N-(4-fluorophenylacetyl)-4-carboxylpiperidine, lithium salt | 243640-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluorophenylacetyl)-4-carboxylpiperidine, lithium salt
• 英文别名: Lithium;1-[2-(4-fluorophenyl)acetyl]piperidine-4-carboxylate
• CAS: 243640-32-6
• 化学式: C₁₄H₁₅FNO₃*Li
• 分子量: 271.217
• InChiKey: YKCDBPGWURPFNX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.64
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲醚 、 N-(4-fluorophenylacetyl)-4-carboxylpiperidine, lithium salt 在 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 9.1h， 以31%的产率得到4-[1-oxo-1-(2,3-dimethoxyphenyl)methyl]-N-2-(4-fluorophen-1-oxo-ethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of (R)-alpha-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol"

  摘要：

  本发明提供了制备(R)-α-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-氟苯基)乙基]-4-哌啶甲醇的各种工艺。这些工艺可由以下方案描述：

  公开号：

  EP1734037A3
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(4-氟苯基)乙酰]哌啶-4-羧酸 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到N-(4-fluorophenylacetyl)-4-carboxylpiperidine, lithium salt
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of (R)-alpha-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol"

  摘要：

  本发明提供了制备(R)-α-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-氟苯基)乙基]-4-哌啶甲醇的各种工艺。这些工艺可由以下方案描述：

  公开号：

  EP1734037A3

文献信息

• Processes for the preparation of (R)-alpha-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol"
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1734037A3

  公开（公告）日：2010-06-16

  The present invention provides various processes for the preparation of (R)-α-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol. These processes may be characterized by the following scheme:

  本发明提供了制备(R)-α-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-氟苯基)乙基]-4-哌啶甲醇的各种工艺。这些工艺可由以下方案描述：