2-methyl-3,4-dihydro-2H-spiro[isoquinoline-1,4'-piperidine] | 845459-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-methyl-3,4-dihydro-2H-spiro[isoquinoline-1,4'-piperidine]
• 英文别名: 2-methylspiro[3,4-dihydroisoquinoline-1,4'-piperidine]
• CAS: 845459-03-2
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂
• 分子量: 216.326
• InChiKey: ZYGYRONXWCLELL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3,4-dihydro-2H-spiro[isoquinoline-1,4'-piperidine] 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(2-methyl-3,4-dihydro-2H-spiro[isoquinoline-1,4'-piperidin ]-1’-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPML MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE TRPML

  摘要：

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2021127337A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙酰胺 在 dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 82.83h， 生成 2-methyl-3,4-dihydro-2H-spiro[isoquinoline-1,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-ISOQUINOLINE-1,4'-PIPERIDINE COMPOUNDS HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
  [FR] COMPOSÉS DE SPIRO-ISOQUINOLINE-1,4'-PIPÉRIDINE À ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及具有对σ受体和μ-阿片受体双重药理活性的螺环异喹啉-1,4'-哌啶化合物，以及制备这类化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于疼痛治疗。

  公开号：

  WO2016078770A1

文献信息

• [EN] AMINOPROPOXYPHENYL AND BENZYL 3,4-DIHYDRO-2H-SPIRO[ISOQUINOLINE-1,4'-PIPERIDIN]-1'-YL DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPROPOXYPHÉNYLE ET DE BENZYL 3,4-DIHYDRO-2H-SPIRO[ISOQUINOLINE-1,4'-PIPÉRIDINE]-1'-YL AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2019180189A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The present invention relates to aminopropoxyphenyl and benzyl 3,4-dihydro-2H- spiro[isoquinoline-1,4'-piperidin]-1'-ylderivatives having dual pharmacological activity towards both the α2δ-subunit, in particular the α2δ-1 subunit, of the voltage-gated calcium channel and the µ-opioid receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及具有对电压门控钙通道的α2δ亚基，特别是α2δ-1亚基，和µ-阿片受体双重药理活性的氨基丙氧基苯基和苄基3,4-二氢-2H-螺[异喹啉-1,4'-哌啶]-1'-醛衍生物，以及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的用途，特别是用于疼痛治疗。
• 1,2,4-Triazole Derivatives and Their Use as Oxytocin Antagonists
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20110092529A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to a class of substituted triazoles of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).

  本发明涉及一类具有氧催产素拮抗活性的取代三唑的化合物(I)，其用途、制备方法以及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有实用价值，包括性功能障碍，特别是早泄(P.E.)。
• Spiro-isoquinoline-1,4′-piperidine compounds having multimodal activity against pain
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A.

  公开号：US10407428B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  The present invention relates to spiro-isoquinoline-1,4′-piperidine compounds having dual pharmacological activity towards both the sigma (σ) receptor and the μ-opiod receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及对sigma（σ）受体和μ-opiod受体具有双重药理活性的螺-异喹啉-1，4′-哌啶化合物，涉及这种化合物的制备工艺，涉及含有这种化合物的药物组合物，还涉及它们在治疗中的用途，特别是用于治疗疼痛。
• SPIRO-ISOQUINOLINE-1,4'-PIPERIDINE COMPOUNDS HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP3221314A1

  公开（公告）日：2017-09-27