tert-butyl (5-fluoropyridin-3-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (5-fluoropyridin-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(5-fluoropyridin-3-yl)carbamate
• 化学式: C₁₀H₁₃FN₂O₂
• 分子量: 212.224
• InChiKey: BKYBFDYKYQPBIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (5-fluoropyridin-3-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到3-氨基-5-氟吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHROMENOPYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE CHROMÉNOPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及PI5P4K抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病和代谢性疾病，具有以下式（I）；其中A1、A2、G、R1、R2、R3、R4和W如本文所述。

  公开号：

  WO2019126730A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-氟吡啶 、 氨基甲酸叔丁酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到tert-butyl (5-fluoropyridin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GSK-3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE GSK-3

  摘要：

  披露通常涉及到公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物治疗与GSK-3相关疾病的组合物和方法。

  公开号：

  WO2015069594A1

文献信息

• [EN] GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GSK-3
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015069594A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds to treat disorders associated with GSK-3.

  披露通常涉及到公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物治疗与GSK-3相关疾病的组合物和方法。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES À ACTION PESTICIDE COMPRENANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020182577A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1. Furthermore, the present invention relates to agrochemical compositions which comprise compounds of formula (I), to preparation of these compositions, and to the use of the compounds or compositions in agriculture or horticulture for combating, preventing or controlling animal pests, including arthropods and in particular insects, nematodes, molluscs or representatives of the order Acarina.

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样。此外，本发明涉及含有式（I）化合物的农药组合物，以及制备这些组合物的方法，以及在农业或园艺中使用这些化合物或组合物来对抗、预防或控制动物害虫，包括节肢动物，尤其是昆虫、线虫、软体动物或蜱目动物代表。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150353560A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and solid forms of the compounds of this invention. The compounds of this invention have formula I-1 or I-A: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明涉及包含本发明化合物的药学可接受组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病，障碍和疾病的方法；制备本发明化合物的过程；制备本发明化合物的中间体；以及本发明化合物的固体形式。本发明化合物具有公式I-1或I-A：其中变量如本文所定义。
• [EN] BICYCLIC 1,4-DIAZEPANONES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] 1,4-DIAZÉPANONES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2022099011A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  Provided herein are compounds of formula (I): or a stereoisomer or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, wherein X1, X2, Ry, Rz, R1, R2, R3, and R4are as defined herein. Also provided herein is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of formula (I), or a stereoisomer or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing. Also provided herein are methods of using a compound of formula (I), or a stereoisomer or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, to treat various diseases, disorders, and conditions responsive to the modulation of the contractility of the skeletal sarcomere.

  本文提供的是化合物公式(I)的化合物，或其立体异构体或互变异构体，或其任何药学上可接受的盐，其中X1、X2、Ry、Rz、R1、R2、R3和R4如本文所定义。本文还提供了一种药学上可接受的组合物，包括化合物公式(I)的化合物，或其立体异构体或互变异构体，或其任何药学上可接受的盐。本文还提供了使用化合物公式(I)的化合物，或其立体异构体或互变异构体，或其任何药学上可接受的盐来治疗各种对骨骼肌肌节收缩调节敏感的疾病、障碍和状况的方法。
• GSK-3 INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160272621A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds to treat disorders associated with GSK-3.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，以及使用这些化合物治疗与GSK-3相关的疾病的组合物和方法。