2-(2,5-二甲氧基苯甲酰基)苯甲酸 | 76526-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,5-二甲氧基苯甲酰基)苯甲酸
• 英文名称: 2-(2,5-dimethoxybenzoyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-(2,5-dimethoxy-benzoyl)-benzoic acid；2-(2,5-Dimethoxy-benzoyl)-benzoesaeure；2'.5'-Dimethoxy-benzophenon-carbonsaeure-(2)；2-(2',5'-dimethoxybenzoyl) benzoic acid；2-(2',5'-dimethoxybenzoyl)-benzoic acid
• CAS: 76526-29-9
• 化学式: C₁₆H₁₄O₅
• 分子量: 286.284
• InChiKey: BJLPSIPGXQUFGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5-二甲氧基苯甲酰基)苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 copper(II) sulfate 、 锌 作用下， 生成 2-(2,5-dimethoxy-benzyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Barnett; Goodway; Savage, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 2185,2190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 sodium chloride 作用下， 生成 2-(2,5-二甲氧基苯甲酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Zahn; Ochwat, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 462, p. 88

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Aroylbenzoyl Serine Proteases:  Photoreversible Inhibition or Photoaffinity Labeling?
  作者：Paul B. Jones、Ned A. Porter

  DOI：10.1021/ja9842518

  日期：1999.3.1

  an acyl thrombin was isolated that showed no lytic activity but which slowly regained activity in pH 7.4 buffer. Irradiation of this acyl enzyme with 366 nm light led to an enzyme that showed no gain of lytic activity over time. Incubation of chymotrypsin with 1a−3a and 4 led to acyl enzymes which showed no activity but which regained activity slowly. Irradiation of these inactive acyl enzymes with

  2-苯甲酰苯甲酸酯的苯酯被确定为丝氨酸蛋白酶糜蛋白酶和凝血酶的抑制剂。因此，对胍基苯基 2-苯甲酰苯甲酸酯 (1b) 抑制凝血酶，而相应的对硝基​​苯基酯 (1a) 抑制胰凝乳蛋白酶活性。制备了其他对硝基苯酯显示出作为胰凝乳蛋白酶抑制剂的活性，三种在苯甲酰基环上具有甲氧基取代：2-甲氧基 (2a)、2,5-二甲氧基 (3a) 和 2,4,5-三甲氧基苯甲酰基 (4 ）。与 1b 孵育后，分离出无裂解活性但在 pH 7.4 缓冲液中缓慢恢复活性的酰基凝血酶。用 366 nm 光照射这种酰基酶导致酶的裂解活性没有随时间增加。胰凝乳蛋白酶与 1a-3a 和 4 一起孵育导致酰基酶不显示活性但缓慢恢复活性。用 366 nm 光照射这些无活性的酰基酶导致酶活性迅速增加。酰基胰凝乳蛋白酶的形成...
• Intermediates for polycyclic quinonoid antibiotics
  申请人：Research Corporation

  公开号：US04021457A1

  公开（公告）日：1977-05-03

  There is provided a novel method of synthesizing certain tetracyclic quinones. In particular, there is provided a novel route to the synthesis of certain analogs of (+)-7-deoxydaunomycinone which includes the provision of novel tri- and tetracyclic quinone intermediates. The products of the synthetic route provided herein may be converted into compounds of known anti-neoplastic activity.

  提供了一种合成特定四环喹喙醌的新方法。具体来说，提供了一种合成某些类似于（+）-7-去氧多柔胺醌的新途径，其中包括提供新的三环和四环喹喙醌中间体。本文提供的合成途径的产物可以转化为已知抗肿瘤活性的化合物。
• Lagodzinski, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 118
  作者：Lagodzinski

  DOI：——

  日期：——
• Kin, Annales de Chimie (Cachan, France), 1940, vol. <11> 13, p. 317,326, 330
  作者：Kin

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of Some Linear Tetracyclic Substances^*1
  作者：MARSHALL GATES、CLIFFORD L. DICKINSON

  DOI：10.1021/jo01362a024

  日期：1957.11