3-phehyl-4,5,6-triphenyl-2(1H)-pyridinone | 51954-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-phehyl-4,5,6-triphenyl-2(1H)-pyridinone
• 英文别名: 3,4,5,6-Tetraphenylpyridin-2(1H)-one；Tetraphenyl-2H-pyridon-(2)；3,4,5,6-tetraphenyl-1H-pyridin-2-one；3,4,5,6-Tetraphenyl-2-pyridon；Tetraphenyl-2-pyridon；3,4,5,6-tetraphenyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 51954-59-7
• 化学式: C₂₉H₂₁NO
• 分子量: 399.492
• InChiKey: NLQALJMJSLLSAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  270-272 °C
• 沸点：
  655.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phehyl-4,5,6-triphenyl-2(1H)-pyridinone 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 1-methyl-3,4,5,6-tetraphenyl-2(1H)-pyridinone 、 2-methoxy-3,4,5,6-tetraphenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  An efficient and novel approach to the synthesis of 3,4,5,6-tetraphenyl-2(1H)-pyridinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a031
• 作为产物：
  描述：

  四苯基环戊二烯酮 在 trithiazyl trichloride 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以56%的产率得到3-phehyl-4,5,6-triphenyl-2(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  Reaction of furans with trithiazyl trichloride: a new synthesis of isothiazoles

  摘要：

  三氮化氯化物1使2,5-二苯基呋喃转化为具有区域选择性和高得率的5-苯甲酰-3-苯基异噻唑2。这是呋喃的新环开化和异噻唑的新合成。2,5-双(4-甲基苯基)呋喃、3-溴-2,5-二苯基呋喃、2,3,5-三苯基呋喃、2,5-二叔丁基呋喃及其3-氯和3-溴衍生物以完全类似的方式反应，生成相应的异噻唑（55-85%），实现合成上有用的一锅法转化。2,5-二苯基噻吩与三聚物1的反应速度较慢，生成相同的产物2，可能是由于该试剂对类似的噻苯乙酰化合物的氧化，已证明其能迅速将噻苯基酮氧化为苯基酮。四苯基环戊二烯酮8与三聚物迅速反应，生成3,4,5,6-四苯基-2(1H)-吡啶酮10（56%）。对于所有这些反应，提出了单体Cl–SN作为反应物种的可能机制。

  DOI：

  10.1039/a700358g

文献信息

• AIEE active perylene bisimide supported mercury nanoparticles for synthesis of amides via aldoximes/ketoximes rearrangement
  作者：Sandeep Kaur、Manoj Kumar、Vandana Bhalla

  DOI：10.1039/c4cc10273h

  日期：——

  derivative 3 serve as reactors and stabilizers for the preparation of mercury nanoparticles (HgNPs) which exhibit excellent catalytic efficiency in the conversion of aldoximes/ketoximes into primary/secondary amides via Beckmann rearrangement.

  sim双酰亚胺（PBI）衍生物3的聚集体用作制备汞纳米颗粒（HgNPs）的反应器和稳定剂，这些汞纳米颗粒在通过贝克曼重排将醛肟/酮肟转化为伯酰胺/仲酰胺方面表现出出色的催化效率。
• Wajon; Arens, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1957, vol. 76, p. 65,71
  作者：Wajon、Arens

  DOI：——

  日期：——
• Martin, Dieter; Bauer, Monika, Zeitschrift fur Chemie, 1980, vol. 20, # 2, p. 53 - 54
  作者：Martin, Dieter、Bauer, Monika

  DOI：——

  日期：——
• Cycloadditions of NS functions to cyclopentadienones
  作者：Hadjila Chabane、Otto Meth-Cohn、Charles W. Rees、Andrew J.P. White、David J. Williams

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01646-0

  日期：2003.8

  Cyclopentadienones react with EtO2CN=S=O and related N=S reagents to provide ready syntheses of 1,2,5-thiadiazolidines (8, 12, 17), diaminosulfanes (11, 13), an aminocyclopentenone (10) and the first unoxidised 1,2,3-oxathiazolidine (16), all in a mechanistically rational manner. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• EAGAN, R. L.;OGLIARUSO, M. A.;SPRINGER, J. P., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 9, 1544-1547
  作者：EAGAN, R. L.、OGLIARUSO, M. A.、SPRINGER, J. P.

  DOI：——

  日期：——