4,5-二溴-2-呋喃羰酰氯 | 35900-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 4,5-二溴-2-呋喃羰酰氯
• 英文名称: 4,5-dibromo-furan-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 4,5-Dibromofuran-2-carbonyl chloride
• CAS: 35900-96-0
• 化学式: C₅HBr₂ClO₂
• 分子量: 288.323
• InChiKey: RYMSLIRJMFBVFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二溴-2-呋喃羰酰氯 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3-benzyl-7,8-dibromo-10-oxa-3-aza-tricyclo[5.2.1.0^1,5]dec-8-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  卤素取代基对涉及呋喃酰胺的分子内环加成反应的影响

  摘要：

  涉及一系列N的分子内Diels-Alder反应研究了-烯基取代的呋喃酰胺。在80-110°C加热时，高产率形成稳定的官能化氧杂降冰片烯。环加成反应包括几种溴取代的呋喃酰胺，与未取代的反应相比，发现这些系统以更快的速率和更高的收率进行反应。通过在呋喃环的3或5位掺入卤素可以观察到这种效果，并且这种效果很普遍。已经用量子力学计算研究了卤素取代的呋喃的环加成率增加的原因。这些反应的成功归因于反应放热的增加。这既降低了活化焓，又增加了逆向加成的障碍。呋喃上的卤素取代会增加反应物能量并稳定产品，

  DOI：

  10.1021/jo0602322
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二溴-2-呋喃甲醛 在 氯化亚砜 、 水 、 silver nitrate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 9.0h， 生成 4,5-二溴-2-呋喃羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and In Vitro Protein Tyrosine Kinase Inhibitory Activity of Furan-2-yl(phenyl)methanone Derivatives

  摘要：

  一系列新的呋喃-2-基（苯基）甲酮衍生物被合成，并根据1H-NMR、13C-NMR和质谱数据确定了其结构。所有合成的化合物均进行了体外蛋白酪氨酸激酶抑制活性的筛选，结果显示几种新的衍生物表现出良好的活性， 在某些情况下，其活性与参照化合物贱酰豆素相同，甚至更优。初步的结构-活性关系也进行了研究并进行了讨论。

  DOI：

  10.3390/molecules16064897

文献信息

• Novel thiophene-, pyrrole-, furan-, and benzene carboxamidotetrazoles as potential antiallergy agents
  作者：Michael D. Mullican、Roderick J. Sorenson、David T. Connor、David O. Thueson、John A. Kennedy、Mary Carol Conroy

  DOI：10.1021/jm00111a039

  日期：1991.7

  The synthesis and antiallergic activity of a series of novel thiophene-, pyrrole-, furan-, and benzenecarboxamidotetrazoles are described. A number of compounds inhibit the release of histamine from anti-IgE-stimulated human basophils. Optimal inhibition is exhibited in compounds with a 3-alkoxy, a 4-halo, and a 5-methyl, 5-methoxy, or 5-bromo on a thiophene-2-carboxamidotetrazole.

  描述了一系列新型噻吩，吡咯，呋喃和苯甲酰胺四唑的合成和抗过敏活性。许多化合物抑制组胺从抗IgE刺激的人类嗜碱细胞释放。在噻吩-2-羧酰胺基四唑上具有3-烷氧基，4-卤代和5-甲基，5-甲氧基或5-溴的化合物中表现出最佳抑制作用。
• Fragment-based Scaffold Hopping: Identification of Potent, Selective, and Highly Soluble Bromo and Extra Terminal Domain (BET) Second Bromodomain (BD2) Inhibitors
  作者：Jonathan T. Seal、Stephen J. Atkinson、Paul Bamborough、Anna Bassil、Chun-wa Chung、James Foley、Laurie Gordon、Paola Grandi、James R. J. Gray、Lee A. Harrison、Ryan G. Kruger、Jeanne J. Matteo、Michael T. McCabe、Cassie Messenger、Darren Mitchell、Alex Phillipou、Alex Preston、Rab K. Prinjha、Francesco Rianjongdee、Inmaculada Rioja、Simon Taylor、Ian D. Wall、Robert J. Watson、James M. Woolven、Anastasia Wyce、Xi-Ping Zhang、Emmanuel H. Demont

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00365

  日期：2021.8.12

  inhibitors with an improved safety profile by selective targeting of a subset of the eight bromodomains of the BET family has triggered extensive medicinal chemistry efforts. In this article, we disclose the identification of potent and selective drug-like pan-BD2 inhibitors such as pyrazole 23 (GSK809) and furan 24 (GSK743) that were derived from the pyrrole fragment 6. We transpose the key learnings from

  pan-BET 抑制剂的深远功效已得到充分证明，但这些表观遗传药物在肿瘤临床试验中已显示出药理学驱动的毒性。通过选择性靶向 BET 家族的八个溴结构域的一个子集来识别具有改进安全性的抑制剂的机会引发了广泛的药物化学工作。在这篇文章中，我们公开了从吡咯片段6衍生的有效和选择性药物样泛 BD2 抑制剂的鉴定，例如吡唑23 (GSK809) 和呋喃24 (GSK743) 。我们将先前吡啶酮系列 (GSK620 2 作为一个代表性的例子）到这类新型抑制剂，其特点是相对于我们之前的研究显着提高了溶解度。
• [EN] NOVEL DIAZABICYCLIC ARYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES ARYLE DIAZABICYCLIQUES
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2004076453A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  This invention relates to novel diazabicyclic aryl derivatives which are found to be cholinergic ligands at the nicotinic acetylcholine receptors. Due to their pharmacological profile the compounds of the invention may be useful for the treatment of diseases or disorders as diverse as those related to the cholinergic system of the central nervous system (CNS), the peripheral nervous system (PNS), diseases or disorders related to smooth muscle contraction, endocrine diseases or disorders, diseases or disorders related to neuro-degeneration, diseases or disorders related to inflammation, pain, and withdrawal symptoms caused by the termination of abuse of chemical substances.

  这项发明涉及新颖的二氮杂双环芳基衍生物，发现它们在尼古丁型乙酰胆碱受体上是胆碱能配体。由于它们的药理特性，该发明的化合物可能对与中枢神经系统（CNS）的胆碱能系统、外周神经系统（PNS）、平滑肌收缩有关的疾病或疾病、内分泌疾病或疾病、神经退行性疾病或疾病、炎症、疼痛以及由于滥用化学物质而导致的戒断症状有用。
• Enantioselective Synthesis of Five-Membered-Ring Atropisomers with a Chiral Rh(III) Complex
  作者：Saad Shaaban、Houhua Li、Felix Otte、Carsten Strohmann、Andrey P. Antonchick、Herbert Waldmann

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03355

  日期：2020.12.4

  chemistry, and efficient methods for their synthesis are in high demand. This applies in particular to atropisomers derived from five-membered aromatic rings because their lower barrier for rotation among the biaryl axis limits their asymmetric synthesis. We report here an enantioselective C–H functionalization method using our chiral RhJasCp complex for the synthesis of the biaryl atropisomer types that

  轴向手性阻转异构化合物广泛用于不对称催化和药物化学中，对合成的有效方法有很高的要求。这尤其适用于衍生自五元芳族环的阻转异构体，因为它们在联芳基轴之间旋转的较低阻挡层限制了它们的不对称合成。我们在这里报告了一种手性Rh Jas Cp络合物的对映选择性CH功能化方法，用于合成可从三个不同的五元环杂环中获得的联芳基阻转异构体类型。
• Novel diazabicyclic aryl derivatives
  申请人：Peters Dan

  公开号：US20060148789A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  This invention relates to novel diazabicyclic aryl derivatives which are found to be cholinergic ligands at the nicotinic acetylcholine receptors. Due to their pharmacological profile the compounds of the invention may be useful for the treatment of diseases or disorders as diverse as those related to the cholinergic system of the central nervous system (CNS), the peripheral nervous system (PNS), diseases or disorders related to smooth muscle contraction, endocrine diseases or disorders, diseases or disorders related to neuro-degeneration, diseases or disorders related to inflammation, pain, and withdrawal symptoms caused by the termination of abuse of chemical substances.

  本发明涉及新型二氮杂双环芳基衍生物，发现它们是乙酰胆碱受体上的胆碱能配体。由于它们的药理特性，本发明中的化合物可能有用于治疗多种与中枢神经系统（CNS）和外周神经系统（PNS）的胆碱能系统相关的疾病或障碍，与平滑肌收缩有关的疾病或障碍，内分泌疾病或障碍，与神经退行性有关的疾病或障碍，与炎症、疼痛以及化学物质滥用终止引起的戒断症状相关的疾病或障碍。