(2E)-3-(dimethylamino)-1-[3-methyl-5-(morpholin-4-yl)-4-(phenylethynyl)-2-thienyl]prop-2-en-1-one | 1203509-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (2E)-3-(dimethylamino)-1-[3-methyl-5-(morpholin-4-yl)-4-(phenylethynyl)-2-thienyl]prop-2-en-1-one
• CAS: 1203509-28-7
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 380.511
• InChiKey: ZMIFFZNUQIYWFG-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  32.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-(dimethylamino)-1-[3-methyl-5-(morpholin-4-yl)-4-(phenylethynyl)-2-thienyl]prop-2-en-1-one 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以13%的产率得到4-[5-(isoxazol-5-yl)-4-methyl-3-(phenylethynyl)-2-thienyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列噻吩衍生物，在2-位置被吗啡啉-4-基取代，在3-位置被取代的乙炔基团，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2010001126A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[3-methyl-5-(morpholin-4-yl)-4-(phenylethynyl)-2-thienyl]ethanone 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 反应 72.0h， 以56%的产率得到(2E)-3-(dimethylamino)-1-[3-methyl-5-(morpholin-4-yl)-4-(phenylethynyl)-2-thienyl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列噻吩衍生物，在2-位置被吗啡啉-4-基取代，在3-位置被取代的乙炔基团，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2010001126A1