2,2-二甲基丁基苯 | 28080-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-二甲基丁基苯
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-1-phenyl-butan
• 英文别名: (2,2-Dimethylbutyl)benzene；2,2-dimethylbutylbenzene
• CAS: 28080-86-6
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: IQUZXHOQPNGXTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基丁基苯 生成 N,N'-[4-(2,2-dimethyl-butyl)-m-phenylene]-bis-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Notes: 1-Phenyl-2,2-dimethylbutane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01088a629
• 作为产物：
  描述：

  亚异丙基丙二酸二乙酯 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 乙二醇 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 2,2-二甲基丁基苯
  参考文献：
  名称：

  Notes: 1-Phenyl-2,2-dimethylbutane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01088a629

文献信息

• Rearrangement of benzylically lithiated methylaryl alkyl sulfones
  作者：Edmund J. Madaj、Donald M. Snyder、William E. Truce

  DOI：10.1021/ja00272a049

  日期：1986.6

  La lithiation de methylaryl alkyl sulfones appropriees est suivie d'une migration du groupe alkyl du soufre au carbone benzylique. Mise en evidence d'un processus en chaine radical-radical anion pour cette transposition

  La 锂化去甲基芳基烷基砜适用于 est suivie d'une 迁移 du groupe 烷基 du soufre au carbone benzylique。Mise en evidence d'un processus en chaine 自由基-自由基阴离子倾注 cette 转位
• Site-Selective C–H Benzylation of Alkanes with N-Triftosylhydrazones Leading to Alkyl Aromatics
  作者：Zhaohong Liu、Shanshan Cao、Weijie Yu、Jiayi Wu、Fanhua Yi、Edward A. Anderson、Xihe Bi

  DOI：10.1016/j.chempr.2020.06.031

  日期：2020.8

  an abundant and valuable resource for transformation into value-added fine chemicals. However, selective functionalization of specific C(sp3)–H bonds in alkanes for alkyl-alkyl bond formation is a significant challenge because of their intrinsic inertness and the small differences in reactivity among various C(sp3)–H bonds. Here, we report a silver-catalyzed site-selective C(sp3)–H benzylation of simple

  烷烃是转化为高附加值精细化学品的宝贵资源。但是，由于烷烃固有的惰性以及各种C（sp 3）-H键之间的反应性差异小，因此烷烃中特定的C（sp 3）-H键选择性官能化以形成烷基-烷基键是一项重大挑战。在这里，我们报告使用N的简单烷烃的银催化位点选择性C（sp 3）–H苄基化-triftosylhydrazones作为方便的卡宾前体，可以合成高附加值的烷基化芳烃。还实现了从醛开始的一锅两步方案，从而构成了烷烃对芳基醛的正式还原烷基化。实验研究和DFT计算表明[Tp Br3 Ag] 2催化剂的作用是3倍：它调节卡宾反应性，抑制卡宾二聚作用，并避免产物过度插入。所有这三个方面对于将供体卡宾首次分子间分子插入简单烷烃的C（sp 3）-H键的成功至关重要。
• Nickel-catalyzed cross-coupling of unactivated neopentyl iodides with Grignard reagents
  作者：Kaixu Yuan、William J. Scott

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80851-v

  日期：1991.1

  Primary neopentyl iodides react with aryl Grignard reagents in the presence of 10 mol% (dppf)NiCl2 to give the cross-coupled product.

  伯新戊基碘化物与芳基格氏试剂在10摩尔％（dppf）NiCl 2的存在下反应，生成交联产物。
• Photoredox Cleavage of a C_sp3–C_sp3 Bond in Aromatic Hydrocarbons
  作者：Ke Liao、Cho Ying Chan、Siqi Liu、Xinhao Zhang、Jiean Chen、Yong Huang

  DOI：10.1021/jacs.3c02745

  日期：2023.6.7

  Csp3–Csp3 bonds in hydrocarbon feedstocks remains challenging. Examples reported in the literature typically involve substrates containing redox functional groups or highly strained molecules. In this article, we present a straightforward protocol for the cleavage and functionalization of Csp3–Csp3 bonds in alkylbenzenes using photoredox catalysis. Our method employs two distinct bond scission pathways

  通过碳-碳键的选择性裂解使分子功能化是合成化学中一种很有吸引力的方法。尽管最近在过渡金属催化和自由基化学方面取得了进展，但碳氢化合物原料中惰性 C sp3 -C sp3键的选择性裂解仍然具有挑战性。文献中报道的例子通常涉及含有氧化还原官能团或高度应变分子的底物。在本文中，我们提出了一个用于 C sp3 –C sp3的切割和功能化的简单方案使用光氧化还原催化在烷基苯中键合。我们的方法采用两种不同的断键途径。对于具有叔苄基取代基的底物，普遍采用碳阳离子耦合电子转移机制。对于具有主要或次要苄基取代基的底物，三重单电子氧化级联是适用的。我们的策略提供了一种实用的方法，可以在没有任何杂原子的情况下切割分子中的惰性 C sp3 -C sp3键，从而产生一级、二级、三级和苄基自由基物种。
• High Pressure Thermal Alkylation of Monoalkylbenzenes by Simple Olefins¹
  作者：Herman Pines、Joseph T. Arrigo

  DOI：10.1021/ja01575a036

  日期：1957.9