(4S)-5,5-dimethyl-2t-(Lr-1tF,2cF,3rF,4-tetraacetoxy-but-catF-yl)-thiazolidine-4r-carboxylic acid | 71400-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S)-5,5-dimethyl-2t-(Lr-1tF,2cF,3rF,4-tetraacetoxy-but-catF-yl)-thiazolidine-4r-carboxylic acid
• 英文别名: (4S)-5,5-dimethyl-2t-(L_r-1t_F,2c_F,3r_F,4-tetraacetoxy-but-cat_F-yl)-thiazolidine-4r-carboxylic acid；N,S-((1R)-tetra-O-acetyl-L-arabinitol-1,1-diyl)-D-penicillamine
• CAS: 71400-14-1
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₁₀S
• 分子量: 449.479
• InChiKey: ZFEYLWIFPHVAIB-ARKGTOAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.24
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  154.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-5,5-dimethyl-2t-(Lr-1tF,2cF,3rF,4-tetraacetoxy-but-catF-yl)-thiazolidine-4r-carboxylic acid 在 吡啶 、 甲基磺酰氯 作用下， 生成 (5aS)-1,1,6,6-tetramethyl-3c,8c-bis-(L_r-1t_F,2c_F,3r_F,4-tetraacetoxy-but-cat_F-yl)-(5ar,10ac)-tetrahydro-bisthiazolo[3,4-a;3',4'-d]pyrazine-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Diketopiperazines from optically active thiazolidine-4-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473841
• 作为产物：
  描述：

  D-青霉胺 、 2,3,4,5-tetra-O-acetyl-L-arabinose 以 水 为溶剂， 生成 (4S)-5,5-dimethyl-2t-(Lr-1tF,2cF,3rF,4-tetraacetoxy-but-catF-yl)-thiazolidine-4r-carboxylic acid 、 (2S,4S,1R,2S,3S)-2-(1,2,3,4-Tetraacetoxybutyl)-5,5-dimethyl-4-thiazolidincarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Bognar,R. et al., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 701 - 707

  摘要：

  DOI：