—C（NH）NH2，—COORa，—CONRaRb，—N（Ra）CORb，—NO2，—SO2Ra，—SO3Ra或—SO2NRaRb；或者5-至7-成员的单环或8-至10-成员的双环杂芳环，其中含有1-4个来自N、O或S的杂原子，每个环可以选用一个或多个-C1-6烷基，氨基，氨基烷基，羟基烷基，烷氧基烷基，磺酰胺基烷基，鸟氨酸烷基，杂环芳基，卤素，羟基，—CF3，烷氧基，芳基，芳基烷基，杂芳基，氧杂芳基，芳氧基，芳基烷氧基，—OCF3，—OCO-烷基，—CORa，—CN，—C（NH）NH2，—COORa，—CONRaRb，—N（Ra）CORb，—NO2，—SO2Ra，—SO3Ra或—SO2NRaRb；R1为—H，芳基，—CORa，—CORa，—COORa，—CONRaRb，—SO2Ra或—SO2NRaRb；X为—CO—，—C（═NH）—，—CS—，—CON（Ra）—，—CS（NRa）—，—SO2—或—CRaRb—；Y为—S—，—SO—，—SO2—，—O—或直接连接；R2为烷基，环烷基，杂环烷基，芳基或杂芳基，每个基团可以选用一个或多个卤素；W为苯基，萘基或联苯基，每个基团可以选用一个或多个C1-4烷基，氨基，氨基烷基，羟基烷基，烷氧基烷基，卤素，羟基，—CF3，烷氧基，芳氧基，芳基烷氧基，—OCF3，—CORa，—CN，—C（NH）NH2，—COORa，—CONRaRb，—NHCORaRb，—NHSO2Ra，—NO2，—SORa，—SO3Ra或—SO2NRaRb；或者5-至6-成员的单环或8-至10-成员的双环杂环或杂芳环，其中含有1-4个来自N、O或S的杂原子，每个环可以选用一个或多个-C1-6烷基，氨基，氨基烷基，羟基烷基，烷氧基烷基，杂环芳基，卤素，羟基，—CF3，烷氧基，芳基，芳基烷基，杂芳基，氧杂芳基，芳氧基，芳基烷氧基，—OCF3，—OCO-烷基，—OCO-烷基氨基，—OCO-烷基酰胺基，CORa，—CN，—C（NH）NH2，—COORa，—CONRaRb，—N（Ra）CORb，—NO2，—SO2Ra，—SO3Ra或—SO2NRaRb；以及其溶剂化物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐，其抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。

  公开号：

  US20050113566A1

文献信息

• Benzazole derivatives, compositions, and methods of use as aurora kinase inhibitors
  申请人：Mjalli M.M. Adnan

  公开号：US20070219235A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to compounds and methods from the treatment of cancer. The invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising compounds that inhibit Aurora kinase, and methods for the treatment of cancer using the compounds of the presentation invention or pharmaceutical compositions comprising compounds of the present invention.

  本发明涉及用于治疗癌症的化合物和方法。该发明提供了抑制极化子激酶的化合物，包含抑制极化子激酶的化合物的制药组合物，以及使用本发明的化合物或包含本发明化合物的制药组合物治疗癌症的方法。
• INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1807406A2

  公开（公告）日：2007-07-18
• US7820821B2
  申请人：——

  公开号：US7820821B2

  公开（公告）日：2010-10-26
• US8377983B2
  申请人：——

  公开号：US8377983B2

  公开（公告）日：2013-02-19
• [EN] INHIBITORS OF C-FMS KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA C-FMS KINASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006047503A2

  公开（公告）日：2006-05-04

  [EN] The invention relates to compounds of Formula (I) wherein A, R₁, R₂, X, Y and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) dans laquelle A, R₁, R₂, X, Y et W sont tels que déterminés dans les spécifications, ainsi que des solvates, des hydrates, des tautomères ou des sels accepables d'un point de vue pharmaceutique de ceux-ci, inhibant les protéines tyrosine kinases, en particulier la c-fms kinase.