3,7-二氯-6-甲氧基苯并噻酚-2-甲酰氯 | 34576-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 3,7-二氯-6-甲氧基苯并噻酚-2-甲酰氯
• 英文名称: 3,7-dichloro-6-methoxybenzothiophene-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 2-Chlorcarbonyl-3,7-dichlor-6-methoxybenzothiophen；3,7-dichloro-6-methoxy-benzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride；6-Methoxy-7,3-Dichlorobenzo[b]thiophene-2-Carbonyl Chloride；3,7-Dichloro-6-methoxy-1-benzothiophene-2-carbonyl chloride
• CAS: 34576-80-2
• 化学式: C₁₀H₅Cl₃O₂S
• mdl: MFCD02090812
• 分子量: 295.573
• InChiKey: RYIXVDARTFRZDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-175 °C(Solv: tetrahydrofuran (109-99-9))
• 沸点：
  408.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.577±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规范使用和储存，则不会发生分解，也不存在已知的危险反应。应避免与氧化物、水分等接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  UN3261
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉干燥处。确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-二氯-6-甲氧基苯并噻酚-2-甲酰氯 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 29.75h， 生成 7-Chloro-3-isopropoxy-6-methoxy-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid (1H-tetrazol-5-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Novel benzothiophene-, benzofuran-, and naphthalenecarboxamidotetrazoles as potential antiallergy agents

  摘要：

  The synthesis and antiallergic activity of a series of novel benzothiophene-, benzofuran-, and naphthalenecarbox-amidotetrazoles are described. A number of the compounds inhibit the release of histamine from anti-IgE stimulated basophils obtained from allergic donors. Optimal inhibition is exhibited in benzothiophenes with a 3-alkoxy substituent in combination with a 5-methoxy, 6-methoxy, or a 5,6-dimethoxy group. Compounds 13c (CI-959) also inhibited respiratory burst of human neutrophils and the release of mediators from anti-IgE-stimulated human chopped lung.

  DOI：

  10.1021/jm00083a023
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲氧基肉桂酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,7-二氯-6-甲氧基苯并噻酚-2-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  使用菲塞尔曼噻吩合成法构建2,3-二取代的苯并[b]噻吩并[2,3-d]噻吩和苯并[4,5]硒代苯并[3,2-b]噻吩。

  摘要：

  使用基于菲斯曼噻吩的便利方法，获得了一系列3-（杂）芳基取代的苯并[b]噻吩并[2,3-d]噻吩，它们在其支架的C-2位带有多个吸电子基团。合成。为了实现该策略，首先用容易获得的3-氯苯并[b]噻吩-2-羰基氯对（杂）芳烃进行弗里德尔-克拉夫茨酰化，得到3-氯-2-（杂）芳酰基苯并[b]噻吩。后者的酮在DBU和氧化钙粉末的存在下用巯基乙酸甲酯处理，或依次用硫化钠，含有亚甲基活性成分的烷基化剂以及DBU和氧化钙处理，形成所需的苯并[b] thieno [ 2,3-d]噻吩衍生物。此外，类似的苯并[4,5]硒代苯[3，使用3-溴苯并[b]硒吩-2-基底物以相同方式制备2-b]噻吩衍生物。所获得的苯并[b]噻吩并[2，3-d]噻吩和苯并[4，5]硒代苯并[3，2-b]噻吩的功能衍生物对于有机半导体材料的进一步加工是令人感兴趣的。

  DOI：

  10.1039/d0ob00300j

文献信息

• Method for treating acute respirator distress syndrome
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04931459A1

  公开（公告）日：1990-06-05

  Novel benzothiophenes having antiallergic activity and both novel and other selected benzothiophenes having activity for treating acute respiratory distress syndrome. The benzothiophenes of the present invention are particularly 2-tetrazolylcarboxamides of the benzothiophenes.

  具有抗过敏活性的新型苯并噻吩和具有治疗急性呼吸窘迫综合症活性的新型和其他选择的苯并噻吩。本发明的苯并噻吩特别是苯并噻吩的2-四唑基甲酰胺。
• Novel benzothiophenes having antiallergic activity and both novel and other selected benzothiophenes having activity for treating acute respiratory distress syndrome
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0299457A2

  公开（公告）日：1989-01-18

  Novel benzothiophenes having antiallergic activity and both novel and other selected benzo­thiophenes having activity for treating acute respiratory distress syndrome. The benzothiophenes of the present invention are particularly 2-tetrazolyl­carboxamides of the benzothiophenes.

  具有抗过敏活性的新型苯并噻吩，以及具有治疗急性呼吸窘迫综合征活性的新型苯并噻吩和其他精选苯并噻吩。本发明的苯并噻吩尤其是苯并噻吩的 2-四唑甲酰胺。
• CONNOR, DAVID T.;MULLICAN, MICHAEL D.;SORENSON, RODERICK J.;THUESON, DAVI+
  作者：CONNOR, DAVID T.、MULLICAN, MICHAEL D.、SORENSON, RODERICK J.、THUESON, DAVI+

  DOI：——

  日期：——
• US4910317A
  申请人：——

  公开号：US4910317A

  公开（公告）日：1990-03-20
• US4931459A
  申请人：——

  公开号：US4931459A

  公开（公告）日：1990-06-05