Benzylisocyaniddichlorid | 6181-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzylisocyaniddichlorid
• 英文别名: Benzylcarbonimidic dichloride；N-benzyl-1,1-dichloromethanimine
• CAS: 6181-92-6
• 化学式: C₈H₇Cl₂N
• 分子量: 188.056
• InChiKey: IBWWFQVYNFTCHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzylisocyaniddichlorid 在 lithium perchlorate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96%的产率得到苄异腈
  参考文献：
  名称：

  烷基和芳基异氰酸酯的电化学生成

  摘要：

  已经建立了一种有效且广泛适用的无试剂合成烷基和芳基异氰酸酯的方法。在恒定的阴极电势下，烷基和芳基碳亚氨基二氯的电化学还原反应以几乎定量的产率得到相应的异氰化物。起始原料的可用性，反应条件的温和性以及产物的容易分离是该方法的值得注意的有利特征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00509-8
• 作为产物：
  描述：

  苄异腈 在 氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Benzylisocyaniddichlorid
  参考文献：
  名称：

  Synthese de n-(tetrazol-5-yl) azetidin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90553-8

文献信息

• Addition of dichlorocarbene on organic azides in solid-liquid phase-transfer catalysis
  作者：F. Szönyi、A. Cambon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74205-5

  日期：1992.4

  The addition of dichlorocarbene on organic azides in homogeneous medium leads to isocyanide dihalides. In the conditions of the solid - liquid phase transfer catalysis, tetrachloroaziridines and isocyanide dihalides are obtained respectively as main products depending on whether a hydrogenated organic or whether a 2-F-alkylethyl azide is used.

  在均相介质中将二氯卡宾添加到有机叠氮化物中会生成异氰化物二卤化物。在固-液相转移催化的条件下，取决于是使用氢化的有机化合物还是使用2-F-烷基乙基叠氮化物，分别获得四氯氮丙啶和异氰基二卤化物作为主要产物。
• Electrochemical reduction of carbonimidoyl dichlorides. A new method for the preparation of isocyanides
  作者：Antonio Guirado、Andrés Zapata、Manuel Fenor

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61284-4

  日期：1992.8

  The cathodic reduction of carbonimidoyl dichlorides provides a new, mild and free-reagent method for the preparation of isocyanides in almost quantitative yields.

  碳酰亚胺基二氯化物的阴极还原提供了一种新的，温和的，游离试剂的方法，可以几乎定量地制备异氰酸酯。
• H2-Antihistaminika, 34. Mitt. 1,3,4-Oxadiazol-2,5-diamine mit H2-antagonistischer Aktivität
  作者：Irene Krämer、Istvan Szelenyi、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19873200206

  日期：——

  Es wird über die Synthese und H2‐antagonistische Wirksamkeit von mono‐ und disubstituierten 1,3,4‐Oxadiazol‐2,5‐diaminen mit Piperidinomethylphenoxypropylseitenkette sowie deren methylierte Derivate berichtet.

  报道了具有哌啶甲基苯氧基丙基侧链的单和双取代的 1,3,4-恶二唑-2,5-二胺及其甲基化衍生物的合成和 H2-拮抗活性。
• Hoppe, Dieter; Beckmann, Ludger, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 11, p. 1751 - 1764
  作者：Hoppe, Dieter、Beckmann, Ludger

  DOI：——

  日期：——
• Holtschmidt,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 701, p. 107 - 116
  作者：Holtschmidt,H. et al.

  DOI：——

  日期：——